BNT162b1结合抗体几何平均浓度滴度 原图定位

有效性方面，中和抗体在第 21 天进入可测量区间，在第 28 天（10/30 微克组第 2 针接种后一周）显著提升，分别并达到新冠核酸检测确诊 14 天以上患者~1.8/~2.8 倍水平；100 微克组没有加强免疫后的数据，但第 21 天中和抗体滴度与 30 微克组没有显著性差异。同时，BNT162b1 能够诱导针对新冠病毒 RBD 的高水平 CD4+和CD8+T 细胞应答，并且细胞免疫水平没有显著的剂量水平依赖，表明 T 细胞的刺激和稳健扩增可能在低 mRNA 剂量水平完成。此外，中和抗体对包括 D614G 突变株在内的多种新冠病毒变体产生交叉保护。