CLDN18.2ADC竞争格局 原图定位 胃癌患者中的 ORR/DCR 达到 47.1/64.7%),三级及以上不良反应发生率为 24.2%(其中最常见的不良反应包括恶心、呕吐、干眼及贫血),无治疗导致的死亡案例发生。 d)临床进展及市场格局:SYSA1801 目前国内/海外临床均处于 I 期,是国内少数拥有一期数据的 CLDN18.2 ADC 产品,且分别在 2020/2021 年受 FDA 认定为治疗胃癌(包括食道胃结合部癌症)及胰脏癌的孤儿药。