SKB264联合A167一线治疗晚期或转移性TNBC安全性数据 原图定位

乳腺癌方面，SKB264 单药疗法或联合 A167（抗 PD-L1 单抗）治疗既往未接受系统性疗法的晚期或转 移性 TNBC 患者的 II 期临床研究已开展。7 名可进行反应评估的患者中，6 例实现 PR、1 例患者有 SD，首次扫瞄的目标病变缩减为 25%。ORR 为 85.7%（包括未经确认的反应），DCR 为 100%。安全性方面，8 名患者（100%）出现至少 1例任何级别与 SKB264 有关的 TRAE，3 名患者（37.5%）发生≥3 级 TRAE，无患者出现与 SKB264 或 A167 有关的 SAE。