图43、Telix测算美国靶向PSMA前列腺癌显像剂市场空间 原图定位

公司目前的核心产品是前列腺癌成像产品 Illuccix（TLX591-CDx），于 2021年 12月获 FDA批准，作为靶向前 PSMA的诊断型 PET示踪剂。2022年 8月，该产品在美国正式上市。2023年 3月，Illuccix的补充新药申请（sNDA）获 FDA批准，用于选择 Pluvicto 潜在患者的伴随诊断，为临床提供关键信息，辅助优化和指导治疗决策。销售额也因此从 2022 年的 1 亿美元左右增长至 3.18 亿美元（澳元兑美元按 0.7），增速超 200%。根据 Telix的预测，美国 PSMA靶向诊断试剂目前市场空间约 15亿美元，随着应用的拓展，总空间有望达到 23亿美元。TLX591-行业深度研究报告