SKB264用于NSCLC经治患者2期临床研究安全性数据 原图定位 安全性方面,SKB264 的主要治疗相关不良事件(TRAEs)为血液学毒性。没有观察到神经毒性、眼毒性或药物相关的间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎的发生。大多数血液相关不良事件在开始 SKB264 治疗后两个月内出现,并在经过粒细胞集落刺激因子或促红细胞生成素治疗后恢复。延迟给药的患者中,约 80%的患者最长延迟给药时间不超过 2周,且再次延迟给药的发生率很低。