奥布替尼IIa期SLE试验12周治疗后SRI-4响应率(可评估受试 原图定位 公司近期公布了奥布替尼治疗轻中度 SLE 的 IIa 期试验数据。患者在接受奥布替尼每日给药 12 周后,SRI-4 响应率明显高于只接受现行标准治疗(如皮质类固醇、抗疟药、免疫抑制剂等)的患者,尿蛋白含量和免疫学标志物等指标均有改善;50-100mg 剂量下,奥布替尼的安全性和耐受性均良好。值得注意的是,海外竞品在 SLE 治疗上折戟的不在少数,包括目前自免开发进度领先的 evobrutinib(德国默克)和 fenebrutinib(罗氏),II 期试验都只取得阴性结果;这为奥布替尼的全球 SLE 开发奠定了机会。诺诚健华计划于年内继续推进 SLE 上的开发。