Cilta-cel销售额预测（按适应症划分） 原图定位

2022 年，该疗法获得 FDA 批准，用于复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的末线治疗，成为继百济的泽布替尼后、第二款在美国获批上市的国产创新药，此后cilta-cel 还相继在欧洲和日本获批上市，并于 2024 年 5 月进一步获 FDA 批准用于早期复发/难治 MM 的治疗（2-4L），适用人群显著扩大。在合作伙伴强生的商业化助力下，产品销售迅速放量，2022/2023 年销售额分别为 1.33 亿/5.00亿美元。我们预计 cilta-cel 2024-26 年销售额分别达到 9.5 亿/18.9 亿/26.4 亿美元，分别同比增长 90%/98%/40%，并预计其销售峰值达到 73 亿美元。