中国和全球耐赋康VS安慰剂组的无镜下血尿的患者比例 原图定位

26.9%显著改善至 57.7%，而安慰剂组几乎无变化。与安慰剂组相比，耐赋康治疗组 24 个月时无镜下血尿的患者比例明显更高。