1、- 1 -2021 年年 12 月月 20 日日第第44期期总第总第 517 期期2021年全球年全球生物生物医药行业评估暨医药行业评估暨2026年展望年展望【译者按【译者按】2021 年 7 月，Evaluate Pharma（英国医疗健康领域的调研咨询机构）发布新一年度全球生物医药行业发展趋势报告2021 年全球生物医药行业评估暨 2026 年展望。报告认为，在新冠疫情背景下全球生物医药行业发展迅速，尽管暴露了特定时期美国药品在定价和监管方面的问题，但总体环境日趋良好，业界对 2026 年全球生物医药发展态势充满乐观。报告指出，在未来五年，全球处方药销售额继续保持上升趋势，预期年化增长率为

2、 6.4%，肿瘤药物将继续占销售主导地位，企业研发投入将持续增加等。智库消费品工业研究所对该报告进行了编译，期望对我国有关部门有所帮助。【关键词】【关键词】生物医药生物医药全球全球趋势趋势研发研发- 2 -过去一年，全球生物医药行业发生很多变化。新冠肺炎疫情提高了生物医药行业的重要性。新冠疫苗成功上市使用，许多发达国家社会重新开放。因为疫情暂停的临床试验重新启动，数字健康和远程临床试验成为新模式。新冠疫情带来中国医药产业的崛起，制药业的东方巨人开始进军西方，大量的投资推动了中国制药行业从“仿制”产品到创新研发的转变，同时疫苗外交提升了中国日益增长的国际自信。美国药品定价改革始终是行业管理中的焦

3、点问题。据此，Evaluate Pharma 对五年后全球生物医药产业发展情况进行了乐观预测，未来五年处方药销售将继续强劲增长，到 2026 年将达到 1.4 万亿美元。一、一、2021 年全球年全球生物生物医药医药行业发展情况行业发展情况（一）新冠疫情带来行业资本涌入（一）新冠疫情带来行业资本涌入新冠肺炎疫情让世界各国政府和市场机构开始重新审视生物医药行业的重要性和独特性，给予其极高的关注度，公共和私人投资以创纪录的水平涌入。2020 年，纳斯达克生物技术指数上涨超过 30%，在 2021 年初达到了历史最高点。风险融资创下了新的记录，2020 年私营初创企业融资近 220 亿美元，比前一年

4、增长39%。在这股浪潮中，疫苗企业直接受益。最明显的是疫苗企业莫德纳（Moderna）公司，目前价值超过 900 亿美元，是疫情前- 3 -价值的 10 倍以上。此外，德国生物新技术公司（BioNTech）及其合作伙伴辉瑞（Pfizer）公司也受到青睐，预计 2021 年疫苗销售额将达到 260 亿美元。阿斯利康（AstraZeneca）现在的价值也比疫情前高出 25%。未能占有新冠疫苗市场的企业股价在这一时期均出现下跌，如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和默克（Merck& Co）等（见表 1）。表 1：相关公司 20192021 年上半年股价2019 年年2020 年年2021

5、 年年上半年上半年变化百分比变化百分比莫德纳公司（Moderna）19.05104.47234.981133%德 国 生 物 新 技 术 公 司（BioNTech）31.1981.52184.46491%赛诺菲（Sanofi）83.2775.888.366%阿斯利康（AstraZeneca）49.0149.9959.922%辉瑞公司*（Pfizer）38.9136.8139.161%默克公司（Merck & Co）91.0381.877.77-15%葛 兰 素 史 克 公 司（GlaxoSmithKline）17.7913.4214.19-20%*该时间段包括厄普约翰公司分拆后的表现来源：Ev

6、aluate Pharma（2021 年 5 月）（二）美国药品定价压力不断积聚（二）美国药品定价压力不断积聚多年来多年来，美国美国药品定价改革法案药品定价改革法案一直没有颁布一直没有颁布。前总统特朗普提出“最惠国待遇”规则，试图将部分药品价格与其他国家的价格挂钩，但在立法机构却屡屡遭挫。拜登也呼吁由医疗保险协商药品价格，并将医疗保险资格年龄降至 60 岁，但是，目前这- 4 -一提议也仅停留在口头愿望清单阶段，难以出台具体政策。相关专家表示，至少在中期选举之前，拜登不太可能把任何重大改革举措签署为法律。然而，疫情对经济造成的不利影响，以及阿杜卡单抗（Aduhelm）的批准和定价也再次凸显了建

7、立一个更正式规范的美国卫生技术评估机构的紧迫性。许多非营利性质的机构为定价问题提出解决方案，例如美国临床与经济评论研究所(Institute for Clinical and Economic Review,ICER)在评估新药时给出了 “基于价值” 的价格范围， 但这种评估缺乏法律权威性。 ICER给出的阿杜卡单抗基于价值的价格是 30008400 美元/年，生物基因公司对此没有予以呼应。 但是， 除了阿杜卡单抗 （Aduhelm） ，ICER 给出的价格区间在定价谈判中越来越多地被用作参考依据。专栏专栏 1：阿杜卡单抗（：阿杜卡单抗（Aduhelm）的影响）的影响今年以来，数以百万计的美国

8、人失去了雇主赞助的健康保险，压力堆积到了政府资助的健康计划1之上。药品价格已经成为人们关注的焦点，阿杜卡单抗2（Aduhelm）的批准更是火上浇油。阿杜卡单抗用于治疗阿尔兹海默症，大多数阿尔兹海默症患者都在 65 岁以上，约 600 万美国人需要此药的治疗。由于没有竞争，阿杜卡单抗药品价格可能是其他医生管理药物的两倍以上，此外病人还需要进行昂贵的脑部扫描，目前还不清楚这些扫描费用由谁支付。覆盖政策一旦出台，必然会限制治疗应用，私人保险1针对低收入家庭的医疗补助计划和针对老年人的医疗保险计划。2阿杜卡单抗（Aduhelm），主要用于治疗阿尔兹海默症（老年痴呆症），于 2021 年 6 月 7 日

9、批准上市。- 5 -企业也可能会效仿。然而，即使限制了覆盖面，这种药物也可能会推高保险费用和个人支付的药物费用。一些机构希望美国政府在这种垄断情况下进行价格谈判。然而，目前的药品改革法案很难解决阿杜卡单抗定价的困境。低成本的生物仿制药低成本的生物仿制药也也开始对美国开始对美国药品定价产生药品定价产生影响影响。艾伯维（AbbVie）公司最畅销的产品修美乐（Humira）有至少六款仿制药正在排队等待 2023 年原研药专利到期。2020 年美国食品药品监督管理局开展生物相似或可互换胰岛素产品简化审批通道，将给价格下调带来持续压力。（三）美国药品监管体系引发争议（三）美国药品监管体系引发争议美国食品

10、药品监督管理局的快速审批引发争议美国食品药品监督管理局的快速审批引发争议。在这场疫情中，美国食品药品监督管理局为吉利德（Gilead）的抗病毒药物瑞德西韦（Veklury）和三种新冠病毒疫苗颁发了紧急使用授权，并启动了冠状病毒治疗加速计划，以简化试验审查，并建议加速有效药物的审批（见图 1）。过去十年，美国食品药品监督管理局批准上市的新药近 60%是用于罕见病治疗，近 70%的药物属于加速审批，92%的药物首次评估就获批准。加速审批引发了多方批评，相关机构质疑管理部门未能恰当把握快速审批与维护安全性和有效性之间的平衡点，还有机构提到较宽松的监管环境使更- 6 -多的药物提前进入市场（包括昂贵的

11、肿瘤药物），推高了价格压力，还助长了上游资本的膨胀。所有这些都加剧了人们的不满，指责美国食品药品监督管理局已被制药行业所左右。欧洲的政策制定者也在讨论，给孤儿药310 年的独占权是否属于对行业的过度补偿。来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 1：20112020 年美国药品评估与研究中心批准的新药（新药申请+生物制品许可申请）（四）企业并购活动将受严格监管（四）企业并购活动将受严格监管美国联邦贸易委员美国联邦贸易委员会将会会将会加强对企业的监督加强对企业的监督。联邦贸易委员会最近任命了技术型专家莉娜卡恩出任掌舵人，对可能导致涨价、价格垄断或其他不利于竞争的并购活动有望

12、实施更为严格的监管。美国联邦贸易委员会正在与欧洲、英国和加拿大的同行协调，旨在规范医药企业并购活动的审查流程。各种规模的并购是3孤儿药指罕见病治疗药物。- 7 -行业投资和定价的主要驱动力，在新冠疫情期间并购活动继续保持强劲势头， 2020 年生物医药企业并购交易额高达 1320 亿美元，仍然以癌症和罕见病相关企业为主。最大的交易包括阿斯利康（AstraZeneca）与亚力兄制药(Alexion)（390 亿美元）、吉利德（Gilead）与免疫药业生物技术公司（Immunomedics）（210 亿美元），以及百时美施贵宝（BMS）与 MyoKardia（131 亿美元） 。像 2019 年百

13、时美施贵宝（BMS）与新基生物制药公司（Celgene）的大型交易和过去的大型制药企业的合并现在已经很少出现，所以联邦贸易委员会掌舵人的变化对以上几起并购影响有限。但是，如果这些交易带来在某一特定疾病领域的垄断地位，也可能无法逃脱审查。因此，有人预计，新的反垄断监管对美国制药业的影响将超过各种限价措施。（五）（五）中国中国生物医药行业不断生物医药行业不断崛起崛起全球全球新冠新冠疫情提高了中国生物制药业在全球的地位疫情提高了中国生物制药业在全球的地位，部分原部分原因是中国比美国和欧洲更早走出了封城因是中国比美国和欧洲更早走出了封城。目前，许多中国生物制药企业的关注重点正在从“me-too”转向“

14、me-better”的药物。经过验证的免疫肿瘤靶标药品成为中国企业的关注点，有望生产出可以在疗效、毒性、适应症或给药途径上更优的药物。价格是价格是中国企业中国企业竞争优势之一。竞争优势之一。中国的企业拥有最新技术，- 8 -同时拥有惊人的研发效率和速度，在仿制药生产过程中，这就成为中国制药企业的重要特征。随着中国医疗市场对创新药物的开放， 治疗癌症的 PD-L1 抑制剂等药物正在进入中国的国家基本医疗保险药品目录。最新一版国家基本医疗保险药品目录中的 3 家药企的入选品种降价幅度达 7080%，其价格不足美国的 25%。国内药价降低驱使中国企业选择药品美国上市国内药价降低驱使中国企业选择药品美

15、国上市。国内低药价难以维持企业长期创新能力，越来越多的中国生物医药企业在寻求产品在美国上市销售。美国的药品价格要比中国高很多，即使1020%的降价总体销售收入相比国内也会增长。中国企业创新实力逐步增强中国企业创新实力逐步增强。中国生物技术的发展有望推动整个生物医药行业更可持续性的发展。中国企业目前主要是利用西方开发的技术来研究已确立的靶标，但随着行业的成熟，中国企业有望进行更多创新， 而不仅仅是价格优势。 在一些细分领域，如下一代 CAR-T 细胞，中国科学家已经拥有加速审批等明显优势。（六（六）疫苗和癌症等领域成为研发热点疫苗和癌症等领域成为研发热点新冠疫情带来的效果之一是极大提振了新冠疫情

16、带来的效果之一是极大提振了生物医药企业生物医药企业对抗对抗感染药物和疫苗的研发投入感染药物和疫苗的研发投入。抗生素耐药性和应对疫情的准备工作已被列入七国集团的议程， 最近的 美国 21 世纪医疗法案 2.0- 9 -（21st Century Cures Act 2.0）草案内容涉及疫情防御和更好地鼓励抗生素耐药性药物的开发等。政治领导人现在已经认识到流行病的危害性。传染病疫苗的年销售额超过世界上最畅销药物修美乐（Humira）的峰值收入（200 亿美元）。快速开发新冠病毒疫苗的巨大努力有助于提升现有的技术和生产方式，并引导技术创新。 最明显的示例是辉瑞 （Pfizer） ， 德国生物新技术公

17、司 （BioNTech）和莫德纳（Moderna）公司疫苗研发背后 mRNA 的技术支撑，疫苗巨头试图将 mRNA 技术路径应用于应对季节性流感病毒或其他呼吸道病毒。一些企业的成功和大量利润丰厚的合同催生了新的疫苗创业企业。专栏专栏 2：应对抗生素耐药性的一次突破：应对抗生素耐药性的一次突破英国前首席卫生官戴姆萨利戴维斯早在 2013 年就曾发出警告，耐药性将会对治疗带来“灾难性影响”。六年后，她将这个问题推上了世界舞台，要求联合国采取严厉行动。这场新冠疫情极大推动了应对抗生素耐药性问题研究和相关药品开发。2020 年，20 多家制药企业连同世界卫生组织、惠康信托、欧洲投资银行设立了抗生素耐药

18、性行动基金，并募集资金 10 亿美元，旨在十年内开发 24 种新的抗感染药物。英国国家医疗服务体系自 2019 年以来一直在试行抗感染药物的“订阅”式支付模式，即在 10 年内，每年向有效药物供应方支付一笔款项，- 10 -而不管该药物的使用量如何，以激励制药公司开发抗药性感染的新药。来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 2：临床试验综合费用新冠疫情新冠疫情并没有撼动癌症并没有撼动癌症研发研发投入的主导地位投入的主导地位。多年来，制药企业绝大部分研发资金用于癌症攻克。即使这场快速扩散的全球疫情影响了世界经济，挤占了数万亿美元的政府资金，但用于癌症研究的费用仍继续占据主

19、导地位（见图 2）。许多癌症研究取得了重大的治疗进展。在 2021 年的美国临床肿瘤学会会议上，人们甚至越来越多地探讨“治愈”癌症的问题。就目前而言，尽管人们对疫苗和抗感染药物的兴趣在短期内有所提升，但从销售或投资数据方面看，肿瘤研究方面的投入并未发生显著变化（见图 3）。基因组研究方面的进步和新手段越来越多地应用于免疫、神经科学和其他领域的分子化研究。- 11 -来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 3：2020 年投资方风险投资支出情况二、二、2026 年全球生物医药行业发展预测年全球生物医药行业发展预测（一）全球处方药销售将保持上升趋势（一）全球处方药销售将保持

20、上升趋势20212026 年年，全球处方药销售将继续保持上升趋势全球处方药销售将继续保持上升趋势。预计2026 年处方药销售额将达到 1.4 万亿美元，预期年化增长率为6.4%4（见表 2）。孤儿药5作为关注焦点，销售额在 20202026年期间将翻一番，达到 2680 亿美元（见图 4）。表 2：20122026 年全球处方药销售额（单位：十亿美元）年份年份2000022420252026处方药738580684587790288年增长+1

21、.2%+3.7%-1.0%+3.4%+2.6%+4.9%+3.8%+2.8%+14.3%+4.3%+5.0%+7.5%+8.0%+7.4%与 2020 年 5月相比的变-74这个数字是基于存量药品和在研项目总体的估计，有些研发项目不能保证最终能进入市场或符合预测数据。5孤儿药指罕见病治疗药物。- 12 -化（单位： 十亿美元）非专利药6770767888589929699仿制药占处方的百分比9.1%9.4%9.9%10.3%10.3%10.2%8.8%8.4%8.3%8.0%7.9%7.9%7.6%7.3%7.1%处方药， 不包括仿制药6646706

22、978951309年增长+0.9%+3.2%-1.5%+3.4%+2.7%+6.5%+4.2%+3.0%+14.7%+4.3%+5.1%+7.8%+8.4%+7.7%孤儿药66727882909958268处方药， 不包括非专利药和孤儿药598598665968469019671040处方药（包括非专利药）20212026 年年复合增长率为 6.4%注：2020 年的销售额是基于企业报告的销售数据。到 2026 年的销售预测是根据主要证券分析

23、师对企业产品销售和细分销售的估计。来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）- 13 -来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 4：20122026 年全球处方药总销售额生物技术药的市场份额将继续扩大生物技术药的市场份额将继续扩大。2026 年，生物技术药将占处方药和非处方药总销售额的 37%， 高于 2020 年的 30%。 2026年，在最畅销的前 100 种药品中，生物技术药将占 51 种，销售额将占 TOP100 畅销药总销售额的 57%（见图 5），最畅销前 10种药物中，其中大部分将是生物制剂，总销售额将达 1270 亿美元。非专利药孤儿药

24、处方药（不包括仿制药和孤儿药）- 14 -生物技术传统技术来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 5：全球处方药和非处方药销售：生物技术与传统技术药品（二）（二）TOPTOP 企业与药品将会重新调整企业与药品将会重新调整艾艾伯维伯维(AbbVie)将取代罗氏将取代罗氏公司公司(Roche)成为成为 2026 年全球处年全球处方药销售额最高的公司方药销售额最高的公司（见图 6）。艾伯维的下一代免疫学产品乌帕替尼(Rinvoq)和苏金单抗(Skyrizi)的销售额快速增长，将弥补因修美乐(Humira)于 2023 年 1 月在美国专利到期的损失。 乌帕替尼(Rinvoq)

25、预计将在 2026 年成为第 10 大畅销药物，目前这种激酶抑制剂被批准用于类风湿性关节炎，还需增加特应性皮炎和溃疡性结肠炎等适应症才能达到预期目标。百时美施贵宝公司(BMS)2026 年的排名将出现大幅下降，这主要是由于 2022 年来那度胺(Revlimid)专利权的到期，该公司的抗 PD-1 检查点抑制剂药物欧狄沃(Opdivo)有望在 2026 年成为第二大畅销药物。默克公默克公- 15 -司的单抗竞品可瑞达司的单抗竞品可瑞达(Keytruda)预计将在预计将在 2023 年取代年取代修美乐修美乐(Humira)， 成为销量最大的药品成为销量最大的药品， 全球销售额将达到 270 亿美

26、元，年复合增长率为 11%（见图 7）。来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 6：2026 年全球处方药销售 TOP10来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 7：2026 年全球十大畅销药品（三）肿瘤药物将继续占销售主导地位（三）肿瘤药物将继续占销售主导地位- 16 -2026 年，肿瘤药物仍将占据主要销售份额，销售额将达到3190 亿美元，占全年处方药销售额的 22%（见图 9）。由 PD-1抑制剂可瑞达(Keytruda)和欧狄沃(Opdivo)引领的免疫肿瘤类药物是肿瘤药物销售的主要驱动力。20202026 年，抗风湿病药品预计将以 5

27、.7%的年化率下降，这可能归因于依那西普(Enbrel)、类克(Remicade)和修美乐(Humira)的生物仿制药入市（见图 8）。到 2026 年，修美乐(Humira)全球销售额将下降约 145 亿美元。面临风险的总销售额预计销售额损失处于风险中的市场百分比来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 8：20122026 年面临专利过期风险的全球销售额- 17 -来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 9：2026 年十大治疗领域市场份额和销售增长情况（四）企业研发投入继续增长（四）企业研发投入继续增长20202026 年，全球生物医药研发支

28、出预计以 4.2%的年复合增长率增长，达到 2540 亿美元，比 20122020 年的 4.7%略微放缓（见图 10）。- 18 -来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 10：20122026 年全球医药研发支出总额在企业层面，罗氏(Roche)将成为 2026 年医药研发投入最大的企业，预计达到 140 亿美元。阿斯利康(AstraZeneca)和百时美施贵宝(BMS)将在 20202026 年实现最大幅度的研发预算增长，礼来公司(Eli Lilly)依旧是研发投入占销售额比例最大的公司（见图 11）。- 19 -来源：Evaluate Pharma（2021 年

29、 5 月）图 11：2026 年的医药研发 TOP10 企业（五）肿瘤和免疫药品成为最有价值研发项目主要方向（五）肿瘤和免疫药品成为最有价值研发项目主要方向肿瘤和免疫药品在最有价值的研发项目占据重要地位（见表3）。在癌症药物项目研究处于领先地位的是第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)的抗体药物结合物 DS-1062，该项目是跟阿斯利康(AstraZeneca)合作开发。百时美施贵宝的 TYK2 抑制剂（BMS-986165） 是免疫学领域治疗皮肤病的另一个新机制， 该项目正在自身免疫环境中进行广泛测试。目前在美国开发的 III 期肿瘤药品项目中，拥有 131 个新分子实体药物，这些

30、项目风险相对较高，平均技术与监管成功概率为 33%，但同时也有较高的回报率，美国平均峰值销售额接近 9.69 亿美元。皮肤病药品项目则恰恰相反，平均技术与监管成功概率较高，但回报率低，这是美国唯一一个平均峰值销售额低于 5 亿美元的治疗领域 （见图 12） 。表 3：十大最有价值的研发项目（按净现值排名）排名排名产品产品企业企业所处阶段所处阶段作用机制作用机制2026 全球产品销全球产品销售额（百万美元售额（百万美元）1泰瑞帕泰泰瑞帕泰礼来公司第三阶段胃抑制多肽（GIP）受体激动剂；胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂48022NVXCoV2373诺瓦瓦克斯公司第三阶段严重急性呼吸系统综

31、合症冠状病毒-2（SARS-CoV-2）免疫球蛋白刺激剂7122新产品3多纳内马多纳内马礼来公司第三阶段淀粉样蛋白 N3 蛋白抗体1900新产品- 20 -4BMS-986165百时美施贵宝公司第三阶段酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂2395新产品5EfgartigimodArgenx（ARGX）归档新生儿 Fc 受体（FcRn）抗体2928新产品6BardoxoloneMethyl利塔制药公司归档核因子红细胞 2 相关因子 （Nrf2）刺激剂2333新产品7DS-1062第一三共株式会社第三阶段拓扑异构酶 I 抑制剂;肿瘤相关钙信号转换器 2（TROP2）抗体1212新产品8Tiragolu

32、mab罗氏公司第三阶段具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体（TIGIT）受体抗体1150新产品9SAR442168赛诺菲第三阶段布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂656新产品10Bimekizumab优时比提交白细胞介素-17A （IL-17A）抗体；白细胞介素-17F（IL-17F）抗体1951新产品前十名前十名26449其他其他187329共计共计213778来源：Evaluate Omnium（2021 年 5 月）来源：Evaluate Omnium（2021 年 5 月）- 21 -图 12：目前美国 III 期阶段药品技术和监管成功概率与相应治疗领域的预测峰值销售额

33、对比情况（六）新冠疫苗行业预测（六）新冠疫苗行业预测辉瑞公司辉瑞公司(Pfizer)在新冠疫苗市场早期的主导地位源自其规模化的生产。辉瑞公司(Pfizer)及其德国合作伙伴生物新技术公司(BioNTech)仅比莫德纳公司(Moderna)早一周在美国获得新冠疫苗的紧急使用授权，但自 2021 年开始，辉瑞公司(Pfizer)的疫苗产量几乎是莫德纳公司(Moderna)的两倍。 辉瑞公司(Pfizer)在新冠病毒疫苗制造商中的领先地位预计从 2021 年开始削弱，未来五年内预计 510 亿美元的销售额的一半来自于 2021 年的预订订单。莫德纳公司莫德纳公司(Moderna)的疫苗销售额也将从

34、2021 年开始下降。在欧洲和美国的主要市场上，随着越来越多的人全面接种疫苗，以及新研发疫苗被用作加强注射，对原有疫苗的需求可能会有所减弱。至 2026 年，莫德纳公司(Moderna) mRNA 新冠病毒疫苗的销售额将超过 500 亿美元。阿斯利康阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学的新冠病毒疫苗将出现严重的收入下滑，至 2026 年销售额下降将超过 25 亿美元。相比之下， 2026 年唯一实现销售额增长的疫苗是诺瓦瓦克斯诺瓦瓦克斯公司公司(Novavax)的 NVX-CoV2373 疫苗。 诺瓦瓦克斯公司 （Novavax）- 22 -基于蛋白质的重组蛋白疫苗在 2026 年的销

35、售额仍有望达到 50 亿美元，这些销售主要来自中低收入国家，主要由于其较低的制造成本、 方便的冰箱储存、 强大的功效和较低的费用。 然而， Novavax必须扩大 NVX-CoV2373 的产能，才能实现预测目标（见图 13）。Spikevax（莫德纳公司）Comirnaty（辉瑞）NVX-CoV2373（诺瓦瓦克斯公司）Vaxzevria（阿斯利康/牛津大学）来源：Evaluate Pharma（2021 年 5 月）图 13：全球新冠疫情预防性治疗药品销售额预测译自：WORLD PREVIEW 2021 Outlook to 2026, July 2021 by EvaluatePharma译文作者：工业和信息化研究院 曹慧莉 魏国旭 路煜恒联系方式：电子邮件：