全球临床阶段PD-(L)1×CTLA-4双抗竞争格局 原图定位 SI-B003 的临床 I 期部分初步数据积极。安全性方面,不良反应大多较轻微,未出现药物相关的死亡。可评估的 46 例实体瘤患者 ORR 为 19.56%,DCR 为 56.52%,其中20 例经历含 PD-1(L1)单抗治疗后耐药的患者实体瘤患者 ORR 为 25%,DCR 为 65%。