图表40中国及全球处于临床阶段的TSLP靶向候选药物 原图定位

CM326临床进度国际领先。目前全球已上市的 TSLP 靶向生物药仅有安进/阿斯利康的 tezepelumab，于 2021年 12月 17日获 FDA 批准用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者，根据 EvaluatePharma 数据显示，预计 Tezepelumab将在 2026年突破 10亿美元年销售额大关，有望成为重磅品种。全球还有多款 TSLP 单抗处于在研阶段，主要集中在呼吸道疾病领域，包括哮喘，其中公司的 CM326临床进度位于国内第一，全球第二，具有显著先发优势。