1、2017 年年度报告 1 / 145 公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药 江苏恒瑞医药股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司 2012017 7 年年度报告年年度报告 2017 年年度报告 2 / 145 重要提示重要提示 一、一、 本公司董事会、 监事会及董事、 监事、 高级管理人员保证年度报告内容的真实、 准确、 完整，本公司董事会、 监事会及董事、 监事、 高级管理人员保证年度报告内容的真实、 准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、二、 公司公司全体董事出席全体董事出席
2、董事会会议。董事会会议。 三、三、 江苏苏亚金诚会计师事务所 （特殊普通合伙）江苏苏亚金诚会计师事务所 （特殊普通合伙） 为本公司出具了为本公司出具了标准无保留意见标准无保留意见的审计报告。的审计报告。 四、四、 公司负责人公司负责人孙飘扬孙飘扬、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人周宋周宋及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）武加刚武加刚声声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 以分红派息登记日
3、股本为基数，向全体股东按每 10 股派发现金股利 1.30 元（含税），每 10股送红股 2 股，以资本公积每 10 股转增 1 股。以上利润分配预案需提交 2017 年度股东大会通过后实施。 六、六、 前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、九、 重大风险提示
4、重大风险提示 公司 2017 年年度报告中已详细描述存在的研发风险、市场风险、质量风险等，敬请查阅本报 告第四节经营情况讨论与分析。 十、十、 其他其他 适用 不适用 2017 年年度报告 3 / 145 目录目录 第一节第一节 释义释义 . 4 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 . 4 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 . 7 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 . 10 第五节第五节 重要事项重要事项 . 32 第六节第六节 普通股股份变动及股东情况普通股股份变动及股东情况 . 43 第七节第七节 优先股相关情况优先股相关情况 . 49 第八
5、节第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情董事、监事、高级管理人员和员工情况况 . 50 第九节第九节 公司治理公司治理 . 55 第十节第十节 公司债券相关情况公司债券相关情况 . 59 第十一节第十一节 财务报告财务报告 . 60 第十二节第十二节 备查文件目录备查文件目录 . 145 2017 年年度报告 4 / 145 第一节第一节 释义释义 一、一、 释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 恒瑞医药、母公司、公司 指 江苏恒瑞医药股份有限公司 报告期 指 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日 激励计划（草案） 指 江
6、苏恒瑞医药股份有限公司2017年度限制性股票激励计划（草案） 考核办法 指 江苏恒瑞医药股份有限公司2017年度限制性股票激励计划实施考核管理办法 中国证监会 指 中国证券监督委员会 上交所 指 上海证券交易所 国家食药监总局、CFDA 指 国家食品药品监督管理总局 FDA 指 美国食品药品监督管理局 GMP 指 药品生产质量管理规范 GCP 指 药物临床试验质量管理规范 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、 公司信息公司信息 公司的中文名称 江苏恒瑞医药股份有限公司 公司的中文简称 恒瑞医药 公司的外文名称 JIANGSU HENGRUI MEDICINE C
7、O.,LTD. 公司的外文名称缩写 HR 公司的法定代表人 孙飘扬 二、二、 联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 刘笑含 联系地址 江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号 电话 传真 电子信箱 三、三、 基本情况基本情况简介简介 公司注册地址 江苏连云港市经济技术开发区黄河路38号 公司注册地址的邮政编码 222000 公司办公地址 江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号 公司办公地址的邮政编码 222000 公司网址 http:/ 电子信箱 2017 年年度报告 5 / 145 四、四、 信息披露及备置地点信息披露及备置
8、地点 公司选定的信息披露媒体名称 中国证券报、上海证券报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http:/ 公司年度报告备置地点 恒瑞医药董事会办公室、上海证券交易所 五、五、 公司股票简况公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 A股 上海证券交易所 恒瑞医药 600276 六、六、 其他其他相相关资料关资料 公司聘请的会计师事务所（境内） 名称 江苏苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙） 办公地址 南京市中山北路 105-6 号中环国际广场 22-23 层 签字会计师姓名 姜启晓 张琴 七、七、 近三年主要会计数据和财务指标近三年主要会计数据和财务指标 (
9、一一) 主要会计数据主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2017年 2016年 本期比上年同期增减(%) 2015年 营业收入 13,835,629,369.98 11,093,724,121.18 24.72 9,315,960,168.40 归属于上市公司股东的净利润 3,216,647,998.16 2,588,952,095.88 24.25 2,171,571,545.04 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 3,101,452,854.68 2,589,713,235.23 19.76 2,170,713,470.39 经营活动产生的现金流量净额 2,54
10、7,385,416.82 2,592,628,395.66 -1.75 2,277,293,122.97 2017年末 2016年末 本期末比上年同期末增减（%） 2015年末 归属于上市公司股东的净资产 15,367,821,357.97 12,387,953,873.11 24.05 9,931,364,546.10 总资产 18,039,384,776.48 14,330,058,674.85 25.88 11,496,700,401.56 ( (二二) ) 主要财务指标主要财务指标 主要财务指标 2017年 2016年 本期比上年同期增减(%) 2015年 基本每股收益（元股） 1.1
11、373 0.9184 23.83 0.7714 稀释每股收益（元股） 1.1364 0.9174 23.87 0.7701 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股） 1.0964 0.9187 19.34 0.7711 2017 年年度报告 6 / 145 加权平均净资产收益率（%） 23.28 23.24 增加0.04个百分点 24.37 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 22.45 23.25 减少0.8个百分点 24.36 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 八、八、 境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异 (一一) 同时按照国际
12、会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况的净资产差异情况 适用 不适用 (二二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归归属于上市公司股东的属于上市公司股东的净资产差异情况净资产差异情况 适用 不适用 (三三) 境内外会计准则差异的说明：境内外会计准则差异的说明： 适用 不适用 九、九、 2017 年分季度主要财务数据年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度 （1-3 月份） 第
13、二季度 （4-6 月份） 第三季度 （7-9 月份） 第四季度 （10-12 月份） 营业收入 3,169,364,959.21 3,175,229,744.01 3,721,524,400.52 3,769,510,266.24 归属于上市公司股东的净利润 811,847,639.62 761,583,298.73 754,334,971.14 888,882,088.67 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润 805,157,706.97 766,355,035.52 754,276,213.52 775,663,898.67 经营活动产生的现金 流量净额 609,660,638
14、.02 746,694,819.09 905,275,584.22 285,754,375.49 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 适用 不适用 十、十、 非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 非流动资产处置损益 601,828.22 -1,326,023.69 -6,204,621.80 计入当期损益的政府补助， 但与公司正常经营业务密切相关， 符合国家政策规定、 按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 155,415,314.75 30,892,458.01 27
15、,054,624.45 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -47,579,986.13 -40,715,370.03 -17,750,039.69 理财产品收益 38,521,087.18 14,546,874.58 少数股东权益影响额 -6,417,612.40 -3,322,952.41 -1,752,631.90 所得税影响额 -25,345,488.14 -836,125.81 -489,256.41 合计 115,195,143.48 -761,139.35 858,074.65 2017 年年度报告 7 / 145 十一、十一、 采用公允价值计量的项目采用公允价值计量的项目 适
16、用 不适用 单位：元 币种：人民币 项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润的影响金额 可供出售金融资产 54,346,865.14 64,211,975.45 9,865,110.31 9,865,110.31 合计 54,346,865.14 64,211,975.45 9,865,110.31 9,865,110.31 十二、十二、 其他其他 适用 不适用 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、一、 报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）主要业务 公司主营业务涉及药品研发、生产和销售，主要产品涵盖抗
17、肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。根据营业执照，公司主营业务是片剂（含抗肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂、原料药、精神药品、软胶囊剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（抗肿瘤药、头孢菌素类）、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂（含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含抗肿瘤药、含非最终灭菌），生物工程制品（聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、颗粒剂（抗肿瘤药）、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造；中药前处理及提取；一般化工产品的销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技
18、术除外。 （二）经营模式 1、采购模式 公司通过科学管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量与效率。在制度上，完善供应商筛选以及跟踪制度，重点把控大宗物料招标，规范化工原料招标采购，强化对子公司物料招标采购的管理，根据实际情况调整招标机构并推行人员轮岗；在技术上，构建集团采购平台，通过生产系统增加合格供应商等方式，加大招标力度，最大程度降低采购成本。 2、生产模式 在生产方面，公司本着“诚实守信，质量第一”的经营原则，集中发挥人才、设备、资金等优势，始终保持质量上的高标准，目前公司所有的生产线都已经通过新版 GMP 认证。为努力成为国内质量标准的领跑者、 国际质量标准的竞争者， 公司自 20
19、05 年开始就把生产体系目标瞄准了国际知名度和权威度最高的药品监管机构美国 FDA，目前拥有国际标准的生产车间和一流生产设备。在管理方面，公司引进 FDA 管理理念，引进国际一流的质量控制专家，建立了以质量体系为中心的 GMP 六大管理体系，将 GMP 贯彻到原料采购、药品生产、控制及产品放行、贮存发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 2017 年年度报告 8 / 145 3、销售模式 公司在国内的销售业务主要由母公司、控股子公司江苏科信医药销售有限公司和全资子公司江苏新晨医药有限公司负责。 控股子公司江苏科信主要从事公司自产 （含上海恒瑞） 抗肿瘤药品、特色输液、造影剂、
20、心血管类药品的批发销售，并代理销售苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司的载药微球产品（医疗介入器材）。江苏新晨主要从事公司自产手术麻醉药品的批发销售。 公司秉持“以市场为导向，以客户为中心，合理配置资源”的销售理念，坚持“自主培养为主、引进为辅”的用人原则，不断完善人员组织构架，扩充学术、医学队伍，打造专业销售团队。公司以创新为驱动，不断加强产品及销售模式的转型，量化市场活动，科学细分市场，逐步实现产品线和人员的“纵横”管理。在县域市场开发方面，公司积极响应国家分级诊疗及基层医院用药的相关政策，充分利用政府平台规划发展县级市场。在区域建设方面，公司在各省会城市建立区域管理中心，搭建学术、医学临床
21、、公共事务等组织构架，不断完善区域职能，满足区域发展需要。 （三）行业情况 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，其持续发展源自药品的刚性消费，具有弱周期性的特征。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，医疗保障制度逐渐完善，人口老龄化问题日益突出， 我国医药行业呈现出持续良好的发展趋势， 成为当今世界上发展最快的市场之一。 2017 年 1-9 月， 医药工业规模以上企业实现主营业务收入 22936.45 亿元， 同比增长 11.70%，增速较上年同期提高 1.61 个百分点。实现利润总额 2557.26 亿元，同比增长 17.54%，增速较上年同期提高 1.90 个百分点。各子行业中，
22、增长最快的是生物药品制造和化学药品制剂制造。医药工业主营收入利润率为 11.15%，较上年同期提升 0.69 个百分点，高于全国工业整体水平 4.98 个百分点。 （数据来源：国家工信部消费品工业司） 2017 年年度报告 9 / 145 （四）公司行业地位 恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域，已形成比较完善的产品布局，其中抗肿瘤、手术麻醉、造影剂等领域市场份额在行业内名列前茅。 报告期内，公司获得了中国医药工业信息中心评选的“2017 中国医药研发产品线最佳工业企业 20 强”、中国
23、医药企业管理协会评选的“2017 中国医药上市公司研发创新 10 强”和“2017中国医药上市公司最具投资价值 10 强”等多项荣誉。 （五）报告期内业绩驱动因素 公司 2017 年各项经济指标稳步增长，主要驱动因素为以下三个方面： 一是创新成果的收获。创新成果的逐步收获对公司业绩增长起到了拉动作用。 二是制剂出口创收。公司出口制剂产品在国外规范市场销售稳步增长，推动了公司的营业收入和利润增长。 三是公司产品结构优化。随着公司产品结构调整，多年来抗肿瘤药一支独大的局面正在被逐步改变。以手术麻醉、造影剂和特色输液为代表的公司非抗肿瘤药产品在各自治疗领域内逐步扩大市场，继续保持稳定增长态势。 未来
24、，公司将继续稳步推进研发创新和制剂产品的国际化，同时，也将着力于产品结构的优化提升，确保公司业绩可持续增长。 二、二、 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 适用 不适用 三、三、 报告期内核心竞争力分析报告期内核心竞争力分析 适用 不适用 1技术优势。经过多年的发展，公司打造了一支拥有 2000 多人的研发团队，其中 1000 多名博士、硕士及 100 多名外籍雇员，先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部， 建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、 国家分子靶向药物工程研究中心、 国家“重大新药创制”专项孵化器基地，坚持每
25、年投入销售额 10%左右的研发资金。几年来，公司先后承担了29项“国家重大新药创制”专项项目、 23项国家级重点新产品项目及数十项省级科技项目，申请了 500 余项发明专利，其中 194 项国际专利申请，创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市。报告期内，有 17 个创新药正在临床开发。在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每 2-3 年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅，研发团队实力明显。 2市场优势。经过多年发展，公司建立了一支高素质、专业化的营销队伍，并在原有市场经验的基础上不断创新思路，推进复合销售模式，加强学术营销力度，建立和完善分专业的销售团队，加
26、强了市场销售的广度和深度。 2017 年年度报告 10 / 145 3品牌优势。公司本着“诚实守信，质量第一”的经营原则，致力于在抗肿瘤药、手术麻醉用药、特色输液、造影剂、心血管药等领域的创新发展，并逐步形成品牌优势和较高的知名度，其中抗肿瘤药、手术麻醉用药和造影剂销售名列行业前茅。 4.质量优势。公司制定了高于国家法定标准的质量内控制度：原料药和辅料均符合或高于欧盟、美国药典规定标准；公司强调系统保障和过程控制，降低非生产期间可能产生的风险；计算机系统有审计跟踪功能，记录完整、可追溯，且数据不可删除；同时，在其他生产环境控制、偏差管理等方面也有更严格更高的要求，保障药品的有效性、安全性。目前
27、公司全部制剂均已通过了国家新版 GMP 认证， 另有包括注射剂、 口服制剂和吸入性麻醉剂在内的 10 个制剂产品获准在欧美日销售。 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、一、经营情况经营情况讨论与分析讨论与分析 2017 年医药行业迎来了重大变革，国家各级政府部门出台医药行业政策约 1700 多件,其中国家层面政策 300 多个,着力进行医药、医疗、医保资源的供给侧改革，广泛、深刻地影响着行业发展和竞争格局。医药政策方面，一是鼓励创新。从新药专利保护、临床机构扩容、药品上市许可持有人制度、加快审评审批等多个方向，引导建立完整的研发上市路径，促进产业结构调整和技术创新。 二是提
28、高产品质量。 国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员，意味着中国的药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步实施国际最高技术标准和指南。同时，大力推进已上市仿制药的一致性评价，缩小与国际先进水平的质量差距。医疗政策方面，一是推进公立医院综合改革。要求所有公立医院全部取消药品加成，逐步提高医疗服务收入在医院总收入中的比例，试点城市公立医院药占比（不含中药饮片）总体降到 30%左右，分级诊疗试点和家庭医生签约服务扩大到 85%以上的地市，促进医疗资源上下贯通。二是鼓励社会办医。调动社会办医积极性，支持社会力量提供多层次多样化医疗服务。医保政策方面，一是调整 2017 版国家医保目录
29、，纳入阿帕替尼等 36 种谈判药品，各省医保目录陆续进行微调，在显著提高医保用药保障水平的同时大幅降低社会负担。人社部会同有关部门研究完善基本用药管理政策，提出要逐步建立药品目录动态调整机制。二是改革医保支付方式。国务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见要求从 2017 年起，进一步加强医保基金预算管理，全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。 药品流通政策方面， 在公立医疗机构药品采购中推行 “两票制”，使中间环节加价透明化。要求完善药品采购机制，多省招标实行全国最低价联动。 在新形势下，公司精心谋划，恒心发展，积极应对，深入实施科技创新和国际化发展战略。201
30、7 年，公司实现营业收入 138.36 亿元，比去年同期增长了 24.72%；归属于上市公司股东的净利润为 32.17 亿元，比去年同期增长了 24.25%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 31.01 亿元，比去年同期增长了 19.76%。公司获得了中国医药工业信息中心评选的“20172017 年年度报告 11 / 145 中国医药研发产品线最佳工业企业 20 强”、中国医药企业管理协会评选的“2017 中国医药上市公司研发创新 10 强”和“2017 中国医药上市公司最具投资价值 10 强”等多项荣誉。 销售方面，收入增长主要来自肿瘤药、造影剂和手术麻醉产品。尽管市场竞争不断
31、加剧，由于创新药阿帕替尼等产品的快速放量，肿瘤药品依然保持市场领先地位，其中创新药阿帕替尼进入国家医保目录，市场销售规模再创佳绩；造影剂产品销售额较去年增长 44.85%，位列国内该领域市场占有率第一；手术麻醉产品同比增长 19.71%，继续保持稳定增长态势。公司本着“以市场为导向，以客户为中心，合理配置资源”的原则，围绕“专注始于分线，专业成就未来”的销售理念，不断完善组织管理架构，转变营销模式，在原有市场经验的基础上不断创新思路，推进分线销售模式，采取纵向分线、横向协调，细化细分市场，挖掘市场潜力。分线调整后销售人员净增 2200 人，形成了一个学术型、专业化推广的专业销售队伍。公司逐步在
32、全国各省设立区域管理中心， 强化平台建设和属地管理， 进一步提升企业销售能力和品牌形象。 在扩大销售队伍的同时，公司还注重提高销售人员的综合素质，将引进人才与自我培养相结合，通过系统化、专业化的培训体系，提升各部门人员的专业化水平，为做深做透市场、做大做强产品的销售目标打下坚实基础。 研发创新方面，一是继续加大研发投入。2017 年公司累计投入研发资金 17.59 亿元，比上年同期增长 48.53%,研发投入占销售收入的比重达到 12.71%，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。二是围绕公司药物开发“创新+仿制药+国际注册”功能板块建设，加强研发队伍建设，广开渠道，引进人才，充实研发队伍，提
33、升公司药物开发实力。三是积极推动仿制药质量和疗效一致性评价工作。四是项目注册申报有序推进。五是专利申请和维持工作顺利开展，创新成果获得国家奖励。全年提交国内新申请 154 件，提交国际 PCT 新申请 45 件，获得国内授权 23 件，国外授权 30 件。 完成 54 个项目相关专利侵权或专利性分析。 公司“药剂高效分装成套装备及产业化”项目获得国家科学进步二等奖。 国际化方面，2017 年公司继续加大国际化战略的实施力度，积极拓展海外市场，实现海外销售收入 6.37 亿元人民币。仿制药国际化方面，苯磺顺阿曲库铵注射液、多西他赛注射液、盐酸右美托咪定注射液在美国获批，注射用卡泊芬净和地氟烷在欧
34、洲获批，注射用环磷酰胺等系列产品销售稳步增长； 欧、 美、 日高端法规市场各项目按计划开展注册申报工作， 2017 年分别向美国 FDA递交了 4 个注射剂、2 个原料药，向日本递交 1 个注射剂，向欧洲递交 1 个片剂、1 个原料药的注册申请；其他新兴市场如澳大利亚、南非、中东地区等国家也逐步加强注册力度。创新药国际化方面，注射用 SHR-A1403、SHR9146、SHR-1316 注射液、SHR8554 注射液、SHR-1314 注射液等产品获准在海外开展临床试验。 质量、安全生产和环保方面，公司始终本着“质量第一，安全至上”的原则，以质量为依托，树立品牌形象，满足市场需求，打造环保企业
35、，为公司持续发展打下良好基础。一是完善质量管理体系，加强新产品工艺过程控制，通过风险管理确保产品质量。2017 年顺利通过欧盟对制剂一厂和制剂二厂的检查，制剂厂区通过环境、安全及职业健康体系国标认证；二是重视提高生产效2017 年年度报告 12 / 145 率。进行新设备采购、旧设备改造及技术改造，持续提升生产的自动化、智能化水平，通过自动化改造实现人员简化；三是严格按照环境和职业健康安全管理体系运行，落实安全生产责任制，以“零事故、零伤害、零污染”为目标，按“安全文化建设”的具体要求，建成行政中心微型消防站，制作环境健康安全培训手册，开展“事故隐患排查月”、“安全生产月”、“危化品专项整治及
36、夏季消防安全”、“119 消防月”等系列宣传教育活动，全年进行安全专项检查 9 次，进行安全培训 20 次，开展各类应急预案演练 17 次；四是提倡绿色化学理念，推行清洁生产工作，改进生产工艺，从源头降低污染物排放，不断引入和试点新的理念与技术改造，减少岗位三废排放和无组织扩散。 重点工程项目建设方面，公司在上海、苏州、成都、连云港等地项目顺利开展。上海方面，张江行政研发大楼项目基本完成外幕墙及室外配套工程，全面开展装修工作；苏州方面，主要完成苏州盛迪亚厂区配套公用工程及环境工程， 配合 PD-1 临床样品生产和报产准备， 溶瘤病毒车间交付使用，完成苏州创新药转化研究所抗体实验室改造；成都方面
37、，主要完成成都新越 2 个车间的土建主体施工，完成成都盛迪 3 个制剂车间的厂房和设备安装工作；连云港方面，主要完成制剂一厂固废仓库桩基工程、喷雾干燥车间改造工程，完成制剂二厂综合制剂车间的土建工程，完成江苏盛迪综合仓库、固废仓库土建主体工程，完成 5 个车间的相关招标及土建施工工程。 人才建设方面，公司以“招聘一流人才，培养能干事、干成事的人才”为原则，加强高层次人才的引进和培养力度。一是加强人才引进，报告期内，公司引进博士 63 名、硕士 600 名。二是围绕岗前培训、管理开发培训、专业技能培训、职业化素养培训等工作开展，共组织培训 240 余场次。 三是完善管理干部考核测评体系。 本年度
38、， 公司培养了一批年轻的管理、 销售和研发骨干。 二、二、报告期内主要经营情况报告期内主要经营情况 2017 年，公司营业收入为 138.36 亿元，比去年同期增长了 24.72%；归属于上市公司股东的净利润为 32.17 亿元，比去年同期增长了 24.25%。 ( (一一) ) 主营业务分析主营业务分析 利润表及现金流量表相关科目变动分析表利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例（%） 营业收入 13,835,629,369.98 11,093,724,121.18 24.72 营业成本 1,849,877,052.01 1,434,6
39、31,411.69 28.94 销售费用 5,188,923,435.49 4,351,620,673.95 19.24 管理费用 2,952,703,851.22 2,266,354,231.92 30.28 财务费用 -36,631,689.84 -165,936,852.18 77.92 经营活动产生的现金流量净额 2,547,385,416.82 2,592,628,395.66 -1.75 投资活动产生的现金流量净额 -3,375,563,142.84 -2,649,590,638.47 -27.40 筹资活动产生的现金流量净额 219,540,937.23 -194,890,428
40、.91 212.65 研发支出 1,759,131,107.89 1,184,348,307.16 48.53 2017 年年度报告 13 / 145 1.1. 收入和成本分析收入和成本分析 适用 不适用 (1).(1). 主营业务主营业务分分行业行业、分、分产品产品、分地区情况、分地区情况 单位:元 币种:人民币 主营业务分行业情况 分行业 营业收入 营业成本 毛利率（%） 营业收入比上年增减（%） 营业成本比上年增减（%） 毛利率比上年增减（%） 医药制造业 13,824,074,016.32 1,843,875,804.79 86.66 24.81 29.86 减少 0.52个百分点 主
41、营业务分产品情况 分产品 营业收入 营业成本 毛利率（%） 营业收入比上年增减（%） 营业成本比上年增减（%） 毛利率比上年增减（%） 抗肿瘤 5,722,225,223.25 465,652,933.23 91.86 18.47 9.92 增加 0.63个百分点 麻醉 3,599,568,733.27 363,797,551.28 89.89 19.71 24.25 减少 0.37个百分点 造影剂 1,894,523,683.35 534,889,381.42 71.77 44.85 44.00 增加 0.17个百分点 心血管 324,015,886.87 57,521,030.20 82.
42、25 6.76 18.79 减少 1.80个百分点 消炎 368,648,700.20 83,908,708.61 77.24 22.96 24.12 减少 0.21个百分点 其他 1,915,091,789.38 338,106,200.05 82.35 44.23 56.56 减少 1.39个百分点 主营业务分地区情况 分地区 营业收入 营业成本 毛利率（%） 营业收入比上年增减（%） 营业成本比上年增减（%） 毛利率比上年增减（%） 国内 13,187,422,593.82 1,698,487,635.93 87.12 23.90 22.84 增加 0.11个百分点 国外 636,651
43、,422.50 145,388,168.86 77.16 47.40 291.64 减少 14.25个百分点 主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明 适用 不适用 公司推进分线销售模式，细化细分市场，加大学术型、专业化的推广力度，实现造影剂产品收入同比增长 44.85%；继续加大国际化战略的实施力度，积极拓展海外市场，实现海外销售收入同比增长 47.40%。 (2).(2). 产销量情况产销量情况分析表分析表 适用 不适用 主要产品 生产量 销售量 库存量 生产量比上年增减（%） 销售量比上年增减（%） 库存量比上年增减（%） 多西他赛注射液（万盒） 379.56 389.13 32.47
44、7.49 23.18 54.07 盐酸右美托咪定注射液（万支） 1,218.87 1,088.47 198.88 42.78 30.66 86.59 2017 年年度报告 14 / 145 甲磺酸阿帕替尼片（万盒） 131.00 82.66 10.78 67.83 73.55 53.40 注射用顺苯磺酸阿曲库铵（万瓶） 1,334.92 1,385.18 186.06 -1.28 14.93 10.14 碘佛醇注射液 （万支） 826.53 844.64 62.21 16.14 20.52 64.52 吸入用七氟烷 （万瓶） 170.03 153.19 26.78 28.15 21.59 18
45、7.09 钠钾镁钙葡萄糖注射液（万袋） 2,607.42 2,695.48 200.77 -5.99 6.89 94.54 碘克沙醇注射液（万支） 162.84 157.41 11.98 71.96 66.40 178.11 注射用奥沙利铂（万瓶） 289.21 284.28 16.59 12.18 19.30 32.26 来曲唑片（万盒） 564.85 591.59 28.46 26.40 36.84 53.31 注射用盐酸伊立替康（万瓶） 108.05 113.31 3.99 10.78 18.18 -64.51 注射用环磷酰胺（万瓶） 525.25 626.29 19.83 -1.61
46、18.16 -87.65 替吉奥胶囊 （万盒） 70.82 73.96 11.91 -7.54 10.96 -6.28 产销量情况说明 报告期公司进一步推进销售分线，细分产品市场，走专线专注专业之路，盐酸右美托咪定注射液、甲磺酸阿帕替尼片、碘克沙醇注射液、来曲唑片产销量增长较快。 (3).(3). 成本分析表成本分析表 单位：元 分行业情况 分行业 成本构成项目 本期金额 本期占总成本比例(%) 上年同期金额 上年同期占总成本比例(%) 本期金额较上年同期变动比例(%) 医药制造 原材料及包装物 1,173,034,193.54 63.78 936,083,776.87 64.09 25.31
47、 医药制造 人工及制造费用 666,167,505.79 36.22 524,449,439.88 35.91 27.02 分产品情况 分产品 成本构成项目 本期金额 本期占总成本比例(%) 上年同期金额 上年同期占总成本比例(%) 本期金额较上年同期变动比例(%) 抗肿瘤 原材料及包装物 365,558,738.71 19.88 304,826,625.92 20.87 19.92 抗肿瘤 人工及制造费用 186,881,100.03 10.16 153,463,893.10 10.51 21.78 麻 醉 原材料及包装物 227,157,853.23 12.35 182,644,743.3
48、6 12.51 24.37 麻 醉 人工及制造费用 147,616,964.99 8.03 115,585,638.98 7.91 27.71 造影剂 原材料及包装物 362,292,063.88 19.70 277,126,924.23 18.97 30.73 2017 年年度报告 15 / 145 造影剂 人工及制造费用 92,373,804.69 5.02 73,343,837.22 5.02 25.95 心血管 原材料及包装物 42,731,542.29 2.32 33,289,554.31 2.28 28.36 心血管 人工及制造费用 24,382,919.71 1.33 19,19
49、8,850.64 1.31 27.00 消 炎 原材料及包装物 42,164,368.29 2.29 39,713,258.49 2.72 6.17 消 炎 人工及制造费用 34,068,471.02 1.85 36,370,897.73 2.49 -6.33 其 他 原材料及包装物 133,129,627.14 7.24 98,482,670.57 6.74 35.18 其 他 人工及制造费用 180,844,245.34 9.83 126,486,322.22 8.66 42.98 成本分析其他情况说明 适用 不适用 造影剂和其他产品成本同比增长较快的原因是其收入的快速增长。 (4).(4
50、). 主要销售客户及主要供应商情况主要销售客户及主要供应商情况 适用 不适用 前五名客户销售额 167,766.69 万元，占年度销售总额 12.13%；其中前五名客户销售额中关联方销售额 0 万元，占年度销售总额 0%。 前五名供应商采购额 48,657.23 万元，占年度采购总额 29.25%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额 0 万元，占年度采购总额 0%。 2.2. 费用费用 适用 不适用 单位：元 项目 2017 年度 2016 年度 增减（%） 情况说明 销售费用 5,188,923,435.49 4,351,620,673.95 19.24 管理费用 2,952,703,85
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