医药健康行业新冠疫苗：从应接尽接到理想免疫-210809（24页）.pdf

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医药健康行业新冠疫苗：从应接尽接到理想免疫-210809（24页）.pdf

1、海外的临床探索异源加强：ChAdOx1+ BNT162b2病毒载体初免+mRNA 加免：加免后中和抗体提升近 40 倍，变异毒株应对效果更佳1) 接种程序：一剂 ChAdOx1(基础免疫)，一剂 BNT162b2(加强免疫)，间隔 8 周;2) 加强免疫：接种第一针疫苗约 5 周后，中和抗体中值 74(范围 20552，仅 12/35 人测出)，接种第二针疫苗 2 周后，中和抗体中值大幅提升至 2744(范围 2098985);3) 变异毒株：序贯免疫者血清对 B1.1.7、B.1.351、B.1.617 等变异毒株(VZV 假病毒)的中和活性均优于两剂 mRNA 疫苗。Com-COV 试验：

2、病毒载体初免+mRNA 加免呈现高中和抗体与强细胞反应。1) 接种程序：ChAdOx1 与 BNT162b2，间隔 4 周;2) 体液免疫：BNT/BNT 与 ChAd/BNT 相近，优于 BNT/ChAd、优于 ChAd/ChAd;3) 细胞免疫：ChAd/BNT 最优。Moderna 加强免疫：加强后中和抗体提升 3 倍，应对 beta/gamma 显著增强1) 接种程序：完成两针 mRNA-1273，间隔 68 月加强免疫;2) 检测方法：假病毒中和抗体;3) 基础免疫后接种者血清从 1565 下降至 198，对 beta、gamma 毒株中和能力降至 27、 30，其中近一半接种者血清检测不到变异毒株的中和抗体;4) 加强免疫后接种者血清大幅提升至 4588(接近基础免疫后 3 倍)，应对变异毒株能力大幅增强。

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