1、谱写新药诗篇的序章谱写新药诗篇的序章浅析药物临床前研究过程浅析药物临床前研究过程 分析师：黄翰漾（分析师：黄翰漾（S02S02） 孙媛媛（孙媛媛（S01S01） 徐佳熹徐佳熹（S03S03） 报告发布日期：报告发布日期：20202020年年9 9月月2121日日 证券研究报告 2 引言引言 近几十年来，随着药物作用靶点不断涌现、药物筛选和优化技术不断创新，全球小分子和大分子 药物市场均保持着稳定较快的成长。同时，新药研发成本持续提升逐步成为行业常态，新药研发 难度
2、持续加大、新药研发成功率不断降低。因此，临床前研究作为新药发现的核心环节，重要性 日益加深。而国内市场方面，在近年政策驱动下，药品行业正处于深刻变革进程中，“鼓励创新、 接轨国际”将是未来的大趋势。在这种环境下，me-too类的创新药将逐步丧失生存的土壤，向 Me-better/Best-in-class过渡，最终开发First-in-class的药物，将是我国创新药市场的必经之路。基 于此，新药临床前开发将至关重要。 本篇报告着眼于新药临床前研究的细节过程，通过对化学药和生物药类别特性和相关法规的介绍； 通过对药物发现、药物临床前生产、药物临床前评价三个方面的细节分析，初探化学药和生物药 临
3、床前研究各步骤的研究内容、目标和具体方法。 oPqPrOsOoQrNnRqNsQqOoR7N8QaQpNqQnPnNfQnNyReRoMoM6MpPzQuOnPoMvPpMtQ 目 录 CATALOGUE 药物类别特性和相关法规药物类别特性和相关法规01 药物发现药物发现02 药物临床前生产药物临床前生产03 药物临床前评价药物临床前评价04 01 药物类别特性和相关法规药物类别特性和相关法规 5 1.1化学药的定义和特性 、2020年中国创新药行业发展现状和市场前景分析-化学制药占头部市场，兴业证券经济与金融研究院整理 化学药是指通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；天然物质中提取或
4、者通过发酵提 取的新的有效单体及其制剂；用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。 化学药多为小分子药物，结构比较容易鉴定，同时以口服为主，可直接进入细胞产生药效。随着 生物药越来越多应用于临床治疗，化学药在医药市场的占比正逐步降低，但仍是当前候选药物的 最主要来源。化学制药产业价值链包括基础化工原料、医药中间体、化学原料药和化学制剂。 图图1 1、化学制药产业价值链、化学制药产业价值链 6 国家食品药品监督管理总局规定化学药品新注册分类共分为5个类别： 1.1化学药的类别 兴业证券经济与金融研究院整理 1类 境内外均未上市 的创新药 含有新的结构明 确的、具有药理 作用的化合
5、物， 且具有临床价值 的药品。 2类 境内外均未上市 的改良型新药 在已知活性成份 的基础上，对其 结构、剂型、处 方工艺、给药途 径、适应症等进 行优化，且具有 明显临床优势的 药品。 3类 境内申请人仿制 境外上市但境内 未上市原研药品 的药品 该类药品应与原 研药品的质量和 疗效一致 原研药品指境内 外首个获准上市， 且具有完整和充 分的安全性、有 效性数据作为上 市依据的药品。 4类 境内申请人仿制 已在境内上市原 研药品的药品 该类药品应与原 研药品的质量和 疗效一致。 5类 境外上市的药品 申请在境内上市 7 生物药是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，利用生物体、生物组织、
6、细胞、体液 等制造的一类用于预防、治疗和诊断的药物。 生物药尤其是抗体药优点在于靶向性高、选择性好，因此疗效确切、副作用小；缺点有膜透过 性差（不易进入细胞，很难突破血脑屏障）、部分具有免疫原性等。 生物药的定义和特性1.2 、生物技术药物临床前安全性评价的进展，兴业证券经济与金融研究院整理 特性特性内容内容 药理学特性 药理活性高 治疗针对性强 毒副作用较少 生理副作用常有发生 理化特性 生物材料中的有效物质含量低，杂质种类多且含量相对较高 生物活性物质组成结构复杂，稳定性差 生物材料易染菌，腐败 生物药物制剂有特殊要求 表表1 1、生物药特性、生物药特性 8 生物药包括氨基酸及其衍生物类、
7、多肽和蛋白质类、 核酸及其衍生物类、糖类、脂类、激素类、生物制品 类（疫苗、细胞因子、生长因子、抗毒素及抗血清、 血液制品、抗体、酶和辅酶等） WHO INN已发展和建立了近40种生物药的INN药学分类， 包括单抗、抗体受体融合蛋白、各种多肽药物、重组 蛋白酶等。 表表2 2、生物技术药物部分种类统计、生物技术药物部分种类统计 生物药的类别1.2 、生物技术药物临床前安全性评价的进展，兴业证券经济与金融研究院整理 9 生物药的类别1.2 ，兴业证券经济与金融研究院整理 表表4 4、预防用生物制品注册分类列表、预防用生物制品注册分类列表表表3 3、治疗用生物制品注册分类列表、治疗用生物制品注册分
8、类列表 2017年10月，国家食品药品监督管理 总局起草药品注册管理办法(修订 稿)，按照产品成熟度不同分别将预 防用生物制品和治疗用生物制品分别 分为5个大类，新的注册分类更加侧重 于是否原创，未对生物制品属性、制 备和处方工艺、剂型、给药途径等进 行分类，更方便注册申报。 10 1.3化学药和生物药区别 ，兴业证券经济与金融研究院整理 区别区别化学药化学药生物药生物药 分子量大多为小分子，通常分子量 5000Da， 蛋白质空间结构复杂 结构复杂度相对简单相对复杂 研发生产和仿制难度相对小相对大 原料来源有机合成或天然产物分类发酵、单体克隆、生物半合成 核心技术化学合成生物合成（菌种和细胞培
9、养技术） 11 药品注册管理办法药品注册管理办法（局令第28号）对于临床前的规定： 第二十一条为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及合成工艺、提取方法、理化性质及 纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学 研究研究等。生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物 学特征、遗传稳定性及免疫学的研究学特征、遗传稳定性
10、及免疫学的研究等。 第二十二条药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行药物非临床研究药物非临床研究 质量管理规范质量管理规范(GLP)(GLP)。 相关法规 图图2 2、新药研发历程、新药研发历程 1.4 药物研发临床前阶段流程 ，兴业证券经济与金融研究院整理 12 相关法规 1.4 药物研发临床前阶段流程 ，兴业证券经济与金融研究院整理 药品不同阶段的相关规范：药品不同阶段的相关规范： 阶段阶段规范规范内容内容 药品临床前研究药品临床前研究药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)(GLP)非临床安全性评价试验设计、实施、查验、记录、归档保存和 报告
11、等组织管理过程的质量体系。 药品临床研究药品临床试验管理规范(GCP)药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、 监查、稽查、记录、分析总结和报告。 药品厂家生产药品生产质量管理规范（GMP）药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过 程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。 药品经营药品经营质量管理规范(GSP)在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及 售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制 度。 药品使用药品使用质量管理规范(GUP)医疗机构在药品使用过程中，针对药事管理机构设置、人员素 质制度职责、设施设备，药品的购进、验收、储存、养
12、护和调 剂使用，药品不良反应监测、信息反馈、合理用药等环节而制 定的一整套管理标准和规程。 13 药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范 (GLP)(GLP)：非临床安全性评价试验设计、实施、查验、记录、归档保存和报 告等组织管理过程的质量体系。开展非临床药物安全性评价的机构需要有开展非临床药物安全性评价的机构需要有GLPGLP认证资质。认证资质。GLP认证分为申请 与受理、资料审查与现场检查以及审核与公告三大环节。 要点： 申请试验项目应满足认证管理办法要求 组织管理体系设置应合理 实验设施及仪器设备能满足开展试验的需要 实验动物饲养管理应规范,记录应完整 参加研究的人员必须训
13、练有素 从始至终必须有严格的管理和监督 实验的各个环节都必须制订出SOP（标准操作程序）且具有可操作性 供试品的管理记录应完善 相关法规 1.4 药物 GLP 认证及应注意的几个问题 ，兴业证券经济与金融研究院整理 14 相关法规 1.4 FDA、OECD与我国CFDA的GLP比较 ，兴业证券经济与金融研究院整理 NMPA NMPA FDAFDAOECD OECD 法律地位法规强制执行的法规原则，不是强制执行的 项目管理 需要提前进行认证，只有进行提前认证并 且通过后才可以开展相关试验 无提前认证需要提前进行认证，只有进行提前认证并且通过后才可以开展相关试验 被检单位的选择 定期检查为主，对已
14、经通过认证的机构不 定期飞行检查 以风险为基础，不定期的检查定期对已经通过认证的单位进行检查，通常每两年一次 检查方式 重点对试验机构进行检查，确定被检的试 验机构及其所进行的试验符合GLP的程度 针对课题的检查 重点对试验机构进行检查，确定被检的试验机构及其所进行的试验符合GLP的程 度 质量保证体系 质量保证部门审核研究方案，定期检查档 案管理、实验设施、实验仪器设备。 质量保证部门审核研究方案并保存所有的研究 方案及修订，负责监测试验研究而来的设施、 设备、人员、方法、操作、记录和控制的管理 不要求质量保证部门必须签署研究方案，但要求有所有的研究方案及研究方案 的修订的拷贝。有计划，有目
15、的，有步骤的对试验项目、设施、过程的检查和 对供应商或承包商进行审查。 标准操作规程 需经过质量保证部门的检查，部门负责人 签字确认，经机构负责人批准。对SOP的 制定、管理和实施有明确的条款要求。 要求试验场所有足够保证研究质量和数据完整 性的SOP。操作偏离SOP要求项目负责人员进行 审查和评判，并形成原始记录。 需经过质量保证部门的检查要求试验机构拥有一套完善的标准操作规程要求SOP 系统应覆盖面全、试验操作一致性高、可用性强，集中对SOP进行管理。操作偏 离SOP要求项目负责人员进行审查和评判并形成原始记录。 档案的管理和存储档案的保存期限为药品上市后的至少五年 保存最短期限在向FDA
16、提交申请后的5年或者研 究/上市申请批准后的2年 档案的保存期限没有明确的规定，但对于易腐坏的标本，应保存至其不再具有 保存价值为时限。 总结性报告不需要附有质量保证部门的监管记录 需要总结性报告中附有质量保证部门的监管记 录 不需要附有质量保证部门的监管记录，视其为机构内部工作文件，一般情况下 不应提供给监管当局，可以鼓励机构质量保证部门诚实的报告所有发现，无需 担心因监管记录的泄漏而损坏实验室的名誉。 表表5 5、NMPANMPA、FDAFDA、OECDOECD GLPGLP规则异同比较规则异同比较 由于各国对药品注册管理上的差别,所制定的GLP规范也有所不同。非临床药物安全性评价GLP认
17、证资质颁发机 构主要包括我国国家食品药品监督管理总局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)、经济合作与发展组织 (OECD)。药品出口必须凭相关国际机构GLP认证实验室出具的安全性评价数据到相关部门登记注册。 02 药物发现药物发现 药物靶点发现及选择 先导化合物发现 先导化合物优化 16 药物临床前研究过程 2 ，兴业证券经济与金融研究院整理 药物临床前研究 药物发现 药物靶点发现及选择 先导化合物发现 先导化合物优化 药物临床前生产 三阶段：实验研究、 小量试制、中间试制 化学药生产 生物药生产 药物临床前评价 药代动力学研究 药效学研究 安全性评价 17 2 新药研发过程与CXO
18、关系 兴业证券经济与金融研究院整理 18 药物靶点的发现及选择 选定一种潜在的可治疗性疾病作为研究目标之后，就需要识别与疾病相关的靶分子识别与疾病相关的靶分子，即确定有特殊生物活 性且有潜在治疗作用的分子（通常是蛋白质）。 鉴定出在普通及特殊细胞中起关键作用的多种蛋白，形成如何调节特定的疾病相关蛋白的功能的假说。这 些假说的基础可以是一个科学理论，也可能是由特殊疾病组织的基因分析所获得的信息。建立假说的过程 称为靶点确认靶点确认。 根据人类基因组学计划研究成果估计，人体内可能的药物作用靶点大约有5000个以上，更多的药物作用靶更多的药物作用靶 点有待于进一步挖掘点有待于进一步挖掘。 2.1 寻
19、找疾病相关的生物分子 线索 对相关的生物分子进行功 能研究，以确定候选药物 作用靶标 针对候选药物作用靶点， 在分子、细胞和整体动物 水平进行药理学研究，验 证靶标的有效性。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 图图3 3、药物靶点发现与确证流程、药物靶点发现与确证流程 19 靶基因和靶蛋白与疾病间的关系尚不清楚，但是作为潜在的药物靶点并不影响其对小分子配体的亲和选择作用作为潜在的药物靶点并不影响其对小分子配体的亲和选择作用， 在疾病细胞或动物模型的活性检测及临床研究中可以进一步了解靶点与疾病间的关系，实现对靶基因或蛋白的 功能分析，从分子水平上揭示疾病机理及其治疗机制。 药物靶点的发现 2.1
20、技术种类技术种类内容内容 基因组学技术基因组学技术包含差异基因表达（DGE）、表达序列标签（EST）等技术 蛋白质组学技术蛋白质组学技术在蛋白质水平上研究疾病状态以及正常状态下的细胞或组织的蛋白质差异变化，可以发现潜 在的药物靶蛋白 比较分析研究比较分析研究化合物的基因表达、蛋白组谱、表型的多参数分析、细胞毒性数据形成数据库，可通过相似 性比较识别当前小分子的靶标。 副作用报告系统副作用报告系统化学小分子靶标的鉴定可用于阐明相关化合物的作用方式，也可用来识别“脱靶”蛋白，即 化学小分子作用的靶标以外的蛋白。药物小分子与“脱靶”蛋白结合，产生不良反应甚至生 物毒性。 ，化学小分子靶标鉴定方法的研
21、究进展，兴业证券经济与金融研究院整理 表表6 6、药物靶点的发现技术、药物靶点的发现技术 20 药物靶点的发现 2.1 结构非特异性药物 不与受体结合，作用主要取决于分子的物理或物理化学性质，如甘露 醇改变渗透压产生利尿作用。 结构特异性药物 与受体结合，大多数临床应用的药物属于此类，产生生物活性的类型大多数临床应用的药物属于此类，产生生物活性的类型 和强度主要是因为药物分子与特异的生物大分子在空间发生互补的相和强度主要是因为药物分子与特异的生物大分子在空间发生互补的相 互作用或复合而发挥药理作用，主要包括受体、酶、离子通道、转运互作用或复合而发挥药理作用，主要包括受体、酶、离子通道、转运 体
22、、核酸等。体、核酸等。这些大分子是现代新药研究与开发的关键，需要寻找、 确定和制备药物筛选靶点。 化学小分子靶标鉴定方法的研究进展，兴业证券经济与金融研究院整理 图图4 4、两种药物的作用方式、两种药物的作用方式 21 药物靶点的发现：蛋白质组学方法 2.1 蛋白质组学主要是寻找小分子作用的蛋白质，分离纯化，确定小分子的靶标，为其作用方式提供直接证据。 蛋白质差异表达的应用蛋白质差异表达的应用 化学小分子作用前后细胞蛋白质的种类和数量发生了变化，通过对差异表达的检 测可以估计小分子的作用方式，筛选出相应靶标。 化学小分子靶标鉴定方法的研究进展，兴业证券经济与金融研究院整理 荧光差异二维凝胶电泳
23、技术 相对于普通凝胶电泳，可在一块聚丙烯凝 胶上直接比较两种蛋白质样本，避免了两 块凝胶比较时可能产生的系统误差。 可以定量分析大量修饰过的蛋白，提供结 构和翻译后修饰信息，使重要生物系统变 化的鉴定和蛋白功能阐述得以实现 可以定量分析截短的或部分降解的蛋白质。 色谱共洗脱 配体-靶标复合物在高效液相色谱共洗脱加 上配体-靶蛋白结合导致化合物色谱滞留时 间的特征性转移 可用高效色谱液相法-质谱/质谱法来确定 靶蛋白。 22 2.1 蛋白质亲和特性的应用蛋白质亲和特性的应用 亲和纯化是利用生物分子间的特异性结合进行蛋白质的分离和纯化。利用蛋白质 亲和特性研究药物与靶蛋白的结合，需要对药物分子进行
24、构效关系研究，但无需了解药物与靶蛋白之间 可能发生的某些特定的细胞或生化反应。研究可能受药物小分子衍生产物的限制,合适的作为阴性对照的 化学小分子药物也较难得到。 化学小分子靶标鉴定方法的研究进展，兴业证券经济与金融研究院整理 药物靶点的发现：蛋白质组学方法 细胞培养稳定同位素标记法 在细胞培养过程中利用稳定同位 素标记的氨基酸结合质谱技术对 蛋白的表达进行定量分析的一种 体内代谢标记技术。 目前标记的氨基酸的种类已扩展 到亮氨酸、精氨酸、赖氨酸、甲 硫氨酸以及酪氨酸等。 小分子探针 小分子探针主要由报告基团、连 接基团以及活性基团组成 作用原理是小分子活性基团部分 与靶标紧密结合，而报告基团
25、部 分可有效标记靶标生物大分子， 之后通过亲和层析、凝胶电泳和 质谱分析等手段确认靶标蛋白。 蛋白质芯片技术 将一个蛋白质库以二维可设定位 置的网格格式固定在一个载玻片 或芯片上，可测定亲和力低和含 量低的蛋白质。 由于蛋白会变性，制造过程中要 保证蛋白的构象和功能，并且要 表达和纯化大量正确折叠且有活 性的蛋白，蛋白质芯片耗时长， 实验要求高，制造难度远高于基 因芯片。 23 2.1 蛋白质稳定性的应用蛋白质稳定性的应用 基于靶蛋白与小分子结合后稳定性变化，包括抗酶解活性、热稳定性等，发展出了一 系列小分子靶标的筛选鉴定方法。 化学小分子靶标鉴定方法的研究进展，兴业证券经济与金融研究院整理
26、药物靶点的发现：蛋白质组学方法 蛋白质抗酶解活性 小分子化合物的结合可能会掩盖 蛋白酶的剪切位点或结合小分子 后的靶蛋白局部或整体构象的稳 定性增加，对蛋白酶的易感性下 降，导致结合小分子的靶蛋白可 能较未结合状态的靶蛋白不易被 蛋白酶降解。 氧化速率的蛋白稳定性(SPROX) SPROX与药物亲和反应的靶点稳 定性（DARTS）类似，DARTS利用 的是蛋白质不同的水解特性，而 SPROX利用的是不同的折叠状态 和热力学稳定性。 小分子化合物与靶蛋白结合后可 能对靶蛋白的折叠状态以及热动 力学稳定性产生影响而使靶蛋白 发生变化。 蛋白质热稳定性 临床药物作用于细胞裂解液中不 同的靶蛋白时，所
27、有的靶蛋白都 有其独特的熔解曲线，当已知可 结合到这些蛋白上的药物加入细 胞裂解液中，可观测到明显的熔 解曲线移动，根据这一原理开发 出细胞热转移(CETSA)方法 可以直接测量药物到达靶细胞的 程度，检测小分子在细胞裂解液 甚至完整细胞组织中的作用。 24 2.1 基因组学方法主要分析化学小分子对基因组表达水平的影响，获得小分子作用的特征表达谱，通过分析 确定分子靶标。但由于基因表达与蛋白质表达之间的对应关系存在一定的不确定性，不能直接确定药物 靶标，因此存在一定的局限性。 化学小分子靶标鉴定方法的研究进展，兴业证券经济与金融研究院整理 药物靶点的发现：基因组学方法 基因芯片技术在DNA测序
28、、基因表达分子与基因调控机制研究、基因药物设计 与筛选等方面应用广泛，利用基因芯片技术和双重荧光法，通过分析检测正常 组织和癌细胞中MicroRNAs（miRNAs）的差异表达，获得miRNAs癌症表达谱， 并进一步确定程序性细胞死亡因子。 基因芯片技术基因芯片技术 基因表达谱存在较多无效信息和干扰信息，通过一定的选取可发掘在相应组织 (如肿瘤组织) 中特异表达的基因和药物治疗的靶序列。特征基因集合建立后， 联合人工构建菌株技术，用这些基因构建相关预测菌株，这些预测菌株的基因 表达可直接揭示相关药物的作用机制。 特征基因及人工构建菌株特征基因及人工构建菌株 在基因组中，由一个基因突变引起的表型
29、改变可被其他基因的过表达消除，该 现象是生化抑制策略的基础。生化抑制策略是用化学抑制剂作为“突变基因”， 而其他部分纯化的蛋白混合物作为一种“过表达蛋白”，以此研究相关化学抑 制剂的作用方式与靶标。 生化抑制策略生化抑制策略 25 药物发现中的靶点选择靶点选择过程是由科学、医学、市场、法规及战略性思考间的复杂平衡。药物失败的一个 主要原因就是开发初期对药物靶点生物学功能的认识不足或错误理解。因此，确定靶点，识别并确认其确定靶点，识别并确认其 生理学、病理学特征生理学、病理学特征是药物开发阶段极其重要的一个部分。 药物靶点的选择2.1 靶点选择靶点选择 考虑因素考虑因素 靶标的有效性靶标的有效性
30、， 靶标与疾病相关 且通过调节靶标 的生理活性能有 效地改善疾病症 状 靶标的副作用靶标的副作用，无 论与疾病多相关， 如果对靶标的生理 活性的调节不可避 免地产生严重毒副 作用，将其选作靶 标也不合适 旧靶点与新靶点、旧靶点与新靶点、 已有药物与尚无药已有药物与尚无药 物、靶点作用单一物、靶点作用单一 与靶点作用复杂、与靶点作用复杂、 靶点作用在上游与靶点作用在上游与 靶点作用在下游靶点作用在下游等 多因素的影响及优 劣 ，兴业证券经济与金融研究院整理 26 化学药先导化合物的发现 2.2 苗头化合物是指一个对特定靶点有活性的化合物，可能是天然配体或从文献中选取的分子。把筛选中发现苗头化合物
31、是指一个对特定靶点有活性的化合物，可能是天然配体或从文献中选取的分子。把筛选中发现 的“苗头化合物的“苗头化合物(hits)(hits)”变成“先导化合物”变成“先导化合物”（Hit to Lead），先导化合物可能是筛选出的一个苗头化合 物或者一系列的同系物，也可能是来源于文献的化合物。对于高通量筛选，可能会产生离散的、多个系列 的苗头化合物，这就需要选择其中一个系列继续研究。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 图图5 5、先导化合物的发现流程、先导化合物的发现流程 27 化学药先导化合物的发现 2.2 ，兴业证券经济与金融研究院整理 发现方式发现方式内容和特点内容和特点 广泛筛选获得先导化合
32、物的传统方法，是在众多研究的基础上获得生物活性物质的过程。 意外发现对意外发现的化合物进行构效研究，开发出一系列的新药。 根据疾病的发病原因和 药物作用机理 针对其关键环节及限制性步骤，同时考虑药物在体内的转运和代谢设计化学药物，称为摹于 机理的药物设计。在疾病机理的基础上对信号分子的作用机理进行研究从而发现和获得新的 先导化合物。 通过化合物库 世界上大型药物研究和开发组织都有自己的化合物库：包括天然产物提取分离、结构测定所 得的天然产物库，化学合成特别是用组合化学技术形成的化学分子库，通过蛋白质表达建立 的基因工程库等。 高通量虚拟筛选 利用计算机强大的计算能力。采用三维药效基团模型或分子
33、对接的方法，在化合物数据库中 寻找可能的活性化合物的方法。在找到一些潜在的活性分子之后，可以通过向有关公司订购、 合成或提取分离的方法得到样品，并进行药理测试。 28 化学药先导化合物的发现 2.2 1 1、广泛筛选、广泛筛选：获得先导化合物的传统方法，是在众多研究的基础上获得生物活性物质的过程。 初期的新药寻找和先导化合物的获得都是以这种方法进行的。早期的筛选是从天然药用植物中提 炼有效成分为特点。随着化学方法的日益进步和医疗需求的不断提高，促使人们进行大规模广泛 的药理筛选，发现了大批有医疗价值的化学药品。 2 2、意外发现：、意外发现：获得先导化合物和药物的方法之一，如抗菌药青霉素、抗肿
34、瘤药顺铂和viagrat21 等，人们随后对其进行构效研究，开发出一系列的新药。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 29 化学药先导化合物的发现 2.2 由药物副作用发现新的先导化药物副作用发现新的先导化 合物合物 常可从已知药物的毒副作用出 发找到新药或将毒副作用与治 疗作用分开而获得新药。 在某些情况下，某药物的毒副 作用能对另一疾病有治疗作用， 例如吩噻嗪类抗精神失常药氯 丙嗪及其类似物是由结构类似 的抗组胺药异丙嗪的镇静副作 用发展而来的。 通过化合物代谢研究得到新的通过化合物代谢研究得到新的 先导化合物先导化合物 药物通过体内代谢过程可能被 活化，也可能被失活。甚至转 化成有毒的化合物
35、。 可以选择其活化形式或考虑口 服以避免代谢失活或毒化的结 构作为药物的先导物。 运用这类先导化合物，得到优 秀的药物的可能性较大，甚至 直接得到比原来更好的药物。 如奥沙西泮就是地西泮的活性 代谢物。 以现有突破性药物作为新的先以现有突破性药物作为新的先 导化合物导化合物 近年来随着对生理生化机制的 了解，得到疾病治疗的突破性 药物称为原形药物。 以原形药物为先导化合物，通 过生物电子等排等方法获得了 大量的“Me-too”药物。 通过代谢产物寻找新的先导化通过代谢产物寻找新的先导化 合物合物 对动物的排泄物和分泌物等的 研究，如抗瘤酮A10是一个从 人的血液和尿液中分离出来的 天然小分子抗
36、癌活性物质。作 为寻找无毒抗癌药物的新的先 导化合物，抗瘤酮A10是一个 理想的分子，其抗瘤结构类似 物的设计、合成和构效关系的 研究，国内外已有大量报道。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 3 3、根据疾病的发病原因和药物作用机理、根据疾病的发病原因和药物作用机理 针对其关键环节及限制性步骤，同时考虑药物在体内的转运和代谢设计化学药物，称为摹于机理的药物设 计。它是先导化合物发现的有效捷径。人的机体是由细胞组成，细胞的活性受外部信号控制。外部信号传 导到细胞内部，引起细胞内的一系列反应：信号传导途径一旦发生差异，就会导致平衡失调。这是疾病机 理的基础，在此基础上对信号分子的作用机理进行研究。从
37、而发现和获得新的先导化合物。 30 化学药先导化合物的发现 2.2 4 4、通过化合物库获得、通过化合物库获得 世界上大型药物研究和开发组织都有自己分离、合成或收集的化合物储备，形成化合物库：包括天然产物 提取分离、结构测定所得的天然产物库，化学合成特别是用组合化学技术形成的化学分子库，通过蛋白质 表达建立的基因工程库等。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 天然产物是先导化合物发现的有效途径天然产物是先导化合物发现的有效途径 主要有动植物和微生物发酵产物两方 面。 天然产物又称次级代谢产物，其蕴藏 资源非常丰富，特别是海洋生物资源。 天然产物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、 治疗心脑血管疾病以及抗衰老等
38、领域 具有优势。 从特殊生态环境下生长的植物(如高原、 高寒、高盐高压等地区的生物)以及 有毒植物、低等植物和真菌等中发现 结构新颖的活性天然产物的机率也比 较高。 组合化学和化合物组合库是一种合成策组合化学和化合物组合库是一种合成策 略略 将一些基本的小分子(称为构造砌块， 如氨基酸、核苷酸、单糖以及各种各 样的化学小分子)通过化学或生物合成 的程序系统地装配成不同的组合，目 的是得到大量的、具有多样性特征的 化合物，建立大容量的化合物库。 化合物库结合群集筛选方法用于新药 研究和开发中的先导化合物的发现， 基本原理足在芯片或合成珠等同体相 载体材料表面，通过连接功能进行原 位合成、原位筛选
39、。 基因重组技术基因重组技术 合成结构复杂的天然化合物及利用微 生物产生新结构类型活性物组成基因 重组库。 将一些靶酶的活性中心、受体或受体 的亚基等在微生物中大量表达，满足 了大规模筛选样品的需要，并且可以 用来确定一些尚不清楚的药物作用靶 位。 31 化学药先导化合物的发现 2.2 5 5、高通量虚拟筛选、高通量虚拟筛选 利用计算机强大的计算能力。采用三维药效基团模型或分子对接的方法，在化合物数据库中寻找可能的活 性化合物的方法。在找到一些潜在的活性分子之后，可以通过向有关公司订购、合成或提取分离的方法得 到样品，并进行药理测试。 ，兴业证券经济与金融研究院整理 基于药效基团的数据库搜索模
40、型基于药效基团的数据库搜索模型 一种重要的间接药物设计方法。药效基团通常是指 那些可以与受体结合位点形成氢键相互作用、静电 相互作用、范德华相互作用和疏水键相互作用的原 子或官能团。 药效基团及药效基团元素在空间的分布（距离限制） 构成三维药效基团。三维药效基团模型一般是通过 对一组有生物活性的化合物进行结构活性关系分析， 找出其共同的特征结构来建立的。还可以通过活性 化合物与其靶标的复合物结构进行分析得到三维药 效基团模型。 基于分子对接的虚拟筛选分子对接技术基于分子对接的虚拟筛选分子对接技术 指分子模拟环境中，两个或两个以上的分子模型通 过几何形状、化学环境及能的匹配形成最佳结合的 技术。
41、分子对接的虚拟筛选需要靶标生物大分子和 小分子化合物的三维结构信息。 首先要建立大量化合物(例如几十个甚至上百个化合 物)的三维结构数据库。然后将库中的分子逐一与靶 标分子进行“对接”，通过不断优化小分子化合物 的位置(取向)以及分子内部柔性键的面角(构象)， 寻找小分子化合物与靶标大分子作用的最佳构象， 计算其相互作用及结合能。 32 化学药先导化合物的优化 2.3 先导化合物的优化是选择一个先导化合物对其进行临床前评估，将其转化为候选药物的过程：先导化合物的优化是选择一个先导化合物对其进行临床前评估，将其转化为候选药物的过程： 修饰先导化合物时，关注其物理化学性质的变化 对于没有选择性的化
42、合物，考虑脱靶效应/毒性 密切关注临床前研究要求 ，兴业证券经济与金融研究院整理 图图6 6、先导化合物的临床前评估因素、先导化合物的临床前评估因素 图图7 7、先导化合物的优化方法、先导化合物的优化方法 33 化学药先导化合物的优化：生物电子等排2.3 生物电子等排体是具有相似的分子形状和体积、相似的电荷分布，并由此表现出相似的物理性质(如疏水 性)，对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性的分子或基团。药物设计中常用的生物电子等排体如表所示。 采用生物电子等排体替换法优化得到的新化合物往往会与先导化合物具有类似的或具有相反的生物活性。采用生物电子等排体替换法优化得到的新化合物往往会与先导化合物具
43、有类似的或具有相反的生物活性。 ，药渡，兴业证券经济与金融研究院整理 表表7 7、药物设计中常用的生物电子等排体、药物设计中常用的生物电子等排体 34 化学药先导化合物的优化：前药修饰 2.3 前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内经过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物 质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指将活性药物(原药)与某种无毒性化合物以共价键相连接而生 成的新化学实体，即前体药物。 前药应具备以下三个条件：一是根据具有生物活性的药物分子性质，按治疗需要进行化学改造；二是进 入机体后，不论是否需要酶的作用，要保证恢复原来的药物分子；三是本身不显示生物活性。 前药修饰目的：
44、 ，兴业证券经济与金融研究院整理 提高药物选择性增强药物稳定性 延长药物作用时 间 改善药物吸收， 提高生物利用度 改善药物溶解性降低毒副作用 35 化学药先导化合物的优化：软药、硬药、孪药2.3 ，兴业证券经济与金融研究院整理 软药软药：本身有生物活性的药物，在体内起作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变为无活性和无毒性化合 物。因为药物一旦到达作用位点，呈现了预期的药效反应后，就应经代谢途径以适宜的速度排出体外，否则会 继续保留在体内，产生的药效长于预期时间，会造成药物在体内蓄积，导致细胞毒性。 目的：在原药药物分子中设计极易代谢失活的部位来设计安全而温和的药物。软药缩短了药物在体内的过
45、 程，避免了有毒的代谢中间体的形成，使毒性和活性得以分开，减轻药物的毒副作用，提高了治疗指数。 条件：分子结构中含有易代谢的部位；代谢过程清晰，即代谢方式和代谢的速率须按预期进行。 硬药：硬药：与软药相反，是具有发挥药物作用所必需的结构特征，在体内不能被代谢，直接从胆汁或肾排泄的药物 或者不易代谢、需经过多步氧化后排出体外的药物。硬药可以解决药物代谢产生毒性产物的问题，因此使用安 全。但在实际的药物开发中，由于体内酶的作用很强，使得开发成功的硬药数量非常有限。只有亲水或疏水性 极强的化合物，或者由于功能基的位阻较大，不易代谢的化合物，才符合硬药的定义。、 孪药孪药：将两个相同或不同的先导化合物
46、或药物经共价键连接，缀合成一个新的分子，经体内代谢后，生成以上 两种药物而产生协同作用，增强活性或产生新的药理活性、或者提高作用的选择性。 36 化学药先导化合物的优化：计算机辅助2.3 运用计算机辅助药物设计技术进行先导化合物优化，较之前药理学家借助各类模型或者药物化学家对大量 化合物展开合成等方式展开规模较大的筛选，可以全面提升整体工作效率。计算机辅助药物设计在先导化 合物优化上的应用,主要包括基于结构的药物设计、基于配体的药物设计、高通量虚拟筛选等技术在先导化 合物优化上的应用。 计算机辅助药物设计在先导化合物优化中的作用，兴业证券经济与金融研究院整理 基于结构的药物设计 根据药物靶点结
47、构，研究受 体和小分子之间的相互作用， 设计与活性口袋互补的新分 子或寻找新型先导化合物的 技术。 基于配体的药物设计 从已有的活性小分子结构出 发，通过建立药效团模型或 定量构效关系，预测新化合 物活性或指导原有化合物结 构改良。 高通量虚拟筛选 针对靶点的三维结构或已建 立的药效团模型、QSAR模型， 从化合物数据库中，将符合 条件的小分子挑选出来，进 行生物活性测试。 37 化学药先导化合物的优化：定量构效关系2.3 定量构效关系（简称QSAR），QSAR研究基于生物活性变化与一组化合物中的结构和分子变化相关联， 从相关性产生统计模型，以开发数学模型预测新型化合物的生物学特性。 QSAR
48、 ，兴业证券经济与金融研究院整理 图图8 8、QSARQSAR模型基础结构模型基础结构 目的目的 将结构特征改变与其各自生物活性变 化相关联的尝试； 设计新的候选药物； 有助于预测化合物的毒性； 有时有助于阐明酶的化学-生物相互 作用的机制； 预测设计、不可用化合物和未测试活 性化合物的生物活性。 38 生物药先导化合物的发现2.4 类型类型特点和评价特点和评价 激素及治疗性酶制剂类药物 多为功能活性明确，作用位点清楚并且局限功能活性明确，作用位点清楚并且局限，对符合适应症的特殊疾病群体具有不可替代性不可替代性，甚至部分需要终生依赖服用。 尽管随着功能基因组学、蛋白质组学和代谢组学等研究的深入
49、，越来越多的蛋白质与疾病的关系将被揭示，但可作为该类药 物开发的候选蛋白分子仍将越来越少。 细胞因子和生长因子 具有微量强效、作用快速、多短期使用微量强效、作用快速、多短期使用等特点，可满足如增强造血及免疫功能、止血及抗凝血、平衡内分泌紊乱、调节生育 及生长过程等临床需求，临床效果显著临床效果显著。多数在体内生物活性广泛、作用靶点多元生物活性广泛、作用靶点多元，其药学作用延伸可引起复杂的生物效应，复杂的生物效应， 甚至毒副作用，将限制其成为药物的潜能甚至毒副作用，将限制其成为药物的潜能。而目前已知的作用位点单一的分子（如刺激红细胞生成、促进白细胞增殖的细胞 因子等）多数已经开发成为药物。 天然存在的非人源蛋白质药物 包括某些有新功能的外源蛋白及只在特定时间或机体特定部位发挥功能的内源蛋白某些有新功能的外源蛋白及只在特定时间或机体特定部位发挥功能的内源蛋白。例如，对大分子酶促降解的胶原酶、透 明质酸酶，对小分子代谢物酶促降解的聚乙二醇化天冬酰胺酶，将血浆酶原降解为血浆酶的链激酶，凝血酶抑制剂重组水蛭 素等。未来发展主要依赖于人类
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