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医药物流行业现状分析

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1、录 CATALOGUE 淋巴瘤流行病学淋巴瘤流行病学 弥漫大弥漫大B B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤详解详解 01 02 滤泡性淋巴瘤详解滤泡性淋巴瘤详解03 慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤详解小淋巴细胞淋巴瘤详解04 06。

2、指南推荐指南推荐药物治疗:药物治疗:目前对于新型冠状肺炎还缺少确切有效的抗病毒药物, 指南中推荐药物均为过往临床经验证明有效或实验证明对冠状病毒有一定抑制性药物及其相关辅助药物,指南中提及药物有 干扰素洛匹那韦利托那韦以及加用利巴韦林, 此。

3、A2AR等为靶点.抗体药物一般作为二线治疗与化药联用,PD1PDL1为主要靶点. 一线治疗药物中,NCCN首推阿比特龙和恩杂鲁胺.已上市药物中,强生的阿帕他胺与雄激素剥 夺治疗联用获得总生存期中位数73.9月,或将成为新一线治疗药物.在研药。

4、80003S03 2 KEY POINTSKEY POINTS投资要点投资要点 近年来,大分子生物药的热度持续增高,其市场当下增速较快且具备极高的发展潜力.而相较之下, 小分子药物基于其相对较长的发展历史,且考虑到潜在。

5、VEGFR3和BRAF4蛋白为主要研究靶点. 在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用,最有希望成为海外肝癌一线治疗 方案,泽璟制药多纳非尼有望成为国内一线.此外,我国自主研发的PD1抑制剂派安普利单抗 康方生物和安罗替尼正。

6、日日 证券研究报告 2 引言引言 近几十年来,随着药物作用靶点不断涌现药物筛选和优化技术不断创新,全球小分子和大分子 药物市场均保持着稳定较快的成长.同时,新药研发成本持续提升逐步成为行业常态,新药研发 难度持续加大新药研发成功率不断降低。

7、热门方向,截至2020.09共有9款ADC药物获批上市,2019年Adcetris销售额6.28亿美元同比32,Kadcyla销售额13.93亿 瑞郎同比42.ADC是将毒素小分子偶联到抗体上,从而实现抗体的高靶向性与细胞毒药物的高毒性相结。

8、抗体药物中,PD1PDL1是主要研究靶点.化药研发以VEGFVEGFREGFR为主要研究靶点. 肺癌抗体大分子药主要研究进展:肺癌抗体大分子药主要研究进展:PD1PDL1的联合用药是热门研发方向,本报告中的联合用药包括替雷利 珠单抗联合化疗。

9、 重组人血管内皮抑素 期 先声药业 46 曲妥珠单抗成为乳腺癌一线热门选择,重组人血管内皮抑素有望成为国内乳腺癌一线二 线治疗新药 一线治疗药物研发 治疗 阶段 试验组 对照 组 临床 阶段 研发公司 研究可比关键数据 mOS mPFS O。

10、 在一线治疗研发药物中,李氏大药厂的ZKAB001 在治疗复发转移性宫颈癌的中国患者中显示出良 好安全性及显著疗效,其ORR为22.6,mPFS为5.4月;葛兰素史克的dostarlimab在dMMR型子宫 内膜癌治疗中具有可接受的安全性。

11、合,这就会导致药物的筛选过程是高度非标准化 的, 有时候甚至会带有偶然的运气成分. 小核酸药物的开发则完全不同, 原则上只需要针对小核酸药物的基因开发合适的序列,就可以开发成为 新的药物.这一设计过程避免了研发过程中的盲目性,一旦确定了小核。

12、医药市场,预计到2024年达到4,567亿美元,年复合增长率为9.8.随着中国经济和医疗需求的增长,中国医药市场规模从2014年的人民币1.1万亿元增长到2018年的人民币1.5万亿元,期间整体年复合增长率为8.1.预计到2023年,市场规。

13、DS仍无法治愈,抗HIV药物在全球研发管线中的占比 仍达到28,仍是未来的重点方向; 急性呼吸道感染危害大影响广,临床治疗需求高,但由于呼吸道病毒种类多变异频繁,近20年以来鲜有疗效理想的新药上 市,目前全球约有8的抗病毒研发管线是抗流感药。

14、主要观点: TableSummary 新药研发高度景气,药物发现决定药品研发成败新药研发高度景气,药物发现决定药品研发成败. 新药研发是全球医药行业创新之源,对人类健康和生命安全有着重大的 意义.2019 年美国 FDA 下属机构药品评价和。

15、ADC药物倒在临床试验,根源在于这类抗体可被人体免疫系统识别,当作异源抗体被快速清除.辉瑞的 ADC 产品普遍采用 IgG4 抗体,例如 Mylotarg 和 Besponsa 均使用 IgG4 抗体.但其他公司则更青睐 IgG1 抗体,这。

16、ALL成年患者的 OS7.7 个月VS4个月,12周完全缓解率为34VS 16, 持续缓解时间DOR为 7.3 个月 VS4.6 个月.在中国开展的期临床试验表明,中国受试者的有效性和安全性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性 RR 。

17、ALL成年患者的 OS7.7 个月VS4个月,12周完全缓解率为34VS 16, 持续缓解时间DOR为 7.3 个月 VS4.6 个月.在中国开展的期临床试验表明,中国受试者的有效性和安全性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性 RR 。

18、客户分散的特点.国内市场的高端科研试剂市场基本被国际巨头垄断,若干家大型国外源头供应商通过直销授权给独家代理或区域代理的方式,占据了 90的国内市场.虽然欧美日本等发达国家或地区的分子砌块和工具化合物企业进入市场久,很多已经成立三四十年,技。

19、领域逐步建立行业领先优势.皓元医药的前端业务由分子砌块业务和工具化合物业务两部分组成.其中,分子砌块通常指 运用于设计和构建药物活性物质的小分子化合物;工具化合物一般指具备生物活性及潜在成 药性的小分子化合物.分子砌块和工具化合物目前被广泛。

20、物失去专利保护,新一波专利悬崖到来.由于专利刚过期的原研药 具有相对较高的仿制技术壁垒,因此对于能攻克技术难关的抢仿首仿上市的仿制药企 来说,是较好的参与竞争的机会.对于仿制难度较高的品种,能够成功攻克技术难关的 企业相对较少.因此,在这个。

21、n结合介导的循环利用,导致半衰期较短.因此,各技术平台持续改良提升双抗的半衰期,主要通过融合 Fc 区域以及增加分子量.融合 Fc 结构区Amgen公司开发的 BiTE 是非 IgG样双抗中最早拥有上市品种的技术平台,主要是将一个抗体的 s。

22、etrisPolivy 呾 Padcev 均使用 MMAE,Blenrep 使用 MMAF. 就 MMAE 呾 MMAF 比较,由二 MMAF 可产生具有带负申荷癿羧基末端苯丙氨酸残 基癿代谢物,因此无法像 MMAE 跨膜収挥旁观考效应 。

23、新药上市申请 NDA , 并于 2021 年 1 月向 CDE 递交了 NDA 申请.塞利尼索塞利尼索:全球首款:全球首款 SINE 药物药物 塞利尼索Selinexor,ATG010是由 Karyopharm 研发的首创口服选择性核输出抑。

24、化以满足大型配送中心的需求订货端门店医院药店等对订单服务的时效要求和个性化需求越来越高,为了握高订单响应速靡和供应链效率,实现仓库内货物的快速同转,同时满足正逆向物流需京,智能分拣将成为越来越多流通性企业配送中心的选择.含库的整体解决方案且。

25、吸道上皮细胞.患者被感染后,其免疫系统将通过产生中和抗体来抗击病毒,这些中和抗体可通过结合 RBD 的表位阻断并抑制病毒结合 ACE2 受体,以达到中和病毒毒力缓解疾病症状降低感染者死亡率的效果.资料来源:Creativediagnosti。

26、再生元 REGENCOV2 是首个获得美国 EUA 和在日本上市的新冠中和抗体鸡尾酒疗法, 君实 礼来鸡尾酒疗法BamlanivimabEtesevimab 在美国恢复使用,腾盛博药 BRII196198 海外 3期临床显示良好有效性,另。

27、外客户采购习惯等,公司也与 Thermo FisherSigmaAldricheMoleculesNamiki 等海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系.此外公司提供的工具化合物服务于全球的生物医学研究以及药物发现的客户,其优秀。

28、质量管控需要从设计质量制造质量安装质量单机测试和系统测试含正常流程和压力测试等多个环节进行管控.文档管控需要关注工艺设计需求的原始输入设计过程的变更项目例会及关键节点里程碑的总结安装施工过程文档项目测试过程文档系统验收文档等.只有完整的文。

29、的研究人员,专业的仪器设备,人员及实验室规模效应同时包括多部门项目间内部管理优化都能够在速度上推进药物研发的进程.nbsp;为了在更短的时间内获得更好的药物,药物化学家必须面对一个挑战,即创新传统的药物研发技术和有机合成方法,寻找更方便有效。

30、治疗轻中度 COVID19 住院患者的 2 期临床试验中获得积极中期结果,对患者体内的新冠病毒表现出快速和持续的抗病毒活性.2 期研究的中期分析包括 70 例 COVID19 住院高危患者的数据,其中 62 例患者的数据可用于病毒学分析评价。

31、负责药品价格形成和报销政策的制定工作,已经导致不同政策在适用时出现不一致的情形.在许多国家,药品价格形成和报销政策制定的职能和职责都由一个机构统一承担.例如,在法国,卫生部及其直属机构和委员会在法国的药品价格形成和报销体系中发挥核心作用;在。

32、 药物具有靶点筛选快研发成功率高不易产生耐药性更广治疗领域和 长效性等优点,具有较大发展潜力.从数据来看,目前小核酸药物已在临 床中初步展现出治愈疾病替代现有疗法和填补空白适应症的能力,相继 出现 Leqvio 和 Spinraza 等重磅。

33、00 流通市值百万元 0.00 净资产百万元 653.74 总资产百万元 915.51 每股净资产元 1.63 相关报告相关报告 迪哲迪哲医药医药 688192.SH 专注专注首创首创药物与突破性疗法药物与突破性疗法的的小分子创新药研发平台。

34、持 基本状况基本状况 上市公司数 424 行业总市值亿元 80513.9 行业流通市值亿元 60245.7 行业行业 市场走势对比市场走势对比 相关报告相关报告 1 中泰医药行业周报:南非新冠变种会带来怎样的市场影响中泰医药团队202111。

35、新冠患者得以低速增长.口服新冠药物的上市有望将新冠的治疗变得像治疗流感一样便利,口服新冠药物的普及性也将明显高于注射药物. 全球6款注射新冠药物疗法上市,3款口服新冠药物上市.目前全球已上市7款新冠治疗药物疗法,2个药物提交NDA.在美国上。

36、 守正 出奇 宁静 致远 2一新冠药物总体概况1.1小分子药物研发进展概况辉瑞Paxlovid 默沙东Molnupiravir 盐野义S217622 Tychan TY027技术路线 蛋白酶抑制剂,复方药PF07321332和 Ritona。

37、ADC 获批上市,获批上市,市场规模快速增长市场规模快速增长.全球.全球 ADC 研研发热情高涨,部分细分赛道拥挤,差异化竞争是制胜之道.发热情高涨,部分细分赛道拥挤,差异化竞争是制胜之道.ADC 研发壁垒高,研发壁垒高,拥有技术平台优势对。

38、研发壁垒高,三大元件不断优化4.海外海外ADC上市药物疗效优异,标准疗法不断被刷新上市药物疗效优异,标准疗法不断被刷新5.国内领军企业崛起,国内领军企业崛起,ADC研发热潮正当时研发热潮正当时6.风险因素风险因素7.投资建议投资建议lZxV。

39、RNA.小核酸药物是其中长度较短,碱基少于30nt的一类,主要通过碱基互补配对原则作用于细胞内的mRNA,调控蛋白质的表达,从而达到治疗效果.可以进一步分为单链的反义寡核苷酸ASO,以及双链核苷酸siRNA.小核酸药物基因治疗小分子单抗生命。

40、例93338 例,香港公立医院于 225 午夜时的内科住院病床住用率高达 89.英美数据显示本轮 Omicron 疫情住院死亡率低于此前 Delta 疫情,但仍高于流感,且高绝对住院死亡人数仍给医疗体系带来严峻挑战. 疫苗仍是防控重要屏障。

41、有待提高.展望未来,食材供应链及医药物流需求将驱动我国冷链行业发展,成长将驱动我国冷链行业发展,成长潜力潜力较大较大. 海外发达国家如美国日本冷链物流行业已步入稳定发展阶段海外发达国家如美国日本冷链物流行业已步入稳定发展阶段,行业标准化,行。

42、键手段,具有巨大的应用前景和商业价值.全球新冠小分子药研发管线发展不断,海外辉瑞的 Paxlovid 和默沙东 Molnupiravir 已在多国获批并商业化,研发进度领先.国内在研小分子药物丰富,君实生物的 VV116开拓药业的普克鲁胺和。

43、子药物分发及销售情况国外新冠小分子药物分发及销售情况wVaXkWnWhUlXmYvWiY7N9R7NsQrRnPpNfQmMmRlOoOtNbRpPvMvPpMuNwMqRrP21. 与与COVID19共存:抗疫形式依然严峻共存:抗疫形式依。

44、超过了 Delta 时期.国内坚持动态清零 ,整体感染人数和重症率大大低于海外,死亡率与海外相当. 小分子是新冠治疗的重要手段,小分子药物作用于病毒进入细胞内的各个环节,受变异株突变影响小,具有对变异株普遍有效的潜力,还具有便利性优势价格优。

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    时间: 2022-02-18     大小: 6.79MB   ;  页数: 61

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    时间: 2021-06-16     大小: 1.50MB     页数: 17

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    时间: 2020-12-01     大小: 4.78MB    ; 页数: 22

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    时间: 2020-11-27     大小: 8.02MB     页数: 145

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