ARV-110使46%患者的前列腺特异性抗原水平降低≥50% 原图定位

根据 2022年 2月 17日 Arvinas发布的临床 1期结果和临床 2期中期数据，临床 1期剂量爬坡试验证明 420 mg安全，正在进行的临床 2期中沿用这一剂量。ARV-110能够在体内作用于特定靶点，并且初步显示出治疗肿瘤的效果：在携带 AR T878X/H875Y突变的肿瘤患者中，ARV-110使46%患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平降低≥50%（PSA50）；在符合 RECIST（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors）标准、可评估的 7名患者中，6名患者的肿瘤减小，2名患者达到部分缓解。Arvinas计划在 2022年底开展关键性临床 3期试验，在携带 AR T878X/H875Y突变的肿瘤患者中进一步评估 ARV-110的治疗效果。