2021年生物试剂行业驱动因素市场竞争格局及诺唯赞投资价值分析报告（49页）.pdf

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2021年生物试剂行业驱动因素市场竞争格局及诺唯赞投资价值分析报告（49页）.pdf

1、基因工程重组蛋白制备技术是指用重组DNA 或重组 RNA 技术在体外制备活性蛋白，而工业化放大生产的壁垒远高于实验室级别的表达，需保证在工业化制备的过程中不损失蛋白质原有的活性和纯度。生物试剂产品、体外诊断产品与生物医药产品的开发和生产过程均会运用到基因工程重组蛋白制备技术，且对蛋白的性能、质量、产能、成本等方面均有一定的要求。公司已建成覆盖蛋白质的分子设计、改造、重组表达、高密度发酵、分离纯化、质量控制等各个环节的完整产线，并拥有大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等多种蛋白质表达系统，用于酶、抗原及抗体的重组表达制备。目前已保藏表达宿主 40 余种、特有质粒百余种，以应对各类产品的制备需求，

2、形成了规模化、多系统的重组蛋白制备平台。基于对载体和工程细胞株的改造，公司单位生产效率获得提升，单位生产成本下降。同时，充足的产能储备保障了公司可快速应对各类突发需求，为公司业务拓展建立坚实的基础。2020 年，公司累计为新冠核酸检测试剂生产企业提供了超过 3 亿人份的PCR 系列及qPCR 系列生物试剂，用于新冠核酸检测试剂的生产。4、发展战略：围绕主营业务深耕细作，国际化和多元化布局探索新市场(1)国际化：2014 年，诺唯赞高通量的测序产品线首次上线，并在半年后成为国内心脑血管、肾损伤、肿瘤早期标志物等重大疾病指标的高通量测序文库构建试剂的最大供应商。2016 年10 月，公司成功将高通量文库构建试剂系列产品推向国际，仅2 个月时间，产品已经销往德国、奥地利、瑞典、英国等国家，销售额为 26 万美元，成为公司拓宽海外市场的第一步，也标志着公司高通量文库构建试剂得到国外机构的广泛认可。公司现已在香港和美国设立子公司，并在东南亚、欧洲、南美建设根据地。(2)多元化：公司已经实现从生命科学、体外诊断、到生物医药等领域的横向延伸及纵向一体化。这类下游应用市场空间巨大，并保持高速增长;但多个细分领域仍被进口占据，为公司留有较大的发展余地。未来，公司除了围绕主营业务深耕细作以外，也将探索新的市场，寻求更大的成长空间。

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