赛沃替尼全球III期SAFFRON临床方案 原图定位 MET 抑制剂最大的潜在市场在于应对 EGFR-TKI 治疗后获得性耐药。除了 METex14跳变之外,针对 MET 扩增、EGFR 突变、奥希替尼难治性 NSCLC 患者的二/三线治疗,公司正在开展两项赛沃替尼联合奥希替尼(三代 EGFR-TKI,泰瑞沙)的全球 III 期临床研究。第一项研究(SAVANNAH)数据在 2022 年世界肺癌大会(WCLC 2022)公布,针对高 MET 异常水平患者(n=108,发生率 34%)ORR 为 49%,mPFS 为 7.1 个月,其中无化疗史亚组患者(n=87)的 ORR 为 52%,mPFS 达 7.2 个月,治疗效果显著优于低MET 异常水平患者(ORR=10%,mPFS=2.8 个月)。目前 SAVANNAH 研究仍在持续进行以评估加速批准的可能性,同时公司第二项研究 SAFFRON 已经启动,计划入组 324名既往接受过奥希替尼治疗的 EGFR 突变且 MET 高异常水平 NSCLC 患者,随机平均分为两组接受联合疗法或铂类双药化疗,有望为赛沃替尼联合疗法积累更充分的临床证据。