国内在研的急性髓系白血病适应症生物制品 原图定位 与GR1801类似,GR1901也采用了非对称亲和力设计,结合CD123的亲和力(10-10◼ 效减少因CD3抗体导致的T细胞非特异性激活,从而降低GR1901在体内的毒副作用。国外在研的CD123xCD3双抗药物vibecotamab因安全性而终止临床试验,而GR1901与CD3的亲和力较vibecotamab低2个数量级,与CD123的亲和力与vibecotamab相当,提示GR1901在临床上可能有更大的安全治疗窗。