HARMONi-A:OS(数据成熟度52%) 原图定位 耐药的 NSCLC 患者,比较依沃西单抗和安慰剂分别联合培美曲塞和卡铂的疗效。2024 年6 月,公司在 ASCO 披露了本研究的阳性结果:1)试验组的 PFS 显著优于对照组(7.1 vs 4.8 月,HR = 0.46),6 个月和 9 个月的 PFS 率分别为 55.4% vs 33.1%和 37.9% vs 18.3%;2)试验组的反应率更高,ORR 和 DCR 分别为 50.6% vs 35.4%和 93.1% vs 83.2%;3)数据成熟度到达 52%时,试验组的 OS 呈现获益趋势(17.1 vs 14.5 月,HR = 0.80),且试验组的 OS 仍有望继续延长,12 月的 OS 率为 65.4% vs 59.8%;4)脑转移、T790M 阳性等亚组均展现和总人群一致的显著 PFS 获益;5)安全性可控,3 级及以上 TRAE 发生率