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什么是生物医药,国家生物医药产业政策一览

1、什么是生物医药

现代医疗产业的两大支柱分别是制药产业与生物医学工程产业。其中生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成,各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一。甚至不同人的观点也常常大相径庭,生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法。从工程学角度上说在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象。研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。

2、国家生物医药产业政策

2010年4月卫生部发布了《静脉用药集中调配质量管理规范》,其主要内容是医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的,应当设置静脉用药调配中心(室)《PIVAS),静脉用药讽配中心(室)应当逐步建立与完善药学专业技术电子信息支持系统。

2010年12月卫生部发布了《二、三绒综合医院药学部门基本标准《试行)》,其主要内容是根据医院静脉用药调配中心的规模和每日集中调配工作量以及《静脉用药集中调配质量管理规范》的有关规定,配备与开展静脉用药集中调配相适宜的设备与设施。三级医院逐步配备全自动分包装系统、自动化调制配方系统和药品管理信息系统。

2016年10月国务院发布了《“健康中国2030”规划纲要》,其主要内容是建立与国际接轨、体现中国特色的医疗质量菅理与控制体系,建设医疗质量管理与控制信息化平台,实现全行业全方位精准、实时管理与拉制,持续改进医疗质量和医疗安全。

2016年12月商务部发布了《全国药品流通行业发展规划纲要《2016-2020)》,其主要内容是指导药品流逋行业协会提升行业标准的科学性、先进性和前瞻性,建立药品漉通编码规则或电子致啬交互规范,逐步实现药品高效流转和全程可逸溯。

2018年4日国务院发布了《国务院办公厅关于促透“互联网+医疗健康”发展的意见》,其主要内容是完善“互联网+”药品供应保障服务,对线上开具的常见病、慢性病处方,经药师审核后,医疗机构、药品经营企业可委托符合条件的第三方机构配遥。

2018年7月卫健委发布了《关于深入开展“互联网+医疗健康”便民惠民活动的通知》,其主要内容是二级以上医院要加强药学部门信息化建设,效励有条件的医疗机构推进“智慧药房”建设,实现处方系统与药房配药系统无缝对接。方便群众及时取药:提供中医药服务的各级医疗机构要借助信悲技术便捷实现中药饮片代煎、配送服务,解决患者排队久、煎药不便及取药难等问题。

2018年11月国家药监局发布了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》,其主要内容是编制统一信息化追测标准;建设信息化药品迹溯体系;雅逊追溯信息互联互通;拓展药品追溯数据价值:建立数据娈全机制药品监督管理部门应指导和蓝督追溯体系建设。

2019年3月卫健委发布了《医院智慧服务分汲评佶标准体系(试行》》,其主要内容是明确医院各级别智慧服务应当实现的功能,为医院建设智慧服务信息系统提供挡南,指导医院科学、合理、有序地开发、应用智慧服务信息系统。

2020年2月国家医保局、卫健委发布了《关于推进新冠肺炎疫情防控期问开展“互联网+”医保服务的指导意兕》,其主要内容是将符合条件的“互联网+”医疗服务费用纳入医保支付范围:鼓励定点医药祝构提供“不见面”购药服务。

2021年3月卫健委发布了《医院智慧管理分级讦估标准体系〔试行)》,其主要内容是明确医院智慧管理各级别实现的功能,指导各地、各医院评估医院智慧管理建设发展现状,建立医院智慧管理持续改进体系。

医疗物资智能管理相关政策

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