表7.Claudin18.2单抗国内Ⅲ期临床试验设计 原图定位 目前 ASKB589 已在中国获批开展Ⅲ期临床试验,以评价 ASKB589 或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及 PD-1 抑制剂一线治疗 Claudin 18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性及安全性,预计 2023 年年底完成首例患者入组。该方案同时靶向 Claudin 18.2 及 PD-1,在增强 T 细胞活性的同时精准靶向 Claudin 18.2 这一靶点,这一联用有望提高抗体依赖性细胞毒性及抗肿瘤免疫反应。