治疗16周NCS评分较基线变化(基于MMRM) 原图定位 研究结果显示:1)在治疗 16 周时,CM310 组 NPS 较基线降低 2.32,显著优于安慰剂组并降低 0.19,P 值均<0.0001;2)在治疗 16 周时,CM310 组 NCS 较基线降低 1.23,显著优于安慰剂组并降低 0.30,P 值均<0.0001;3)安全性方面:CM310 组治疗期不良事件(TEAE)发生率与安慰剂组相当,无 3 级及以上 TEAE 发生,且均为短暂出现,未经医疗干预便自行恢复。