呋喹替尼临床疗效优异，安全性较好 原图定位

港股公司首次覆盖报告 全球范围内开展了多个临床研究，纳入了不同地区、不同人群亚组的晚期结直肠癌患者，相较于安慰剂，呋喹替尼治疗组均表现出显著的治疗效果。FRESCO 是在中国开展的多中心 III期临床试验，整个研究纳入了 416名经过 3L及以上治疗的结直肠癌患者，呋喹替尼组的患者受益明显，患者中位无进展生存期（mPFS）显著延长至 3.7个月（安慰剂组仅 1.8个月），患者总生存期达到了 9.3个月（安慰剂组仅6.6个月）。FRESCO-2是在全球的 14个国家招募了 691名晚期结直肠癌患者，患者均是既往接受过标准化疗及相关生物制剂治疗后疾病进展且对 TAS-102 和/或瑞戈非尼（指南推荐用药）不耐受的患者，结果显示呋喹替尼患者组的无进展生存期（mPFS）为 3.7个月(安慰剂组 1.8个月)，患者总生存期（OS）为 7.4个月(安慰剂