艾拉莫德在真实世界研究中的疗效表现(ACR20/50/70) 原图定位 IV 期前瞻性真实世界研究验证疗效与安全性,临床证据持续提升。艾拉莫德Ⅳ期临床研究共招募了 1597 名活动性类风湿关节炎患者,研究结果发表于 Lancet 子刊,主要包括:(1)疗效出众:用药 12 周表现出显著疗效,在第 12 周和第 24 周的 ACR20 反应率分别为 62.2%和 71.9%,表现等同于甚至优于其他药物;(2)安全性高:研究共纳入 162 名65 岁以上且患有糖尿病、心血管疾病等并发症的 RA 患者,研究结果显示:对于老年患者,艾拉莫德的所有不良事件和药物相关不良反应的发生率没有增加,且对肾功能无损害。此外,艾拉莫德和任意一种 DMARDs 联用均未出现互相抵触的情况。凭借优异的临床循证依据,艾拉莫德的临床地位有望持续提升。