就目前来说，已经上市/正在临床阶段的抗新冠特效药有很多，下面是对小分子新冠特效药的一个详细介绍。

当前。已经上市/正在临床阶段的小分子新冠特效药主要有瑞德西韦、巴瑞替尼、Molnupira vir、PF-073213 32+利托那韦、AT-527、普克鲁胺、S-21762。

1、瑞德西韦，适应于中重症住院患者，目前已经上市。

数据：

中重症住院患者：瑞德西韦组的康复时间平均为10天，而安慰剂组则是15天。两组患者死亡率没有显著差别，但康复时间上的显著差异(p<0.001)。

2、巴瑞替尼，是一款口服小分子新冠特效药，目前还未上市。

数据：

需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的2岁以上患者：相比包括地塞米松、瑞德西韦的标准疗法，巴瑞替尼在此基础上使患者的死亡风险降低了38%，但是在防止患者病程恶化至呼吸器或死亡这一目标上，巴瑞替尼没有显著效果。

3、Molnupira vir，一款口服小分子新冠特效药。

数据：

III期门，诊新冠轻中症患者：降低住院或死亡率50%，治疗组的住院或死亡率为7.3%，对照组为14.1%，p值为0.0012。治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。

II/III期(已终止)，重症：没有看到任何能组织死亡或者缩短住院病人住院时长的数据。

4、PF-073213 32+利托那韦，口服小分子新冠特效药。

数据：

II/III期，非住院高风险新冠患者：可以降低患者89%住院/死亡风险。在出现症状后3天内服用Paxlovid治疗组患者有0.8%患者转为重症(3/389，无死亡事件)，安慰剂组有7.0%患者转为重症/死亡(27/385，其中7例死亡)。

5、AT-527，口服小分子新冠特效药。

数据：

III期，门诊新冠轻中症患者：II期数据显示据公布的62例患者数据的病毒学中期分析结果显示，AT-527从第2~8天迅速降低病毒载量，到第14天约47%的患者显示病毒清除，高于对照组的22%。

6、普克鲁胺，口服小分子新冠特效药。

数据：

III期，重症：可将重症新冠患者的死亡风险降低92%(3.7%vs47.6%)，并缩短平均住院时间9天(5天vs14天)

7、7S-21762，口服小分子新冠特效药，正在II/III期阶段。