AR882临床试验有效性结果（用药后达到目标血尿酸水平的受试者比例） 原图定位

➢ 一品红AR882：IIb试验证明安全有效，美国III期推进中。AR882是一品红和Arthrosi合作研发的一款URAT1抑制剂。从疗效数据看，根据全球Ⅱb期临床试验结果，患者入组血尿酸平均基线为8.6mg/dL，12周治疗完成后，75mg剂量组中位血尿酸降低至3.5mg/dL，50mg剂量组中位血尿酸降低至5.0mg/dL，展现出良好的有效性和安全性。研发进展方面，根据一品红2023半年报，AR882已于2023年8月启动美国Ⅲ期临床试验。根据公司官网披露的研发计划，预计AR882将于2026下半年递交的痛风适应症NDA。国内的II/III期临床试验已于今年4月委托给博济医药全面组织及实施。