图表5艾诺韦林(ANV)Ⅲ期临床0-96周两组有效率 原图定位

获得良好的病毒学抑制，扩展至 96 周病毒学抑制持续有效。在第 48 周，ANV 组 315 名受试者中有 274 人（87.0%）和 EFV 组 314 名受试者中的 288 人（91.7%）达到 HIV-1 RNA<50 拷贝/mL，艾诺韦林方案相较 EFV 方案显示出非劣效性（差异：-4.7%，95%置信区间：-9.6%至 0.1%）。治疗 96 周艾诺韦林持续治疗组和 EFV 经治转换为艾诺韦林组病毒持续抑制率均达到 90%以上（组间无差异，p=0.189）。相同治疗方案，艾诺韦林达到了多拉韦林(DOR)相当的有效性。