B 细胞在分化和活化的不同阶段发生恶性增殖会导致多种类型的 B 细胞淋巴瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)等。BTK 活化可通过级联磷酸化信号传导促进 B 细胞的增殖、分化和迁移,在 B 细胞淋巴瘤中发挥关键致病作用。抑制 BTK 活性可阻断 BCR 下游信号通路活化,造成 B 细胞黏附和迁移受阻,最终导致 B 细胞淋巴瘤的缩小或消失。因此,BTK 成为了治疗 B 细胞淋巴瘤的有效靶点。
B 细胞在分化和活化的不同阶段发生恶性增殖会导致多种类型的 B 细胞淋巴瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)等。BTK 活化可通过级联磷酸化信号传导促进 B 细胞的增殖、分化和迁移,在 B 细胞淋巴瘤中发挥关键致病作用。抑制 BTK 活性可阻断 BCR 下游信号通路活化,造成 B 细胞黏附和迁移受阻,最终导致 B 细胞淋巴瘤的缩小或消失。因此,BTK 成为了治疗 B 细胞淋巴瘤的有效靶点。