1、全球全球新冠疫情及疫苗、中和抗体研发进展定期跟踪系列新冠疫情及疫苗、中和抗体研发进展定期跟踪系列12】 强生公布新冠疫苗强生公布新冠疫苗I/II期数据期数据 证券研究报告：行业研究简报证券研究报告：行业研究简报 2021年年01月月17日日 目录目录 疫情数据 nMpRrOrMqQtOtNwPnQnMpP8OdN9PtRpPsQqRjMnNoPkPoPvMaQrQmRMYpNqMMYrRsQ 全球疫情最新数据全球疫情最新数据 图表2：欧洲新冠死亡人数变化曲线 资料来源：wind，国盛证券研究所 回顾疫情时间线：回顾疫情时间线： 从2020年1月至2月的中国地区疫情高爆发，到2月至4月的美国、意

2、大利、西班牙等欧美国家疫情高爆发，到 4月至8月的以美国、印度、巴西、俄罗斯为代表的大国主导疫情发展，到8月开始欧洲等地区的疫情二次爆 发，海外疫情持续发酵，12月以来英国疫情恶化明显，新冠变异毒株或加剧了新一阶段的疫情发酵，近期欧 美疫情反复，新增确诊再创新高，进入冬季（气候更利于病毒传播）后全球有可能面临疫情又一阶段的流行。 从最新数据来看：从最新数据来看： 截至2021年1月15日，海外新冠新增确诊69.1万人，现有确诊2452.0万人，累计确诊9418.6人，累计死亡 201.2万人，累计治愈6765.4万人。当前海外新增确诊持续高位（60至80万人/日），美国单日新增超过25万 人；

3、其他重点地区如巴西、英国单日新增超过5万人，印度、俄罗斯、法国等单日新增超过万人，海外疫情 反复；欧洲单日新增死亡人数保持6000人/日的高位水平，其中英国疫情持续严重，单日新增突破5.5万人。 图表1：海外新冠确诊人数变化曲线 资料来源：wind，国盛证券研究所 0 1,000 2,000 3,000 4,000 5,000 6,000 7,000 8,000 9,000 10,000 0 50 100 150 200 250 01/2002/1703/1604/1305/1106/0807/0608/0308/3109/2810/2611/2312/21 海外累计确诊（万人，右轴） 海外新

4、增确诊（万人，左轴） -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 0 10 20 30 40 50 60 70 03/0203/2704/2105/1606/1007/0507/3008/2409/1810/1311/0712/0212/28 欧洲累计死亡（万人，左轴） 欧洲单日新增死亡（人，右轴） 全球疫情最新数据全球疫情最新数据 图表3：海外重点地区新冠确诊数据 资料来源：wind，国盛证券研究所 国内疫情最新数据国内疫情最新数据 本土进展：本土进展： 基于全国各地的积极防控，本土新增确诊患者一度降低并长期维持至零增长，国内新增主要来自境外输入。 而而1

5、010月底开始月底开始，陆续出现本土新增确诊患者陆续出现本土新增确诊患者，并于近一个月内出现较快的增长并于近一个月内出现较快的增长，其中石家庄其中石家庄（河北河北）疫情复疫情复 发明显发明显。2021.1.15最新数据，国内新增确诊130例，其中境外输入15例，本土新增确诊115例（河北90例， 黑龙江23例，北京2例）。目前石家庄（河北）、绥化（黑龙江）为部分中高风险地区，邢台（河北）、沈 阳（辽宁）、顺义（北京）、黑河（黑龙江）、哈尔滨（黑龙江）、邢台（河北）、大连（辽宁）为部分中 风险地区。 我们认为我们认为，冬季的来临可能会更利于病毒的传播，而国内疫情防控经验丰富，后续全国尤其中高风险

6、地区有 望进一步提升防控强度，后续国内疫情或有地方报告散发后续国内疫情或有地方报告散发，但大概率不会出现大规模流行但大概率不会出现大规模流行。 专家观点：专家观点： 中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示：中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示：“近期，我国多地出现新冠肺炎本土病例，但我国疫情不会卷 土重来。我们已经了解了新冠病毒的传播特征，也发展了一套及时发现、控制疫情的防控策略。可能有地方 会报告零星病例，但不会出现大规模流行。” 图表5：河北新冠确诊人数变化曲线（人） 资料来源：wind，国盛证券研究所 图表4：国内新冠确诊人数变化曲线（人） 资料来源：wind，国盛证券研究所 0 10

7、 20 30 40 50 60 70 8-01 8-12 8-23 9-03 9-14 9-25 10-0610-1710-2811-0811-1911-3012-1112-22 1-02 全国新增确诊 新增确诊（境外输入） 0 200 400 600 800 1000 1200 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 2021-01-012021-01-042021-01-072021-01-102021-01-13 河北累计确诊（右轴） 石家庄累计确诊（右轴） 河北新增确诊（左轴） 石家庄新增确诊（左轴） 2020/01/22 5/20 2020/01/22 5/

8、20 9 9/17 2021/01/14 /17 2021/01/14 最近一周美国整体新冠疫情仍在蔓延，最近一周美国整体新冠疫情仍在蔓延， 扩散速度稍稍放缓扩散速度稍稍放缓 美国亚利桑那州为本周全美发病率最高的地 区，达126.5人/10万人口，西南加利福尼亚 州、东北部的罗德岛、纽约州、新泽西州和中 部几州亦大于88人/10万人口。中北部地广人 稀的各州疫情出现缓和但东西海岸疫情仍然严 重。 截止至1月15日，美国总计新冠肺炎病例 2319万余例，累计死亡病例38万余例，疫疫 情仍在蔓延但无显著恶化。情仍在蔓延但无显著恶化。 图表7：美国历史每日新确诊发病人数（2020.01.22-202

9、1.01.15） 资料来源：美国CDC，国盛证券研究所 图表6：最新一周美国各州每10万人发病率（发病人数/10万 人） 资料来源：美国CDC，国盛证券研究所 全球疫情最新数据全球疫情最新数据: :美国美国 20200 0k k 10100 0k k 0 0 目录目录 全球疫情相关新闻 全球疫情相关新闻全球疫情相关新闻 时间时间 事件事件 01.16 河北省召开第六场疫情防控新闻发布会，经过中国疾控中心与河北省疾控中心共同对来自 石家庄、邢台市多例病例样本进行基因测序比对，排除与我国既往本土疫情的相关性，提 示河北本轮疫情的病毒由境外输入 01.16 吉林省公主岭市新增13例无症状感染者，通化

10、市新增49例无症状感染者，均与黑龙江省输 入病例组织的培训课程相关，至此已形成了1传81的局面。 01.16 黑龙江新增确诊病例23例、无症状感染者30例 01.16 石家庄市防疫办印发针对快递及外卖人员的核酸检测要求，对行业从业人员每72小时开展 一次全员核酸检测 01.15 石家庄市召开疫情防控新闻发布会，第二轮检测发现第二轮检测发现247247例阳性例阳性，病例没有在社区蔓延，决 定全市居家防疫到1月19日24时。 01.15 吉林省出现1传19，均为无症状感染者，其中5例于13日在通化市确诊、1例于14日在松原市 确诊、7例于15日在通化市确诊、6例于15日在公主岭市确诊，导致多人感染

11、的无症状感染 者自黑龙江省输入，12日确诊为无症状感染者，分别于8日、10-11日在公主岭市、通化市 培训授课。 01.13 石家庄全面展开集中隔离点建设，将建3000间集成房安置密接者 图表8：国内 资料来源：人民网，北京日报，央视新闻，国盛证券研究所 河北省石家庄市和邢台市此次疫情爆发以来应对及时河北省石家庄市和邢台市此次疫情爆发以来应对及时，疫情得到及时有效的控制疫情得到及时有效的控制。1月2日至16日10时， 全省累计报告本土确诊688例，其中石家庄市646例，邢台市41例，廊坊市1例。累计出院12例，累计死亡 1例。现有本土确诊病例675例，其中石家庄633例。全省累计报告无症状感染

12、者350例，其中石家庄333例， 邢台17例。 石家庄、邢台南宫市继续封闭管理至1月19日，廊坊市固安县继续实施封闭管理至1月25日。邢台市除南 宫市外的其他地区，从今天起，有序恢复正常生产生活。廊坊市除固安县外的其他地区，继续实施封闭 管理至1月18日。 全球疫情相关新闻全球疫情相关新闻 时间时间 事件事件 01.14 截至当天，美国至少有61名现任国会议员新冠病毒检测阳性，感染率为11.4%，远超全国平 均水平的6.5%。 01.14 美国国会众议员阿德里亚诺证实自己确诊感染新冠病毒，是本月6日美国国会遭冲击后第四 名确诊的美国国会议员。 01.13 俄亥俄州立大学发现两种可能源自美国的新

13、冠病毒变种，其中一种被命名为COH.20G/501Y， 含有三个未曾在冠状病毒中出现过的基因突变，在12月底和1月初的三周时间里迅速成为俄 亥俄州哥伦布市的主要新冠病毒毒株；另一种结构与英国新冠变异毒株B.1.1.7相似。该州 近两周平均感染率增加了27%， 01.13 纽约市发现两名英国新冠变异毒株B.1.1.7感染者 01.11 葡萄牙总统检测出新冠病毒核酸阳性。 图表9：海外 资料来源：雅虎新闻，纽约时报，msn，国盛证券研究所 目录目录 全球疫苗进展 国内外疫苗进展及相关事件国内外疫苗进展及相关事件 时间时间 事件事件 01.16 国药集团中国生物董事长杨晓明在专访中答问：根据现有观察

14、，国药疫苗能保证6个月保护， 并且对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和。而针对在英国发现的变异株的测试， 目前正在进行中，初步结果还不错，可以保护。 01.14 康希诺生物的重组新冠疫苗（Ad5-nCov）在俄进行的三期临床试验中期结果（200人样本） 显示，有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平，并且没有产生严重副作用。 01.13 巴西提高标准，将轻症加入统计，重新公布科兴新冠疫苗总体保护率为：50.38% 图表10：国内新冠疫苗进展及事件 资料来源：国资委，路透社，凤凰网，国盛证券研究所 时间时间 事件事件 01.15 挪威声称辉瑞由于正在扩大产能暂时减少了向欧盟的疫苗运

15、输 01.14 Moderna计划测试在初次接种后一年再次给予接种者的加强针的安全性和免疫反应 01.14 Moderna CEO Stephane表示新冠将长期存在，疫苗需求将常态化、长期化 01.13 强生公司在新英格兰医学杂志上发表其新冠疫苗在I-II期临床试验的临时数据 01.12 美国卫生部门就一佛罗里达州医生在注射辉瑞疫苗后16天死于罕见血液紊乱疾病一事展开 调查 01.12 瑞士药监机构通过了Moderna疫苗，将预计由本地生产商Lonza制作并供给瑞士 01.11 强生公司研制的新冠疫苗预计在1月底公布初步III期临床试验数据 图表11：海外新冠疫苗进展及事件 资料来源：路透社

16、，纽约时报，CNBC，seeking alpha，国盛证券研究所 强生疫苗强生疫苗Ad26.COV2.S:Ad26.COV2.S:安全性可接受，抗体水平理想，安全性可接受，抗体水平理想，CD4CD4、CD8CD8细胞反应均为阳性细胞反应均为阳性 图表13：实验数据（抗体反应） 资料来源： NEJM，国盛证券研究所 图表12：试验设计 资料来源：NEJM ，国盛证券研究所 Chort1 Chort1 中和抗体（中和抗体（GMT IC50GMT IC50） Day1Day1 Day29Day29 Day57Day57之前之前 Day57Day57 Day71Day71 第一针剂第一针剂 量量 中和

17、抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 中和抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 第二针剂第二针剂 量量 中和抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 低剂量 224 96% 310 100% 安慰剂 321 100% 低剂量 224 88% 288 96% 低剂量 827 100% 高剂量 215 96% 379 96% 安慰剂 388 100% 高剂量 354 92% 488 96% 高剂量 1266 100% Chort3 Chort3 老年组老年组6565岁岁 中和抗体（中和抗体（GMT IC50GMT IC50）只有第一针后的数据）只有第一针后的数

18、据 Day1 Day15 Day29 Day57 Day71 第一针剂第一针剂 量量 中和抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 中和抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 第二针剂第二针剂 量量 中和抗体中和抗体 GMTGMT 血清转换血清转换 率率 低剂量 212 91% 277 96% 安慰剂/ 低 - - 高剂量 172 84% 212 88% 安慰剂/ 高 - - 试验设计：1855岁以及65岁以上两个群体；5组，两剂，高低两个剂量，间隔57天； 安全性数据：老年群体系统性副反应相对较弱，高剂量副作用较大，安全性总体可接受安全性总体可接受，出 现5例严重副作用

19、，但均与疫苗无关，第二针后反应降低； 免疫反应：抗体水平理想，加强针效果明显，抗体水平理想，加强针效果明显，CD4CD4、CD8CD8细胞反应均为阳性细胞反应均为阳性 中和抗体数据： 1. 所有患者在接受第一针后的第57日内均产生中和抗体，且中和抗体滴度在这个过 程中持续提升； 2. 第二剂后中和抗体滴度普遍提升2.62.9倍； 细胞反应数据： 1. 青年组76%83%的受试者有CD4+T细胞反应；老年组为60%67%； 2. 青年组51%64%的受试者有CD8+T细胞反应；老年组为24%36%。 强生疫苗强生疫苗Ad26.COV2.SAd26.COV2.S临床设计：低剂量临床设计：低剂量vs

20、vs高剂量高剂量vsvs单剂量单剂量vsvs加强针加强针 图表15：Cohort2试验接种计划 资料来源： NEJM，国盛证券研究所 图表14：Cohort1/3试验接种计划 资料来源：NEJM ，国盛证券研究所 试验对象：计划入组1045人；两个年龄段，1855岁（cohort1）以及65岁以上群体 （cohort3）； 疫苗剂量：低剂量5*1010个病毒颗粒，高剂量1*1011个病毒颗粒； 接种方案：5组，2剂，间隔57天；1）低剂量+低剂量、2）低剂量+安慰剂、3）高剂量+高剂 量、4）高剂量+安慰剂、5）安慰剂+安慰剂； Cohort2:主要为比较单剂vs两剂的效果差别，以及首次接种两

21、剂后不同时间点补加强针的效 果；该试验数据尚未公布； 注：目前公布的安全性数据包括99%提交过随访资料的受试者（cohort1+3）；目前公布的抗体反应数据包含cohort1接种过两针的 受试者+chort3接种过1针的受试者，公布的T细胞反应仅包括两个cohort一针之后15天的数据。 安全性数据：总体可控可接受，无疫苗相关严重副反应安全性数据：总体可控可接受，无疫苗相关严重副反应 安全性数据：最常见局部副反应为注射处疼痛，最常见系统性副反应为12级，包括乏力、头疼等； 老年群体系统性副反应相对较弱，高剂量副作用较大，安全性总体可接受，出现5例严重副作用， 但均与疫苗无关，第二针后反应降低；

22、 局部副反应：青年组：64%(低)78%(高)9%(安慰剂)；老年组：41%(低)42%(高)14%(安慰剂)； 系统性副反应：青年组：65%(低)84%(高)26%(安慰剂)；老年组：46%(低)55%(高)23%(安慰剂)； 3级系统性副反应：青年组：9%(低)20%(高)0%(安慰剂)；老年组：1%(低)2%(高)0%(安慰剂)； 试验过程中并无受试者因副反应退出研究，5个较严重的副反应中4个都与疫苗无关，1个疑似感 染新冠肺炎，但在12小时内康复。 注： 高剂量组=（1针高剂量+1针安慰剂）+（2针高剂量） 低剂量组=（1针低剂量+1针安慰剂）+（2针低剂量） 图表17：老年组副反应数

23、据 资料来源： NEJM，国盛证券研究所 图表16：青年组副反应数据 资料来源：NEJM ，国盛证券研究所 图表18：中和抗体数据 资料来源：NEJM，国盛证券研究所 抗体数据：青年组中和抗体血清转换率抗体数据：青年组中和抗体血清转换率100%100%，且滴度持续提升，加强针效果明显，且滴度持续提升，加强针效果明显 Chort1 Chort1 中和抗体（中和抗体（GMT IC50GMT IC50） Day1Day1 Day29Day29 Day57Day57之前之前 Day57Day57 Day71Day71 第一针剂量第一针剂量 中和抗体中和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 中和抗体中

24、和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 第二针剂量第二针剂量 中和抗体中和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 低剂量 224 96% 310 100% 安慰剂 321 100% 低剂量 224 88% 288 96% 低剂量 827 100% 高剂量 215 96% 379 96% 安慰剂 388 100% 高剂量 354 92% 488 96% 高剂量 1266 100% Chort3 Chort3 老年组老年组6565岁岁 中和抗体（中和抗体（GMT IC50GMT IC50）只有第一针后的数据）只有第一针后的数据 Day1 Day15 Day29 Day57 Day71 第一针剂量

25、第一针剂量 中和抗体中和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 中和抗体中和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 第二针剂量第二针剂量 中和抗体中和抗体GMTGMT 血清转换率血清转换率 低剂量 212 91% 277 96% 安慰剂/低 - - 高剂量 172 84% 212 88% 安慰剂/高 - - 结合抗体水平：与剂量、剂数成正比 青年组第二针后，4组结合抗体GMC分别为1677、600、2292、951；血清转换率接近100%； 老年组一针后，低剂量组GMC为312，高剂量组GMC为350，血清转换率为96%； 中和抗体数据：青年组100%受试者产生中和抗体，中和抗体滴度与康复患者

26、血清相似 青年组第二针后，4组中和抗体GMT分别为827、321、1266、388；血清转换率接近100%； 老年组接受第一针接种后，低剂量组中和抗体GMT在第29天达到277，高剂量组达到212，血清转 换率在85%以上； 所有患者在接受第一针后的第57日内均产生中和抗体，且中和抗体滴度在这个过程中持续提 升； 第二剂后中和抗体滴度普遍提升2.62.9倍； 注：4组分别为：1）低剂量+低剂量、2）低剂量+安慰剂、3）高剂量+高剂量、4）高剂量+安慰剂 图表19：中和抗体数据 资料来源：NEJM，国盛证券研究所 抗体数据：青年组中和抗体血清转换率抗体数据：青年组中和抗体血清转换率100%100

27、%，且滴度持续提升，加强针效果明显，且滴度持续提升，加强针效果明显 细胞数据：细胞数据：CD4CD4、CD8CD8细胞反应均为阳性细胞反应均为阳性 图表21：CD4+Th1细胞数据 资料来源：NEJM，国盛证券研究所 图表22：CD8+T细胞数据 资料来源：NEJM，国盛证券研究所 细胞反应数据： 青年组76%83%的受试者有CD4+T 细胞反应； 老年组为60%67%； 青年组51%64%的受试者有CD8+T 细胞反应； 老年组为24%36%。 图表20：T细胞数据 资料来源：NEJM，国盛证券研究所 Chort1 CD4 Th1Chort1 CD4 Th1 Day15Day15 剂量剂量

28、有反应的受试者有反应的受试者 细胞反应细胞反应 低剂量 76% 0.08% 高剂量 83% 0.11% Cohort3 Th1Cohort3 Th1 Day15Day15 剂量剂量 有反应的受试者有反应的受试者 细胞反应细胞反应 低剂量 60% 0.09% 高剂量 67% 0.11% Chort1 CD8Chort1 CD8 Day15Day15 剂量剂量 有反应的受试者有反应的受试者 细胞反应细胞反应 低剂量 51% 0.07% 高剂量 64% 0.09% Chort3 CD8Chort3 CD8 Day15Day15 剂量剂量 有反应的受试者有反应的受试者 细胞反应细胞反应 低剂量 36%

29、 0.06% 高剂量 24% 0.02% 全球新冠疫苗接种进展：部分地区已开始实施第二剂接种全球新冠疫苗接种进展：部分地区已开始实施第二剂接种 图表23：截止2021/01/14全球疫苗接种数量 资料来源：Our World in Data，国盛证券研究所 图表25：截止2021/01/15各国疫苗接种率（剂/100人） 资料来源： Our World in Data ，国盛证券研究所 图表24：截止2021/01/15各国疫苗接种总量（剂） 资料来源：Our World in Data ，国盛证券研究所 目前全球部分国家已经陆续开始实施新冠疫苗 接种。截止2021年1月15号，全球已接种35

30、79万 剂疫苗，其中美国接种最多，接近1228万剂， 其次为中国1000万剂(1/13)、英国368万剂、以 色列219万剂。目前以色列以及阿拉伯联合酋长 国接种率依旧最高，分别达到23.17%以及 14.32%，英国和美国分别为4.77%、3.2%。此 外，部分国家已陆续开始接种第二剂疫苗，即 完成接种，目前全球累计完成接种的人数为221 万人，第二剂接种率在美国和英国分别为 0.65%、0.49%。 全球各国使用的新冠疫苗品牌全球各国使用的新冠疫苗品牌 图表26：截止2021/01/15全球各国使用的新冠疫苗品牌 资料来源：Wind，国盛证券研究所 国家国家 疫苗品牌疫苗品牌 国家国家 疫

31、苗品牌疫苗品牌 国家国家 疫苗品牌疫苗品牌 阿根廷 Sputnik V 沙特阿拉伯 Pfizer BioNTech 立陶宛 Pfizer BioNTech 奥地利 Pfizer BioNTech 苏格兰 阿斯利康 BioNTech 卢森堡公国 Pfizer BioNTech 巴林岛 国药中生 BioNTetch 斯洛伐克 Pfizer BioNTech 马耳他 Pfizer BioNTech 比利时 Pfizer BioNTech 斯洛文尼亚 Pfizer BioNTech 墨西哥 Pfizer BioNTech 保加利亚 Pfizer BioNTech 西班牙 Pfizer BioNTech

32、 荷兰 Pfizer BioNTech 加拿大 Moderna Pfizer BioNTech 瑞典 Pfizer BioNTech 北爱尔兰 阿斯利康 BioNTech 智利 Pfizer BioNTech 阿拉伯联合酋长国 国药中生 BioNTetch 挪威 Pfizer BioNTech 中国 国药中生 科兴生物 英国 Pfizer BioNTech 阿曼 Pfizer BioNTech 哥斯达黎加 Pfizer BioNTech 美国 Moderna Pfizer BioNTech 波兰 Pfizer BioNTech 克罗地亚 Pfizer BioNTech 威尔士 Pfizer B

33、ioNTech 葡萄牙 Pfizer BioNTech 塞浦路斯 Pfizer BioNTech 意大利 Pfizer BioNTech 罗马尼亚 Pfizer BioNTech 捷克 Pfizer BioNTech 科威特 Pfizer BioNTech 俄罗斯 Sputnik V 阿根廷 Sputnik V 沙特阿拉伯 Pfizer BioNTech 立陶宛 Pfizer BioNTech 奥地利 Pfizer BioNTech 苏格兰 阿斯利康 BioNTech 卢森堡公国 Pfizer BioNTech 巴林岛 国药中生 BioNTetch 斯洛伐克 Pfizer BioNTech 马

34、耳他 Pfizer BioNTech 比利时 Pfizer BioNTech 斯洛文尼亚 Pfizer BioNTech 墨西哥 Pfizer BioNTech 美国新冠疫苗接种情况美国新冠疫苗接种情况 根据CDC的统计数据美国各州新冠疫苗接种工 作继续有序进行，进展与上周基本持平。 截止2021年1月15日，美国已分发约3116万 剂疫苗，有近有近10601060万人已接种至少第万人已接种至少第1 1剂疫剂疫 苗苗，比上周增加约比上周增加约390390万人万人，161161万人已接万人已接 种种2 2剂疫苗剂疫苗。养老长期护理机构中老人已接养老长期护理机构中老人已接 种约种约138138万剂

35、万剂。已使用的1230万剂疫苗中， 58.3%为辉瑞疫苗，42.6%为Moderna疫苗。 其中加利福尼亚州、佛罗里达州和得克萨 斯州接种人数较多，均有超过70万人接种。 中部各州均达到3%以上第一剂接种率，有 四个州达到5%第一剂接种率。 图表27：美国各州疫苗接种比例（每10万人，截至 2021/01/15） 资料来源：美国CDC，国盛证券研究所 图表28：美国各州新冠疫苗第一针接种情况（截至2020/12/30） 资料来源：美国CDC，国盛证券研究所 州州 人数人数 人数比例人数比例 （每（每1010万人）万人） 比例比例 州州 人数人数 人数比例人数比例 （每（每1010万人）万人）

36、比例比例 阿拉巴马州阿拉巴马州 86956 1773 1.77% 蒙大拿州蒙大拿州 41160 3851 3.85% 阿拉斯加州阿拉斯加州 39546 5406 5.41% 内布拉斯加州内布拉斯加州 77734 4018 4.02% 亚利桑那州亚利桑那州 176213 2421 2.42% 内华达州内华达州 67679 2197 2.20% 阿肯色州阿肯色州 97829 3242 3.24% 新罕布什尔州新罕布什尔州 56797 4177 4.18% 加利福尼亚加利福尼亚 865387 2190 2.19% 新泽西州新泽西州 278956 3141 3.14% 科罗拉多州科罗拉多州 22376

37、1 3886 3.89% 新墨西哥州新墨西哥州 80172 3823 3.82% 康涅狄格州康涅狄格州 166722 4676 4.68% 纽约州纽约州 671311 3451 3.45% 特拉华州特拉华州 25649 2634 2.63% 北卡罗来纳州北卡罗来纳州 259859 2478 2.48% 佛罗里达州佛罗里达州 776430 3615 3.62% 北达科他州北达科他州 38506 5053 5.05% 佐治亚州佐治亚州 204301 1924 1.92% 俄亥俄州俄亥俄州 361818 3095 3.10% 夏威夷州夏威夷州 39690 2803 2.80% 俄克拉何马州俄克拉何马

38、州 173162 4376 4.38% 爱达华州爱达华州 37646 2107 2.11% 俄勒冈州俄勒冈州 133091 3156 3.16% 伊利诺州伊利诺州 341518 2695 2.70% 宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州 380727 2974 2.97% 印地安那州印地安那州 222599 3306 3.31% 罗得岛州罗得岛州 39381 3717 3.72% 爱荷华州爱荷华州 108056 3425 3.43% 南卡罗来纳州南卡罗来纳州 101722 1976 1.98% 堪萨斯州堪萨斯州 83293 2859 2.86% 南达科他州南达科他州 47389 5357 5.36% 肯塔

39、基州肯塔基州 162733 3642 3.64% 田纳西州田纳西州 264912 3879 3.88% 路易斯安那路易斯安那 167193 3596 3.60% 得克萨斯州得克萨斯州 1003412 3461 3.46% 缅因州缅因州 51631 3841 3.84% 犹他州犹他州 114504 3572 3.57% 马里兰州马里兰州 178831 2958 2.96% 佛蒙特州佛蒙特州 28355 4544 4.54% 麻萨诸塞州麻萨诸塞州 222109 3222 3.22% 弗吉尼亚州弗吉尼亚州 214732 2516 2.52% 密歇根州密歇根州 312415 3128 3.13% 华盛

40、顿州华盛顿州 200682 2635 2.64% 明尼苏达州明尼苏达州 170273 3019 3.02% 西弗吉尼亚州西弗吉尼亚州 113034 6307 6.31% 密西西比州密西西比州 75885 2250 2.25% 威斯康星州威斯康星州 151387 2600 2.60% 密苏里州密苏里州 153664 2504 2.50% 怀俄明州怀俄明州 19931 3444 3.44% 全球新冠疫苗研发进展全球新冠疫苗研发进展 据据WHOWHO、公司官网统计目前辉瑞、公司官网统计目前辉瑞/ /BioNtechBioNtech、ModernaModerna、国药集团、阿斯利康的新冠疫苗在全球进度

41、、国药集团、阿斯利康的新冠疫苗在全球进度 最快最快，科兴和强生在III期收尾，共17家进入/完成III期临床；9家企业处于II期，17家处于I/II 期。 图表29-1：全球新冠疫苗研发进度 资料来源：WHO，dailymail.co.uk，chictr，ClinicalTrial，各公司官网，国盛证券研究所 图表29-2：全球新冠疫苗研发进度（接上图） 资料来源：WHO，dailymail.co.uk，chictr，ClinicalTrial，各公司官网，国盛证券研究所 全球新冠疫苗研发进展全球新冠疫苗研发进展 据据WHOWHO、公司官网统计目前辉瑞、公司官网统计目前辉瑞/ /BioNtec

42、hBioNtech、ModernaModerna、国药集团、阿斯利康的新冠疫苗在全球进度、国药集团、阿斯利康的新冠疫苗在全球进度 最快最快，科兴和强生在III期收尾，共17家进入/完成III期临床；9家企业处于II期，17家处于I/II 期。 国内新冠疫苗进展国内新冠疫苗进展 研发企业研发企业 疫苗类型疫苗类型 当前进度当前进度 合作企业合作企业 康康希希诺诺 腺病毒载体疫苗 临床III期 军事科学院医学研究所 科兴中维科兴中维 灭活疫苗 临床III期数据公布 - 北京所北京所 灭活疫苗 附条件上市 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 武汉所武汉所 灭活疫苗 NDA - 昆明所昆明所 灭活疫

43、苗 临床III期 - 智飞生物智飞生物 重组蛋白疫苗 临床III期 中科院微生物研究所 沃森生物沃森生物 mRNA疫苗 临床II 艾博生物 康泰生物康泰生物 腺病毒载体/灭活 海外临床III期/临床I期 阿斯利康（腺病毒载体） 复星复星生物生物 mRNA疫苗 海外临床III期 BioNTech 万泰万泰生物生物 病毒载体 临床II期 - 华兰华兰医药医药 灭活疫苗/流感病毒载体 临床前 - 图表30：部分A股上市公司新冠疫苗研发进展 图表31：新冠疫苗临床推进时间表 2 2月月 3 3月月 4 4月月 5 5月月 6 6月月 7 7月月 8 8月月 9 9月月 1010月月 1111月月 12

44、12月月 康希诺康希诺 I期 II期 III期 科兴中维科兴中维 临床I/II 期 数据已公 布 北京所北京所 NDA 附条件上附条件上 市市 武汉所武汉所 昆明所昆明所 智飞生物智飞生物 I/II期揭 盲 沃森生物沃森生物 临床II期 资料来源：Wind，公司公告，国盛证券研究所 资料来源：Wind，公司公告，国盛证券研究所 全球新冠疫苗概念公司股价涨跌幅全球新冠疫苗概念公司股价涨跌幅 图表32：截止2021/01/15全球新冠疫苗概念公司股价涨跌幅 资料来源：Wind，国盛证券研究所 国内疫苗企业国内疫苗企业 代码代码 简称简称 总市值（亿元）总市值（亿元） 20202020年初至今涨跌幅

45、年初至今涨跌幅 ( (疫情爆发以来）疫情爆发以来） 20212021年年1 1月月初至今涨月月初至今涨 跌幅跌幅 本周涨跌幅本周涨跌幅 002007.SZ 华兰生物 900 83.95% 16.79% -2.10% 300841.SZ 康华生物 302 395.90% 7.32% -2.80% 603392.SH 万泰生物 1067 1852.70% 22.09% -2.90% 688185.SH 康希诺-U 913 -6.09% -1.32% -4.25% 600196.SH 复星医药 1284 89.67% -7.21% -4.33% 300122.SZ 智飞生物 2302 190.69%

46、 -2.71% -5.23% 600211.SH 西藏药业 153 177.77% -8.25% -6.19% 300142.SZ 沃森生物 541 8.06% -9.13% -9.71% 300601.SZ 康泰生物 1034 72.15% -13.52% -9.75% 海外疫苗企业海外疫苗企业 代码代码 简称简称 总市值（亿美元）总市值（亿美元） 20202020年初至今涨跌幅年初至今涨跌幅 ( (疫情爆发以来）疫情爆发以来） 20212021年年1 1月月初至今涨月月初至今涨 跌幅跌幅 本周涨跌幅本周涨跌幅 MRNA.O MODERNA 513 562.83% 24.10% 14.99%

47、 VXRT.O VAXART 8 1948.50% 25.74% 9.62% INO.O INOVIO 16 192.73% 9.15% 4.77% NVAX.O 诺瓦瓦克斯医药 83 3101.76% 14.28% 4.58% SNY.O 赛诺菲-安万特 1235 0.88% 1.65% 1.94% BNTX.O BIONTECH 252 199.85% 24.62% 1.20% AZN.O 阿斯利康(US) 1346 5.74% 2.60% 0.85% MRK.N 默克集团(MERCK) 2079 -5.41% 1.93% 0.42% GSK.N 葛兰素史克 952 -14.04% 4.5

48、4% 0.34% JNJ.N 强生公司 4229 12.88% 1.86% 0.16% CVAC.O CUREVAC 177 79.52% 23.78% -6.76% ARCT.O ARCTURUS 15 449.13% 37.60% -14.31% 目录目录 全球中和抗体进展 时间时间 事件事件 01.13 再生元宣布与美国政府签订新订单增加125万剂新冠中和抗体供应，此个与国防部的固定 总价合同价值约26.3亿美元 01.12 礼来公司CEO在采访中称南非变异毒株理论上能够逃过礼来抗体的针对 01.12 Vir/GSK合作的第二款单抗VIR-7832宣布与基于英国的AGILE研究平台合作进

49、入1b/2a期临 床研究 全球新冠中和抗体研发进展全球新冠中和抗体研发进展 图表33：全球中和抗体本周重要进展 资料来源：seeking alpha，CNBC，GSK官网，国盛证券研究所 图表34：中和抗体临床进展及产能规划 资料来源：公司官网，国盛证券研究所 企业企业/ /科研机构科研机构 PrePre- -INDIND I I I/III/II IIII IIIIII EUAEUA 剂量剂量 产能产能 礼来礼来/ /AbcelleraAbcellera 1111月月9 9日日555555单药单药EUAEUA获批，预计获批，预计1212月和君实的联合疗法月和君实的联合疗法EUAEUA获批获批

50、 0.70.7 Q4Q4起起100100万剂万剂CoV555CoV555，5050万剂联万剂联 合疗法合疗法 再生元再生元/ /罗氏罗氏 I/II/III/EUAI/II/III/EUA（1010月月8 8日）日） 2.42.4 20212021起每年起每年100100万剂万剂 礼来礼来/ /君实君实/ /AbcelleraAbcellera 预计近期提交预计近期提交EUAEUA，1212月和礼来的联合疗法月和礼来的联合疗法EUAEUA获批获批 5 5万剂万剂ComboCombo GSK/VirGSK/Vir II/IIIII/III（8 8月月3131日进入日进入IIIIII期）期）,202