国内申请新设采浆站壁垒较高 原图定位 政策利好叠加地域规模优势,龙头企业浆站资源获取强者恒强。由于曾出现多起恶性采血采浆事故,国务院对血液制品生产企业呈总量控制,从 2001 年起不再批准新的血液制品生产企业,加之血浆资源极为有限,卫计委对于新设浆站的审批设立了极高的标准。根据 2008 年卫生部发布《单采血浆站管理办法》,采浆区域的选择应当保证供血浆者的数量,能满足原料血浆年采集量不少于 30 吨,新建单采血浆站在 3 年内达到年采集量不少于 30 吨,且申请设置新单采血浆站的企业,其注册的血液制品应当不少于 6 个品种(显著限制了品种单一的小企业扩张)。目前整体来看,国内具备申请新设浆站资格的血制品生产企业约 10 家左右。且根据 2016 年卫计委发布的《关于促进单采血浆站健康发展的意见》,未来浆站设立向研发能力强、血浆综合利用率高、血浆站管理规范的血制品生产企业倾斜,对小、散企业设立壁垒予以限制。我们认为龙头企业在以上三个方面均具备一定优势,在浆站资源获取上有望强者恒强,行业集中度持续提高。