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1、 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 行行业业 研研 究究 行行业业点点评评 报报告告 证券研究报告证券研究报告 生物医药生物医药 推荐推荐 (维持维持 ）相关报告相关报告 2021 医保谈判落地，优质国产创新药将持续受益2021 年 12 月 6 日 分析师：孙媛媛 S01 黄翰漾 S02 杨希成 S02 李博康 S03 主要内容主要内容 事件：事件：2022 年医保目录调整，共有 111 个药品新增进入目录，3 个药品被调出目录。从谈判和竞价情况看，147 个目

2、录外药品参与谈判和竞价（含原目录内药品续约谈判），121 个药品谈判或竞价成功，总体成功率达82.3%。谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达 60.1%。“保基本”依旧是本次医保谈判核心功能定位“保基本”依旧是本次医保谈判核心功能定位：国家医保局牢牢把握“保基本”的功能定位，着力满足广大参保人基本用药需求；紧盯国家新冠疫情防控大局，引入临床价值和性价比更高的品种，成功实现药品保障升级换代。同时，继续适当放宽了部分目录内品种的支付范围，药品可及性和用药公平性得到进一步提升。重点品种医保谈判情况梳理重点品种医保谈判情况梳理：恒瑞医药、百济神州、信达生物 PD-1 新适应症纳入医保，PD-(L)1

3、 产品医保和推广打法呈现多样化。新冠相关阿兹夫定和清肺排毒颗粒成功纳入医保目录，辉瑞 Paxlovid 未能进入。EGFR、ALK、AR、CDK4/6、MET 等靶点国产药物适应症入选顺利，患者选择充分，亚盛医药三代 BCR-ABL 抑制剂纳入目录填补国内空白。从目前公布价格品种的情况看，在简易续约政策的指导下，续约产品降价幅度相对可控，首次进入医保目录产品受原定价和竞争格局的影响，降幅差异性较大。投资建议：投资建议：总体来看，医保资金腾笼换鸟进一步深化，紧盯临床合理的刚需用药需求，高临床价值的优质创新药未来将持续受益。建议关注此次有创新药新品种纳入、续约品种价格降幅可控或竞争格局有正向变化的

4、上市公司，如恒瑞医药、华东医药、石药集团、百济神州、信达生物、贝达药业、荣昌生物、翰森制药、艾力斯、先声药业、亚盛医药、和黄医药、微芯生物等。优质差异化产品有望在国内竞争格局和国际化方面都能展现广阔空间。风险提示：风险提示：政策推进不及预期；竞品上市超预期；谈判价格低于预政策推进不及预期；竞品上市超预期；谈判价格低于预期期。title 2022 年年医保谈判落地，看好优质产品未来空间医保谈判落地，看好优质产品未来空间 2023 年年 01 月月 20 日日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -2-行业点评报告行业点评报告 报告正文报告正文 事件事件

5、近日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了 2022 年医保药品目录谈判的结果，本次调整，共有 111 个药品新增进入目录，3 个药品被调出目录。从谈判和竞价情况看，147 个目录外药品参与谈判和竞价（含原目录内药品续约谈判），121 个药品谈判或竞价成功，总体成功率达 82.3%。谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达 60.1%。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到 2967 种，其中西药 1586种，中成药 1381 种；中药饮片未作调整，仍为 892 种。点评点评“保基本保基本”依旧依旧是本次医保谈判核心功能定位是本次医保谈判核心功能定位 本次调整中，国家医保局在加强研究论

6、证、广泛征求意见的基础上，引入竞价机制、完善续约规则、优化评审程序，目录调整的科学性、规范性、精细化水平再上新台阶。在调整中，国家医保局牢牢把握“保基本”的功能定位，将基金承受能力作为必须坚守的“底线”，尽力而为、量力而行，着力满足广大参保人基本用药需求；紧盯国家新冠疫情防控大局，将符合条件的新冠治疗用药纳入目录范围，以实际行动助力疫情防控；引入临床价值和性价比更高的品种，成功实现药品保障升级换代。同时，本次调整在确保基金安全的基础上，继续适当放宽了部分目录内品种的支付范围，药品可及性和用药公平性得到进一步提升。重点重点西药西药品种情况分析品种情况分析 1、PD-1 本次谈判，初代 PD-1

7、中有三款实现了新增适应症，其中恒瑞医药卡瑞卡瑞利珠单抗利珠单抗新增新增鼻咽癌一线/三线，食管鳞癌一线，鳞状非小细胞肺癌一线；百济神州替雷利珠单抗替雷利珠单抗新增小细胞肺癌二/三线，MSI-H/dMMR 实体瘤，食管鳞癌二线，鼻咽癌一线；信达生物信迪利单抗信迪利单抗新增食管鳞癌一线，胃癌/胃食管交界癌一线。三款产品相关大适应症均新增纳入医保目录，有望进一步提升产品的空间，也能让更多患者通过医保获益。SXmVnPmOQYmVqU1YuW7NaO6MtRqQoMpMlOqQnMiNpNoN7NpNqQMYoPxONZmNmQ 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声

8、明 -3-行业点评报告行业点评报告 表表 1：三款三款初代初代 PD-1 抑制剂抑制剂 2022 年年医保医保目录新增目录新增适应症：适应症：公司公司 适应症适应症 用药方案用药方案 详情详情 恒瑞医药 鼻咽癌 卡瑞利珠单抗 用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗 卡瑞利珠单抗 联用 顺铂+吉西他滨 联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗 食管鳞癌 卡瑞利珠单抗 联用 紫杉醇+顺铂 用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 联用 紫杉醇+卡铂 用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗 百济神州

9、 非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线或三线治疗 MSI-H 或 dMMR 实体瘤 替雷利珠单抗 用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 食管鳞癌 替雷利珠单抗 用于疾病进展或对一线标准化疗不耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 鼻咽癌 替雷利珠单抗 联用 化疗 用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌 信达生物 食管鳞癌 信迪利单抗 联用 化疗(顺铂+紫杉醇/顺铂+5-氟尿嘧啶)用于不可切除局部晚期/复发性或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗(ESCC)胃癌/胃食管交界处癌 信迪利单抗 联用

10、氟尿嘧啶类+铂类药物化疗 用于不可切除局部晚期/复发性或转移性胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗 资料来源：医药魔方，兴业证券经济与金融研究院整理 本次医保谈判中，君实特瑞普利单抗支付范围未调整，复宏汉霖的斯鲁利单抗、康宁杰瑞的恩沃利单抗、康方生物的卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）未进入目录。随着 PD-(L)1 产品竞争愈发激烈，企业对医保的策略也逐步产生差异化，本次医保谈判进口 PD-(L)1 产品今年集体缺席，默沙东的帕博利珠单抗、百时美施贵宝的纳武利尤单抗、罗氏的阿替利珠单抗、阿斯利康的度伐利尤单抗全部未在初审名单之中，国产多款 PD-(L)1 产品也在未进入之前发布的医保谈判目录。

11、2、新冠、新冠抗病毒相关抗病毒相关药物药物 随着防疫形势的变化，新冠相关治疗药物备受关注，根据第十版诊疗指南，本次共有三个抗病毒相关药物进入谈判目录，其中两款品种成功新增进入医保目录，分别为真实生物阿兹夫定阿兹夫定（新进入目录，未限定适应症，3mg/片（HIV 规格）价格 11.26 元，降幅 35%，新冠适应症规格为1mg/片），片仔癀清肺排毒颗粒清肺排毒颗粒（新进入目录，清热解毒剂，20.6 元(15g(相当于饮片 49g)/袋)，降幅 37%），辉瑞 3CL 蛋白酶抑制剂 Paxlovid未能通过本次谈判进入医保目录。目前，先声药业 3CL 抑制剂先诺欣和君实 RdRp 抑制剂 VV-1

12、16 的 NDA 均被受理，也有多个国产抗病毒药物治疗品种处于注册临床阶段，患者可及性有望进一步增强。请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -4-行业点评报告行业点评报告 3、ADC 药物药物 近年来，抗体偶联药物（ADC）的研究如火如荼，它结合了高特异性靶向能力和强效杀伤作用的优势，实现了对癌细胞的精准高效杀灭，已成为抗癌药物研发的热点之一。本次谈判中，荣昌生物的维迪西妥单抗维迪西妥单抗的新增适应症（用于既往接受过系统化疗且 HER2 表达为免疫组化检查结果为 2+或 3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者）成功新增纳入医保目录。与此同时，有两款进口产

13、品新进入医保目录，分别为恩美曲妥珠（罗氏，HER2+乳腺癌新辅助/二线治疗），维布妥昔单抗（武田，CD30 阳性淋巴瘤）。辉瑞奥加伊妥珠单抗未能通过谈判进入目录。4、EGFR 抑制剂抑制剂 本次医保谈判，两款国产三代 EGFR 抑制剂首次进行 EGFR 阳性非小细胞肺癌一线适应症的谈判，分别为翰森制药的阿美替尼阿美替尼和艾力斯的伏美伏美替尼替尼，均谈判成功，至此，加上之前上市的奥希替尼，目前三款已获批三代 EGFR 抑制剂的一线适应症均纳入医保目录，考虑到几款药物在疗效或安全性方面的差异性，患者拥有了更多选择。在术后辅助适应症方面，奥希替尼的术后辅助适应症连续两年未能进入医保目录，贝达药业的埃

14、克替尼埃克替尼仍为目录中唯一用于非小细胞肺癌辅助治疗的 EGFR 抑制剂。5、ALK 抑制剂抑制剂 ALK 抑制剂也是非小细胞肺癌靶向治疗中的重要细分，本次谈判有多款品种参加，其中国内贝达药业的恩沙替尼恩沙替尼新增一线适应症成功进入目录，为广大患者带来了国产药的选项，进口产品方面，辉瑞的三代 ALK抑制剂洛拉替尼和武田的二代 ALK 抑制剂布格替尼首次进入医保目录，适应症均为 ALK 阳性 NSCLC，辉瑞的克唑替尼和诺华的塞瑞替尼成功完成续约。请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -5-行业点评报告行业点评报告 6、CDK4/6 抑制剂抑制剂 在医保目

15、录中，CDK4/6 抑制剂也首次出现国产身影，恒瑞医药的达尔达尔西利西利成功入选，适应症为限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。此外，辉瑞的哌柏西利也首次进入医保目录。7、其他进入重点关注品种、其他进入重点关注品种 奥雷巴替尼奥雷巴替尼是亚盛医药自主研发的FIC 药物，为三代 BCR-ABL抑制剂，本次首次纳入医保的是 T315I 突变的慢性髓细胞白血病适应症，有效填补了相关治疗领域的空白。瑞维鲁胺瑞维鲁胺是恒瑞医药自主研发的 AR 抑制剂，为国产首个上市的同靶点产品，首次纳入医保的适应症为 mHSPC。赛沃替

16、尼赛沃替尼是和黄医药原研，并和 AZ 共同开发的 MET 抑制剂，也是国产首个上市的同靶点产品，显著改善了已有 MET 抑制剂的肾毒性，2021年未能通过谈判进入医保目录，2022 年医保成功纳入，适应症为 MET14跳变 NSCLC。西格列他钠西格列他钠是微芯生物自主研发的 PPAR 全激动剂，与传统 TZD 类药物不同，他对 PPAR 三个亚型可适度且平衡地激活，因此保证疗效同时安全性更佳，本次首次进入医保目录，适应症为单药配合饮食控制和运动，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 伊奈利珠单抗伊奈利珠单抗为翰森制药与Viela Bio在中国共同开发和商业化的CD19单抗，适应症为限抗水通道

17、蛋白 4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。8、价格情况分析、价格情况分析 从本次已经公布价格的产品来看，新增品种的降幅差异性较大，续约产品整体呈现温和态势，比较值得关注的产品包括：普瑞巴林（恒瑞医药，降幅-55%，下同）；重组结核杆菌融合蛋白(EC)（智飞生物，-34%-44%）；请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -6-行业点评报告行业点评报告 阿兹夫定（真实生物，3mg/片规格，-35%）；复方电解质眼内冲洗液（兴齐眼药，-65%）；西格列他钠（微芯生物，-68%）。2022 年在谈判规则上，首次提出了简易续约规则，对于独家

18、产品、且协议期医保基金实际支出未超过预估值 200%、且预计未来的预算增幅合理的产品，进行简易续约，根据实际支出超过预估值的比例进行梯度价格下调，在本次续约品种上面也得到了体现，已公布品种方面降幅基本可控：阿卡波糖咀嚼片（华东医药）、丁苯酞软胶囊（石药集团）、铭复乐（石药集团）、聚乙二醇洛塞那肽（翰森制药）、艾多（先声药业）、注射用艾博韦泰（前沿生物）、多拉司琼注射液（海思科）、乙酰左卡尼汀片（海思科）未降价，氟马替尼（翰森制药）降幅 7%，丁苯酞（石药集团）注射剂降幅 16%，依达拉奉右莰醇（先声药业）降幅 32%。中成药情况分析中成药情况分析 中成药目录外通过形式审查的 15 个品种，共有

19、 8 个谈判成功，且均为2021 年获批新药，之前年度的均未成功，分别为解忧除烦胶囊（以岭，疏肝解郁），坤心宁（天士力，妇科），芪蛭益肾胶囊（山东凤凰制药，益气养阴），七蕊胃舒胶囊（健民，疏肝和胃），清肺排毒颗粒（片仔癀，呼吸系统），玄七健骨片（方盛，补肾壮骨），益肾养心安神片（以岭，养心安神），银翘清热片（康缘，辛凉解表）。已经公布的价格方面呈现差异性，片仔癀的清肺排毒颗粒降幅 37%，方盛制药的玄七健骨片降幅 53%，健民集团的七蕊胃舒胶囊 58%，天士力的坤心宁颗粒降幅72%。目录内续约谈判涉及 35 个品种均续约成功，其中蓝芩口服液增加一种支付规格，桑植总生物碱片降价 10%，其他品种

20、价格未调整。差异化创新更受关注，看好产品型公司的发展差异化创新更受关注，看好产品型公司的发展 随着本次医保谈判目录的发布，结合 2022 年新提出的简易续约规则，差异化创新的产品往往有更高的可能性获得更大的议价空间。本次谈判中，荣昌生物的维迪西妥单抗、亚盛医药的奥雷巴替尼等差异化品种得到了广泛的关注。竞争相对激烈的 PD-(L)1 赛道上已经呈现医保和商业 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -7-行业点评报告行业点评报告 化打法的多样化。差异化品种往往拥有较好的竞争格局，进入目录后对患者带来的获益也潜在更高。此外，差异化品种的优势并不仅在国内市场，2

21、022 年我们看到康方生物的 PD-1/VEGF 双抗 AK112 以 5 亿美金首付款、50 亿美金总里程碑完成了海外权益转让，科伦博泰和默沙东完成了 9 款 ADC 品种的权益转让，2023 年，我们有机会看到更多产品型公司在注册申报、数据读出、权益转让方面的进展。投资建议：投资建议：总体来看，医保资金腾笼换鸟进一步深化，紧盯临床合理的刚需用药需求，高临床价值的优质创新药未来将持续受益。建议关注此次有创新药新品种纳入、续约品种价格降幅可控或竞争格局有正向变化的上市公司，如恒瑞医药、华东医药、石药集团、百济神州、信达生物、贝达药业、荣昌生物、翰森制药、艾力斯、先声药业、亚盛医药、和黄医药、微

22、芯生物等。优质差异化产品有望在国内竞争格局和国际化方面都能展现广阔空间。表表 2、历年医保谈判对比、历年医保谈判对比 2019 2020 2021 2022 谈判成功品种数量(个)70（新增）119（新增）94（新增）111（新增）价格降幅 60.7%（新增）50.60%61.71%（新增独家）60.1%（谈判和竞价准入）数据来源：医保局官网，兴业证券经济与金融研究院整理 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -8-行业点评报告行业点评报告 表表 3、2022 医保谈判结果医保谈判结果（西药部分）（西药部分）编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备

23、注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司1注射用艾普拉唑钠71元(10mg/支)消化性溃疡出血。2022年1月1日至2023年12月31日2奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)2.39元(奥美拉唑20mg和碳酸氢钠1680mg/袋)限活动性十二指肠溃疡或胃食管反流病。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种23.95元(奥美拉唑20mg和碳酸氢钠1680mg/袋)90%海纳药业3奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂()4.15元(奥美拉唑40mg和碳酸氢钠1680mg/袋)限活动性良性胃溃疡。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种27元(奥美拉

24、唑40mg和碳酸氢钠1680mg/袋)84.60%海纳药业4富马酸伏诺拉生片*限反流性食管炎的患者。2023年3月1日至2024年12月31日5替戈拉生片*限反流性食管炎。2023年3月1日至2024年12月31日6甲磺酸多拉司琼注射液13.6元(1ml:12.5mg/支)；66.82元(5ml:100mg/支)取消限制，此前限放化疗且吞咽困难患取消限制，此前限放化疗且吞咽困难患者。者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种13.6元(1ml:12.5mg/支)；66.82元(5ml:100mg/支)0%海思科海思科7昂丹司琼口溶膜*2023年3月1日至2024年12月31日8奈妥

25、匹坦帕洛诺司琼胶囊*2023年3月1日至2024年12月31日9甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液40元(100ml/瓶)；81.16元(250ml/瓶)限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。2022年1月1日至2023年12月31日10精氨酸谷氨酸注射液54元(200ml:20g/瓶)；54元(200ml:20g/袋)限肝性脑病。2022年1月1日至2023年12月31日11门冬氨酸鸟氨酸颗粒1.70元(1g/袋)；3.95元(3g/袋)治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症，特别适合治疗早期的意2022年1月1日至2023年12月31日12利那洛肽胶囊*限成人便秘型肠易激

26、综合征(IBS-C)。2023年3月1日至2024年12月31日13磷酸钠盐散*2023年3月1日至2024年12月31日14德谷门冬双胰岛素注射液*限其他胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日15德谷胰岛素利拉鲁肽注射液*限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日16盐酸二甲双胍缓释片()0.66元(0.5g)；1.12元(1.0g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种4.10元(0.5g)83.90%百洋医药百洋医药17二甲双胍恩格列净片()1.21元(每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列

27、净5mg)本品配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成2022年1月1日至2023年12月31日18阿卡波糖咀嚼片0.465元(50mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.465元(50mg/片)0%华东医药华东医药19西格列他钠片2.92元(16mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种9.17元(16mg/片)68.2%微芯生物微芯生物20艾塞那肽注射液*限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI25的患者，首次处方时需由二级2022年1月1日至2023年12月31日21利拉鲁肽注射液*限二甲双胍等

28、口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI25的患者，首次处方时需由二级2022年1月1日至2023年12月31日22利司那肽注射液*限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI25的患者，首次处方时需由二级2022年1月1日至2023年12月31日23贝那鲁肽注射液*限2型糖尿病。2023年3月1日至2024年12月31日24度拉糖肽注射液*限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI25的患者，首次处方时需由二级2023年3月1日至2024年12月31日25聚乙二醇洛塞那肽注射液110元(0.5ml:0.1mg/支)；187元(0.5ml:0.2mg/支)限二甲双胍等口服降糖药或胰

29、岛素控制效果不佳的BMI25的患者，首次处方时需由二级2023年3月1日至2024年12月31日续约品种110元(0.5ml:0.1mg/支)；187元(0.5ml:0.2mg/支)0%翰森制药翰森制药26司美格鲁肽注射液*本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/2022年1月1日至2023年12月31日27艾托格列净片*限二线用药。2023年3月1日至2024年12月31日28脯氨酸恒格列净片*限成人2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日29艾地骨化醇软胶囊3.66元(0.75g/粒)限绝经后女性骨质疏松症。2023年3月1日至20

30、24年12月31日新增品种新增品种11.44元(0.75g/粒)68%泰丰生物30麦格司他胶囊*限C型尼曼匹克病患者。2022年1月1日至2023年12月31日31盐酸乙酰左卡尼汀片0.58元(0.25g/片)；0.99元(0.5g/片)限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.58元(0.25g/片)；0.99元(0.5g/片)0%海思科海思科32注射用维得利珠单抗*限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药2023年3月1日至2024年12月31日33阿加糖酶注射用浓溶液*本品用于确诊为法布雷病(-半乳糖苷酶

31、A缺乏症)患者的长期酶替代治疗。本品适用于成2022年1月1日至2023年12月31日34司来帕格片*限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日35铝镁匹林片()1.5元(每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.5元(每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)0%中健康桥诺金制药36氯吡格雷阿司匹林片*2023年3月1日至2024年12月31日37曲前列尼尔注射液4280元(20ml:20mg)；8631.39元(20ml:50mg)限

32、肺动脉高压(PAH，WHO分类1)。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种9825元(20ml:20mg)；24975元(20ml:50mg)50.9%65.4%李氏大药厂李氏大药厂联合治疗38注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物*限急性心肌梗死发病12小时内使用。2022年1月1日至2023年12月31日39注射用重组人尿激酶原508元(5mg/支)限急性心肌梗死发病12小时内使用。2022年1月1日至2023年12月31日40注射用阿替普酶*限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗，超过说明书规定用药时2023年3月1日至2024年12月31日41注射

33、用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂3688元(1.0 10E7IU/16mg/支)限急性心肌梗死发病6小时内使用。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3688元(1.0 10E7IU/16mg/支)0%石药集团石药集团42甲苯磺酸艾多沙班片6.26元(15mg/片)；10.65元(30mg/片)；限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种6.26元(15mg/片)；10.65元(30mg/片)；0%先声药业先声药业43注射用甲磺酸萘莫司他12.9元(10mg)；44.23元(50mg)2023年3月1日

34、至2024年12月31日新增品种新增品种58.05元(10mg)；199元(50mg)77.80%杜瑞制药44注射用重组人凝血因子a*用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：2022年1月1日至2023年12月31日45重组人血小板生成素注射液*限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。2023年3月1日至2024年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -9-行业点评报告行业点评报告 编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公

35、司公司46注射用尖吻蝮蛇血凝酶*2023年3月1日至2024年12月31日47马来酸阿伐曲泊帕片*限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。2023年3月1日至2024年12月31日48人凝血因子*用于凝血因子缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。2022年1月1日至2023年12月31日49艾曲泊帕乙醇胺片*限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特2023年3月1日至2023年12月31日50海曲泊帕乙醇胺片*1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减2022年1月1日至2023年12月31日5

36、1注射用罗普司亭*限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的2023年3月1日至2024年12月31日52异麦芽糖酐铁注射液*限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。2023年3月1日至2024年12月31日53罗沙司他胶囊*本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。2022年1月1日至2023年12月31日54注射用罗特西普*限-地中海贫血成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日55达依泊汀注射液*限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者(CKD)的贫血。2023年3月1日至2024年12月31日56多种油脂肪乳(C624)注射液*限经

37、营养风险筛查，明确具有营养风险的肝功能不全(严重肝功能不全者除外)患者的二线2022年1月1日至2023年12月31日57复方氨基酸注射液(18AA-SF)24.15元(100ml:3.224g(总氨基酸)与5g木糖醇/瓶)；48.70元用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。2022年1月1日至2023年12月31日58复方氨基酸注射液(14AA-SF)37.40元(50ml:4.2g(总氨基酸)/瓶)；129.16元(250ml:21.2g(总氨用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或2022年1月1日至2023年12月31日59中长链脂肪乳/氨基酸(1

38、6)/葡萄糖(36%)注射液*需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的2023年3月1日至2024年12月31日60结构脂肪乳(20%)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)注射液*需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的2023年3月1日至2024年12月31日61小儿多种维生素注射液(13)*限与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。2023年3月1日至2024年12月31日62艾考糊精腹膜透析液*2023年3月1日至2024年12月31日63门冬氨酸钾镁木糖醇注射液38.35元(250ml:门冬氨酸1.7g与

39、钾0.228g与镁84mg与木糖醇限洋地黄中毒引起的心律失常患者。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种163元(250ml:门冬氨酸1.7g与钾0.228g与镁84mg与木糖醇76.4%亚邦药业64醋酸艾替班特注射液*用于治疗成人、青少年和2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。2022年1月1日至2023年12月31日65拉那利尤单抗注射液*限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。2023年3月1日至2024年12月31日66注射用重组人脑利钠肽445元(0.5mg/支)限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗，单次20

40、22年1月1日至2023年12月31日67丹参酮A磺酸钠注射液11.9元(2ml:10mg/支)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种11.9元(2ml:10mg/支)0%上海医药上海医药68瑞加诺生注射液*2023年3月1日至2024年12月31日69非奈利酮片*限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日70波生坦片*限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日71波生坦分散片*限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者。2022年1月1日至2023年12月31日72利奥西呱片*限

41、以下情况方可支付：1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)或不能手2022年1月1日至2023年12月31日73马昔腾坦片*限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日74注射用盐酸兰地洛尔168元(50mg/支)1.手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过2022年1月1日至2023年12月31日75盐酸艾司洛尔氯化钠注射液*2023年3月1日至2024年12月31日76比索洛尔氨氯地平片*2023年3月1日至2024年12月31日77氨氯地平叶酸片(II)1.58元(每

42、片含苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)与叶酸用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。氨氯地平降低血压，叶酸降2022年1月1日至2023年12月31日78阿利沙坦酯片*用于轻、中度原发性高血压的治疗。2022年1月1日至2023年12月31日79阿齐沙坦片*高血压。2022年1月1日至2023年12月31日80美阿沙坦钾片*2023年3月1日至2024年12月31日81沙库巴曲缬沙坦钠片*1.以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭2022年1月1日至2023年12月31日82非诺贝酸片1.18元(35mg/片)2023年3月1日至202

43、4年12月31日新增品种新增品种20.2元(35mg/片)94.2%海悦药业83海博麦布片6.7元(10mg/片)；11.39元(20mg/片)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合用2022年1月1日至2023年12月31日84依洛尤单抗注射液*1.降低心血管事件的风险：在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗2022年1月1日至2023年12月31日85阿利西尤单抗注射液*1.心血管事件预防：在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、2022年1月1日至2023年12月31日86本维莫德乳膏138元(10g:0.1

44、g/支)限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗，需按说明书用药。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种138元(10g:0.1g/支)0%冠昊生物冠昊生物87度普利尤单抗注射液*限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。2023年3月1日至2024年12月31日88克立硼罗软膏*适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗2022年1月1日至2023年12月31日89阿布昔替尼片*限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性2023年3月1日至2024年12月31日90克霉唑阴道膨胀栓7.98元(0.15

45、g/粒)用于念珠菌性外阴阴道病。2022年1月1日至2023年12月31日91注射用醋酸奥曲肽微球*限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。2023年3月1日至2024年12月31日92醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)*限肢端肥大症，按说明书用药。2023年3月1日至2024年12月31日93注射用甲苯磺酸奥马环素*2023年3月1日至2024年12月31日94苹果酸奈诺沙星胶囊16.2元(250mg/粒)限二线用药。2022年1月1日至2023年12月31日95苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液84.8元(250ml:苹果酸奈诺沙星0.5g和氯化钠2.25g/袋)为减少耐药菌的产生，保证奈诺沙星

46、及其他抗菌药物的有效 性，本品只用于治疗已证明2022年1月1日至2023年12月31日96注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液34.1元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种128.25元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)73.40%大冢制药97注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液45.38元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种158元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)71.30%大冢制药98注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液27.7元(粉体室0.75

47、g；液体室100ml:0.9g)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种98元(粉体室0.75g；液体室100ml:0.9g)71.7%锐业制药99注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液29.2元(粉体室1.0g；液体室50ml:2.5g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种166元(粉体室1.0g；液体室50ml:2.5g)82.4%科伦药业科伦药业100注射用头孢他啶/氯化钠注射液29.6元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种109.89元(粉体室1.0g；液体室100ml:0.9g)

48、；73.1%76.3%锐业制药 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -10-行业点评报告行业点评报告 编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司101小儿法罗培南钠颗粒15.3元(0.05g/袋)限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种15.3元(0.05g/袋)0%Maruho 102头孢托仑匹酯颗粒*限儿童患者。2023年3月1日至2024年12月31日103盐酸头孢卡品酯颗粒*2023年3月1日至2024年12月31日104吗啉硝

49、唑氯化钠注射液97元(0.5g:100ml/瓶)限二线用药。2022年1月1日至2023年12月31日105注射用磷酸左奥硝唑酯二钠25.18元(0.125g/支)为减少耐药菌的产生，保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑及其他抗菌药物的2022年1月1日至2023年12月31日106康替唑胺片*本品适用于治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链2022年1月1日至2023年12月31日107注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物396元(50mg/支)本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性2022年1月1日至2023年12月3

50、1日108泊沙康唑口服混悬液*限以下情况方可支付：1.预防移植后(干细胞及实体器官移植)及恶性肿瘤患者有重度粒细2022年1月1日至2023年12月31日109注射用硫酸艾沙康唑*限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日110对氨基水杨酸肠溶颗粒26.6元(4g(按C7H7NO3计)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种48元(4g(按C7H7NO3计)/袋)44.60%华邦健康华邦健康111德拉马尼片*限耐多药结核患者。2022年1月1日至2023年12月31日112艾米替诺福韦片*本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。20

51、22年1月1日至2023年12月31日113恩替卡韦口服溶液43.3元(0.005%(210ml:10.5mg)/瓶)恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示2022年1月1日至2023年12月31日114恩替卡韦颗粒1.72元(0.5mg/袋)限乙型肝炎。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种19.7元(0.5mg/袋)91.3%华纳药厂华纳药厂115艾尔巴韦格拉瑞韦片*本品用于治疗成人慢性丙型肝炎(CHC)感染。2022年1月1日至2023年12月31日116来迪派韦索磷布韦片*本品适用于治疗成人和12至18岁青少年的慢性丙型肝

52、炎病毒(HCV)感染。2022年1月1日至2023年12月31日117索磷布韦维帕他韦片*本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。2022年1月1日至2023年12月31日118盐酸可洛派韦胶囊113.53元(60mg/粒)(协议有效期内，谈判企业负责向购买盐酸可限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种119.5元(60mg/粒)(协议有效期内，谈判企业负责向购买盐酸5%凯因科技凯因科技119索磷维伏片*本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无肝硬化或伴代偿性肝硬化2022年1月1日至2023年12月31日120达

53、诺瑞韦钠片8.3元(100mg/片)(协议有效期内，谈判企业负责向购买达诺瑞韦钠与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者(用2022年1月1日至2023年12月31日121盐酸拉维达韦片51.12元(0.2g/片)(协议有效期内，谈判企业负责向购买盐酸拉维达盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦 林，用于治疗初治的基因lb2022年1月1日至2023年12月31日122磷酸依米他韦胶囊*磷酸依米他韦胶囊需与索磷布韦片联合，用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。2022年1月1日至2023年12月31日123艾考恩丙替片*适用于治疗人类免疫缺

54、陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他2022年1月1日至2023年12月31日124奈韦拉平齐多拉米双夫定片12.1元(每片含奈韦拉平0.2g，齐多夫定0.3g和拉米限艾滋病病毒感染。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种12.1元(每片含奈韦拉平0.2g，齐多夫定0.3g和拉米0%迪赛诺125注射用艾博韦泰532元(160mg/支)限艾滋病病毒感染。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种532元(160mg/支)0%前沿生物前沿生物126比克恩丙诺片*本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既2

55、022年1月1日至2023年12月31日127艾诺韦林片8.58元(75mg/片)本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人 HIV-1感染初治患者。2022年1月1日至2023年12月31日128拉米夫定多替拉韦片*2023年3月1日至2023年12月31日129多拉米替片*限艾滋病。2023年3月1日至2024年12月31日130阿兹夫定片11.58元(3mg/片)2023年4月1日至2024年12月31日新增品种新增品种17.89元(3mg/片)35%真实生物真实生物131重组细胞因子基因衍生蛋白注325元(10g/瓶)限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。2022年1月1日至2

56、023年12月31日132盐酸阿比多尔颗粒3元(0.1g/袋)限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3元(0.1g/袋)0%涟水制药133法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)3.69元(0.2g/片)限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3.69元(0.2g/片)0%海正药业海正药业134玛巴洛沙韦片*本品适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流2022年1月1日至2023年12月31日135来特莫韦片*2023年3月1日至2024年12月31日136

57、来特莫韦注射液*2023年3月1日至2024年12月31日137注射用紫杉醇脂质体*限：1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应2023年3月1日至2024年12月31日138示踪用盐酸米托蒽醌注射液*限甲状腺手术区域淋巴结或乳腺癌前哨淋巴结的示踪。2023年3月1日至2024年12月31日139优替德隆注射液*限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日140西妥昔单抗注射液*限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞2023年3月1日至2023年12月31日141尼妥珠单抗注射液143

58、5元(50mg/瓶)限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。2022年1月1日至2023年12月31日142注射用伊尼妥单抗*限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日143帕妥珠单抗注射液*限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳2022年1月1日至2023年12月31日144信迪利单抗注射液*限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤;2.表皮生长因子受体2023年3月1日至2023年12月31日145替雷利珠单抗注射液*限：1.至少经过

59、二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达2023年3月1日至2023年12月31日146特瑞普利单抗注射液*限：1.用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.用于既往接2022年1月1日至2023年12月31日147注射用卡瑞利珠单抗*限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤；2.既往接受过索拉非尼2023年3月1日至2024年12月31日148奥妥珠单抗注射液*本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达2022年1月1日至2023年12月31日149达雷妥尤单抗注射液*本品

60、适用于：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既2022年1月1日至2023年12月31日150奥法妥木单抗注射液*限成人复发型多发性硬化(RMS)。2023年3月1日至2024年12月31日151注射用恩美曲妥珠单抗*限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳2023年3月1日至2024年12月31日152注射用维布妥昔单抗*限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤2023年3月1日至2024年12月31日153甲磺酸氟马替尼片35.56元(0.1g/片)；60.45元(0.2g/片)限费

61、城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种38.24元(0.1g/片)；65元(0.2g/片)7%翰森制药翰森制药154甲磺酸奥希替尼片*限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子212023年3月1日至2024年12月31日155甲磺酸阿美替尼片*限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转2023年3月1日至2024年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -11-行业点评报告行业点评报告 编号药品名

62、称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司156盐酸安罗替尼胶囊*限：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞2022年1月1日至2023年12月31日157克唑替尼胶囊*限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的2023年3月1日至2024年12月31日158塞瑞替尼胶囊*限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2023年3月1日至2024年12月31日159盐酸阿来替尼胶囊*限间变性淋巴瘤激酶(ALK)

63、阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日160培唑帕尼片*限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。2023年3月1日至2024年12月31日161瑞戈非尼片*限：1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。2023年3月1日至2024年12月31日162甲磺酸阿帕替尼片*1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部2022年1月1日至2023年12月31日163呋喹替尼胶囊*限转移性结直肠癌患者的三线治疗。2022年1月1日至2023年12月31日1

64、64马来酸吡咯替尼片*限表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者2022年1月1日至2023年12月31日165尼洛替尼胶囊*1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以2022年1月1日至2023年12月31日166伊布替尼胶囊*限：1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/2023年3月1日至2024年12月31日167泽布替尼胶囊*限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受过一种治2022年1月1日至2023年12月31日168磷酸芦可替尼片*限

65、中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)2022年1月1日至2023年12月31日169维莫非尼片*治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤2023年3月1日至2024年12月31日170曲美替尼片*限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗2023年3月1日至2024年12月31日171甲磺酸达拉非尼胶囊*限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF2023年3月1日至2024年12月31日172甲苯磺酸

66、多纳非尼片*本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日173盐酸恩沙替尼胶囊*限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细2023年3月1日至2023年12月31日174甲磺酸伏美替尼片*限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转2023年3月1日至2023年12月31日175达可替尼片*单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局2022年1月1日至2023年12月31日176奥布替尼片*本品适用于治疗：1.既往至少

67、接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少2022年1月1日至2023年12月31日177阿贝西利片*本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳2022年1月1日至2023年12月31日178马来酸奈拉替尼片*适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗2022年1月1日至2023年12月31日179索凡替尼胶囊*本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、2022年1月1日至2023年12月31日180盐酸埃克替尼片*1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体

68、(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移2022年1月1日至2023年12月31日181洛拉替尼片*限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日182布格替尼片*限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2023年3月1日至2024年12月31日183赛沃替尼片*限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子 14跳变的局部晚期或转移2023年3月1日至2024年12月31日184奥雷巴替尼片*限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者2023年3月1日至2

69、024年12月31日185瑞派替尼片*限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日186重组人血管内皮抑制素注射液490元(15mg/3ml/支)限晚期非小细胞肺癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日187西达本胺片343元(5mg/片)限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。2022年1月1日至2023年12月31日188奥拉帕利片*限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输2023年3月1日至2024年12月31日

70、189甲苯磺酸尼拉帕利胶囊*1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到2022年1月1日至2023年12月31日190氟唑帕利胶囊*1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌2022年1月1日至2023年12月31日191帕米帕利胶囊*用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输2022年1月1日至2023年12月31日192甲磺酸艾立布林注射液*本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗2022年1月1日至2023年12月31日193注

71、射用维迪西妥单抗*限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺2023年3月1日至2023年12月31日194维奈克拉片*限成人急性髓系白血病患者。2023年3月1日至2024年12月31日195注射用卡非佐米*限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过 2种治疗,包括蛋白酶体抑2023年3月1日至2024年12月31日196羟乙磺酸达尔西利片*限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2023年3月1日至2024年12月31日197醋酸戈舍瑞林缓释植入剂*2023年3月1日至2024年12月31日198阿

72、帕他胺片*1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势2022年1月1日至2023年12月31日199达罗他胺片*适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。2022年1月1日至2023年12月31日200瑞维鲁胺片*限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。2023年3月1日至2024年12月31日201注射用醋酸地加瑞克*限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日202硫培非格司亭注射液*限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。2022年1月1日至2023年1

73、2月31日203西尼莫德片*限成人复发型多发性硬化的患者。2023年3月1日至2024年12月31日204盐酸芬戈莫德胶囊*限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。2023年3月1日至2024年12月31日205依维莫司片*限：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；2.不可切除的、2023年3月1日至2023年12月31日206巴瑞替尼片*限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并2023年3月1日至2024年12月31日207注射用贝利尤单抗*本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗d

74、sDNA抗体2022年1月1日至2023年12月31日208注射用泰它西普*本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗ds-DNA抗体2022年1月1日至2023年12月31日209乌帕替尼缓释片*限：1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；2023年3月1日至2024年12月31日210阿普米司特片*限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -12-行业点评报告行业点评报告 编号药品名称药品名称医保支付标准

75、医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司211伊奈利珠单抗注射液*限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日212依那西普注射液*限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊2023年3月1日至2024年12月31日213司库奇尤单抗注射液*限：1.银屑病：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年及2023年3月1日至2024年12月31日214乌司奴单抗注射液*限：1.斑块状银屑病：本品适用于对环孢素、甲氨

76、蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)2022年1月1日至2023年12月31日215乌司奴单抗注射液(静脉输注)*本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子(TNF-)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受2022年1月1日至2023年12月31日216依奇珠单抗注射液*本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。2022年1月1日至2023年12月31日217古塞奇尤单抗注射液*限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。2023年3月1日至2024年12月31日218泊马度胺胶囊*本品与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑2022年1月1日

77、至2023年12月31日219富马酸二甲酯肠溶胶囊*限成人复发型多发性硬化(RMS)。2023年3月1日至2024年12月31日220米诺膦酸片2.73元(1mg(按 C9H12N2O7P2 H2O计)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种6元(1mg(按 C9H12N2O7P2 H2O计)54.5%天士力天士力221地舒单抗注射液*限绝经后妇女的重度骨质疏松(60mg(1.0ml)/支(预充式注射器)；2023年3月1日至2024年12月31日222诺西那生钠注射液*本品用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。2022年1月1日至2023年12月31日223利司扑兰口服溶液用散*限2

78、月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。2023年3月1日至2024年12月31日224盐酸艾司氯胺酮注射液91.8元(2ml:50mg/支)限用于与镇静麻醉药联合诱导和实施全身麻醉。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种91.8元(2ml:50mg/支)0%恒瑞医药恒瑞医药225环泊酚注射液*本品适用于：消化道内镜检查中的镇静；全身麻醉诱导。2022年1月1日至2023年12月31日226利多卡因凝胶贴膏18.05元(700mg/片)限带状疱疹患者。2022年1月1日至2023年12月31日227普瑞巴林缓释片2.76元(82.5mg/片)；4.7元(165mg/片)；2023

79、年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种6.17元(82.5mg/片)；10.49元(165mg/片)；55.3%恒瑞医药恒瑞医药228吡仑帕奈片*2023年3月1日至2024年12月31日229注射用利培酮微球(II)*用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的2022年1月1日至2023年12月31日230氘丁苯那嗪片*限治疗成人：与亨廷顿病有关的舞蹈病；迟发性运动障碍。2023年3月1日至2024年12月31日231棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)*限接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。2023年3月1日至2

80、024年12月31日232水合氯醛灌肠剂17元(1.34g:0.5g/瓶)限儿童。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种17元(1.34g:0.5g/瓶)0%特丰制药233注射用甲苯磺酸瑞马唑仑*限：1.胃镜、结肠镜检查的镇静；2.全身麻醉的诱导和维持。2023年3月1日至2023年12月31日234注射用苯磺酸瑞马唑仑*限：1.结肠镜检查；2.全身麻醉诱导与维持。2023年3月1日至2023年12月31日235水合氯醛/糖浆组合包装25.11元(水合氯醛浓缩液0.671g:0.5g/糖浆儿童检查、操作前的镇静、催眠。2022年1月1日至2023年12月31日236咪达唑仑口服溶液

81、*用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也可用于儿童术前镇2022年1月1日至2023年12月31日237咪达唑仑口颊粘膜溶液*2023年3月1日至2024年12月31日238盐酸曲唑酮缓释片3.74元(75mg/片)；6.36元(150mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种8.33元(75mg/片)；14.2元(150mg/片)55.20%Angelini239甘露特钠胶囊*用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。2022年1月1日至2023年12月31日240盐酸美金刚口溶膜1.64元(5mg/片)；2.78元(10mg/片)20

82、23年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种5元(5mg/片)；8.5元(10mg/片)67.2%齐鲁制药241注射用尤瑞克林*限新发的急性中度缺血性脑卒中患者，应在发作48小时内开始使用，支付不超过21天。2022年1月1日至2023年12月31日242依达拉奉右莰醇注射用浓溶液33元(5ml/依达拉奉10mg与右莰醇2.5mg)限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种48.8元(5ml/依达拉奉10mg与右莰醇2.5mg)32.4%先声药业先声药业243丁苯酞软胶囊3.36元(0.1g/粒)限新发的

83、急性缺血性脑卒中患者在发作72小时内开始使用，支付不超过20天。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3.36元(0.1g/粒)0%石药集团石药集团244丁苯酞氯化钠注射液116.76元(100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g/支)限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种139元(100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g/支)16%石药集团石药集团245氨吡啶缓释片*本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。2022年1月1日至2023年12月31日246氯

84、苯唑酸软胶囊*本品适用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)，以2022年1月1日至2023年12月31日247利鲁唑口服混悬液628元(300ml:1.5g/瓶)限肌萎缩侧索硬化(ALS)。2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种/李氏大药厂李氏大药厂248苯环喹溴铵鼻喷雾剂*本品适用于改善变应性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状。2022年1月1日至2023年12月31日249乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂*限中重度慢性阻塞性肺病。2022年1月1日至2023年12月31日250茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊(茚达特罗格隆*限中重度慢性阻

85、塞性肺病。2022年1月1日至2023年12月31日251格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂*限慢性阻塞性肺疾病。2023年3月1日至2024年12月31日252布地格福吸入气雾剂*限慢性阻塞性肺疾病。2023年3月1日至2024年12月31日253氟替美维吸入粉雾剂*限中重度慢性阻塞性肺病。2023年3月1日至2024年12月31日254盐酸丙卡特罗粉雾剂68.9元(10g/吸，200吸/支)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种68.9元(10g/吸，200吸/支)0%大冢制药255倍氯福格吸入气雾剂*限慢性阻塞性肺病。2023年3月1日至2024年12月31日256茚达格莫吸入粉雾剂

86、(II)*限未能充分控制的成年哮喘患者。2023年3月1日至2024年12月31日257茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(II)*2023年3月1日至2024年12月31日258茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(III)*2023年3月1日至2024年12月31日259注射用奥马珠单抗*限：1.限经吸入型糖皮质激素和长效吸入型2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效2023年3月1日至2023年12月31日260美泊利珠单抗注射液*2023年3月1日至2024年12月31日261福多司坦口服溶液49.5元(100ml:8g/瓶)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种149元(100ml:8

87、g/瓶)66.80%诚济制药262布林佐胺噻吗洛尔滴眼液*限二线用药。2023年3月1日至2024年12月31日263布林佐胺溴莫尼定滴眼液*限二线用药。2023年3月1日至2024年12月31日264地塞米松玻璃体内植入剂*限视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿(DME)患者，并应同时符合以下条2023年3月1日至2023年12月31日265康柏西普眼用注射液*限:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视2023年3月1日至2023年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -1

88、3-行业点评报告行业点评报告 资料来源：国家医保局，医药魔方，兴业证券经济与金融研究院整理 编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司266阿柏西普眼内注射溶液*限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引2022年1月1日至2023年12月31日267雷珠单抗注射液*限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引2022年1月1日至2023年12月31日268环孢素滴眼液()5.5元(0.4ml:0.2mg/支)本品可促进

89、干眼症患者的泪液分泌，适用于与角结膜干燥症相关的眼部炎症所导致的泪2022年1月1日至2023年12月31日269环孢素滴眼液()*限4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎。2023年3月1日至2024年12月31日270复方电解质眼内冲洗液31元(250ml/瓶)；52.7元(500ml/瓶)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种89元(250ml/瓶)；150元(500ml/瓶)65.2%64.9%兴齐眼药兴齐眼药271肠内营养乳剂(SP)*需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且应为不能经饮食补充足够营养的住院患者方2023年3月1日至2024年12月31日272环

90、硅酸锆钠散*本品适用于治疗成人高钾血症。使用限制：因起效迟缓，本品不应该用于危及生命的高2022年1月1日至2023年12月31日273重组结核杆菌融合蛋白(EC)65元(0.3ml/瓶)；96.11元(0.5ml/瓶)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种98元(0.3ml/瓶)；144.9元(0.5ml/瓶)；33.7%33.7%智飞生物智飞生物274吸入用氯醋甲胆碱*2023年3月1日至2024年12月31日275注射用全氟丙烷人血白蛋白微球*用于常规超声心动图显影不够清晰者，增强显像效果，增加病变识别率及病变定性的准2022年1月1日至2023年12月31日276

91、注射用全氟丁烷微球*本品仅用于诊断使用：注射用全氟丁烷微球是一种超声造影剂，用于肝脏局灶性病变血2022年1月1日至2023年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -14-行业点评报告行业点评报告 表表 4、2022 医保谈判结果医保谈判结果（中成药部分）（中成药部分）编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司1牛黄清感胶囊0.66元(0.3g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.66元(0.3g/粒)0%澳利达奈德制药2柴芩清宁胶囊1.5元(0

92、.3g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.5元(0.3g/粒)0%扬子江药业好博药业3疏清颗粒1.28元(3g/袋)；2.18元(6g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.28元(3g/袋)；2.18元(6g/袋)0%同联药业长春高新长春高新4银翘清热片2.90元(0.36g(相当于饮片1.22g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种/康缘药业康缘药业5芪黄通秘软胶囊1.83元(0.5g/粒)益气养血，润肠通便。用于功能性便秘证属虚秘者。2022年1月1日至2023年12月31日6清胃止痛微丸3.55元(3.2g/袋)2

93、023年3月1日至2024年12月31日续约品种3.55元(3.2g/袋)0%长春高新长春高新7熊胆舒肝利胆胶囊0.98元(0.5g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.98元(0.5g/粒)0%名扬药业8冬凌草滴丸0.19元(40mg/丸)限放疗后急性咽炎的轻症患者。2022年1月1日至2023年12月31日续约品种0.19元(40mg/丸)0%百年康鑫药业9金银花口服液3.08元(10ml/支)；5.24元(20ml/支)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3.08元(10ml/支)；5.24元(20ml/支)0%华北制药华北制药真奥金银花药业10热炎宁

94、合剂17.96元(100ml/瓶(每1ml相当于饮片1.30g)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种17.96元(100ml/瓶(每1ml相当于饮片1.30g)0%幸福制药11蓝芩口服液5.88元(10ml/支(每1ml相当于饮片2.12g)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种5.88元(10ml/支(相当于饮片21.2g)0%扬子江药业12清肺排毒颗粒20.6元(15g(相当于饮片49g)/袋)2023年4月1日至2024年12月31日新增品种新增品种32.5/15g36.6%片仔癀片仔癀13痰热清胶囊4.09元(0.4g/粒)2022年1月1日至2023年12月

95、31日14鸡骨草胶囊0.56元(0.5g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.56元(0.5g/粒)0%康臣药业康臣药业15利胆止痛胶囊0.41元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.41元(0.4g/粒)0%汉森制药汉森制药16五味苦参肠溶胶囊2.68元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种2.68元(0.4g/粒)0%中惠药业17小儿荆杏止咳颗粒10.98元(5g(相当于饮片18.33g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种10.98元(5g(相当于饮片18.33g)/袋)0%方盛制药方盛

96、制药18连花清咳片1.29元(0.46g/片)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.29元(0.46g/片)0%以岭药业以岭药业19金花清感颗粒8.9元(5g(相当于饮片17.3g)/袋)疏风宣肺，清热解毒。用于单纯型流行性感冒轻症，中医辨证属风热犯肺证者，症见发热，头 痛，全身酸痛，咽痛，咳嗽，恶风或恶寒，鼻塞流涕，舌质红，舌苔薄黄，脉数。在新型冠状病毒肺炎的常规治疗中，可用于轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。2022年1月1日至2023年12月31日19化湿败毒颗粒9.9元(5g(相当于饮片17.13g)/袋)化湿解毒，宣肺泄热。用于湿毒侵肺所致的疫病，症见发热、咳嗽、乏

97、力、胸闷、恶心、肌肉酸痛、咽干咽痛、食欲减退、口中粘腻不爽等。2022年1月1日至2023年12月31日20宣肺败毒颗粒*宣肺化湿，清热透邪，泻肺解毒。用于湿毒郁肺所致的疫病。症见发热，咳嗽，咽部不适，喘促气短，乏力，纳呆，大便不畅；舌质暗红，苔黄腻或黄燥，脉滑数或弦滑。2022年1月1日至2023年12月31日21麻芩消咳颗粒4.79元(8g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日22射麻口服液3.98元(10ml/支)2022年1月1日至2023年12月31日24小儿牛黄清心散2.36元(0.3g/袋)；4.01元(0.6g/袋)限高热神昏的急救、抢救时使用。2023年3月1日至2

98、024年12月31日续约品种2.36元(0.3g/袋)；4.01元(0.6g/袋)0%方健制药25缓痛止泻软胶囊2.98元(0.65g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种2.98元(0.65g/粒)0%康臣药业康臣药业26甘海胃康胶囊0.4元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.4元(0.4g/粒)0%东科制药27百令胶囊0.51元(0.2g/粒)；1.03元(0.5g/粒)限器官移植抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.51元(0.2g/粒)；1.03元(0.5g/粒)0%华东医药华东医药28参

99、乌益肾片1.30元(0.4g/片)限慢性肾衰竭患者。2022年1月1日至2023年12月31日29芪黄颗粒7.5元(5g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日30桑枝总生物碱片4.39元(50mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种4.88元(50mg/片)|10.0%五和博澳药业31通脉降糖胶囊0.47元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.47元(0.4g/粒)0%天浩制药32参龙宁心胶囊0.36元(0.5g/粒)限冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。2023年3月1日至2024年12月31

100、日续约品种0.36元(0.5g/粒)0%健民集团健民集团33芪蛭益肾胶囊2.36元(0.38g(相当于饮片2.86g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种11.07元/每粒装0.38g（相当于饮片2.86g）78.7%凤凰制药34注射用益气复脉(冻干)16.5元(0.65g/瓶)限二级及以上医疗机构冠心病心绞痛及冠心病所致左心功能不全 II-III级的患者，单次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日35益肾养心安神片2.08元(0.4g(相当于饮片1.4g)/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种/以岭药业以岭药业36

101、八味芪龙颗粒2.93元(6g/袋)限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者。2022年1月1日至2023年12月31日37杜蛭丸6.49元(5g/25粒)限中风病中经络恢复期患者。2022年1月1日至2023年12月31日38脑心安胶囊1.38元(0.3g/粒)限中重度脑梗塞、冠心病心绞痛患者。2022年1月1日至2023年12月31日39芪丹通络颗粒4.16元(8g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日40芪芎通络胶囊0.69元(0.5g/粒)限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者。2022年1月1日至2023年12月31日 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之

102、后的信息披露和重要声明 -15-行业点评报告行业点评报告 资料来源：国家医保局，医药魔方，兴业证券经济与金融研究院整理 风险提示：风险提示：政策推进不及预期；竞品上市超预期；谈判价格低于预期。编号药品名称药品名称医保支付标准医保支付标准备注备注协议有效期协议有效期类型类型谈判前价格谈判前价格降幅降幅公司公司41心脉隆注射液26元(2ml:100mg/支)限二级及以上医疗机构慢性心力衰竭患者。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种26元(2ml:100mg/支)0%腾药制药42蒺藜皂苷胶囊3.07元(65mg/粒)限中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期患者。2023年3月1日至2024

103、年12月31日续约品种3.07元(65mg/粒)0%长白山制药43丹红注射液4.94元(2ml/支)；16.92元(10ml/支)；28.76元(20ml/支)活血化瘀，通脉舒络。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见：胸痛，胸闷，心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心病、心绞痛、心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病、脑血栓。2022年1月1日至2023年12月31日44蛭蛇通络胶囊1.65元(0.5g/粒)益气活血，息风通络。用于中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期气虚血瘀证。症见半身不遂，偏身麻木，口舌歪斜，舌强语蹇，自汗、气短乏力，脉沉细涩或弦。2023年3月1日至2024年12

104、月31日续约品种1.65元(0.5g/粒)0%健民集团健民集团45西红花总苷片16.5元(12mg/片)限化疗产生心脏毒性引起的心绞痛患者。2022年1月1日至2023年12月31日46注射用丹参多酚酸54.41元(0.13g/支)限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日47注射用丹参多酚酸盐27.89元(每瓶装50mg(含丹参乙酸镁40mg)；47.41元(每瓶装100mg(含丹参乙酸镁80mg)；80.60元(每瓶装200mg(含丹参乙酸镁160mg)限二级及以上医疗机构并有明确冠心病稳定型心绞痛诊断的患者。2023年3月1日

105、至2024年12月31日续约品种31.69元(每瓶装50mg(含丹参乙酸镁40mg)；53.88元(每瓶装100mg(含丹参乙酸镁80mg)；91.60元(每瓶装200mg(含丹参乙酸镁160mg)12.0%绿谷集团48血必净注射液22.08元(10ml/支)限二级及以上医疗机构重症患者的急救抢救。2022年1月1日至2023年12月31日49银杏内酯注射液19.68元(2ml/支)限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日50银杏二萜内酯葡胺注射液93.7元(5ml/支)限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天

106、。2022年1月1日至2023年12月31日51丹灯通脑软胶囊0.64元(0.55g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.64元(0.55g/粒)0%神威药业神威药业52解郁除烦胶囊1.96元(0.4g(相当于饮片1.55g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种/以岭药业以岭药业53七蕊胃舒胶囊3.28元(0.5g(相当于饮片0.5g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种7.77元(每粒装0.5g（相当于饮片0.5g）)57.8%健民集团健民集团54芍麻止痉颗粒13.24元(2.5g(相当于饮片9.4g)/袋)；22

107、.5元(5g(相当于饮片18.8g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种13.24元(2.5g(相当于饮片9.4g)/袋)；22.5元(5g(相当于饮片18.8g)/袋)0%天士力天士力55川芎清脑颗粒3.33元(10g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种3.33元(10g/袋)0%济川药业济川药业56降脂通络软胶囊0.72元(50mg/粒)活血行气，降脂祛浊。用于高脂血症属血瘀气滞证者，症见胸胁胀痛、心前区刺痛、胸闷、舌尖边有瘀点或瘀斑、脉弦或涩。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.72元(50mg/粒)0%神威药业神威药业57复方黄

108、黛片10.19元(0.27g/片)限初治的急性早幼粒细胞白血病。2022年1月1日至2023年12月31日58食道平散163元(10g/瓶)限中晚期食道癌所致食道狭窄梗阻的患者。2022年1月1日至2023年12月31日59康莱特注射液136元(100ml:10g/支)限二级及以上医疗机构。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种136元(100ml:10g/支)0%康莱特药业60康艾注射液11.73元(5ml/支)；19.94元(10ml/支)；33.9元(20ml/支)限二级及以上医疗机构说明书标明恶性肿瘤的中晚期治疗。2023年3月1日至2024年12月31日续约品种11.73

109、元(5ml/支)；19.94元(10ml/支)；33.9元(20ml/支)0%长白山制药61参一胶囊6.18元(每粒含人参皂苷Rg3 10mg)限原发性肺癌、肝癌化疗期间使用。2022年1月1日至2023年12月31日62注射用黄芪多糖200元(250mg/支)限二级及以上医疗机构肿瘤患者，单次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日63五虎口服液11.6元(10ml/支)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种11.6元(10ml/支)0%九旭药业64筋骨止痛凝胶55元(15g/支)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种55元(15g/支)0%康缘

110、药业康缘药业65玄七健骨片3.1元(0.45g(相当于饮片2.83g)/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种6.64元(0.45g(相当于饮片2.83g)/片)53.3%方盛制药方盛制药66关黄母颗粒4.28元(9g(相当于饮片4.8g)/袋)补益肝肾，滋阴降火。用于女性更年期综合征(绝经前后诸证)中医辨证属肝肾阴虚证，症见烘热汗出，头晕，耳鸣，腰膝酸软或足跟痛，少寐多梦，急躁易怒等。2022年1月1日至2023年12月31日67坤心宁颗粒9.3元(6g(相当于饮片20g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日新增品种新增品种33.1171.9%天士力天士力

111、68安儿宁颗粒1.98元(3g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.98元(3g/袋)0%金诃藏药69红花如意丸0.7元(0.2g/丸)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种0.7元(0.2g/丸)0%奇正藏药奇正藏药70如意珍宝片1.87元(0.5g/片)2023年3月1日至2024年12月31日续约品种1.87元(0.5g/片)0%奇正藏药奇正藏药 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 -16-行业点评报告行业点评报告 分析师声明分析师声明 本人具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并登记为证券分析师，以勤勉的

112、职业态度，独立、客观地出具本报告。本报告清晰准确地反映了本人的研究观点。本人不曾因，不因，也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接收到任何形式的补偿。投资评级说明投资评级说明 投资建议的评级标准投资建议的评级标准 类别类别 评级评级 说明说明 报告中投资建议所涉及的评级分为股票评级和行业评级（另有说明的除外）。评级标准为报告发布日后的12个月内公司股价（或行业指数）相对同期相关证券市场代表性指数的涨跌幅。其中：A股市场以上证综指或深圳成指为基准，香港市场以恒生指数为基准；美国市场以标普500或纳斯达克综合指数为基准。股票评级 买入 相对同期相关证券市场代表性指数涨幅大于15%审慎增持

113、 相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在5%15%之间 中性 相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在-5%5%之间 减持 相对同期相关证券市场代表性指数涨幅小于-5%无评级 由于我们无法获取必要的资料，或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件，或者其他原因，致使我们无法给出明确的投资评级 行业评级 推荐 相对表现优于同期相关证券市场代表性指数 中性 相对表现与同期相关证券市场代表性指数持平 回避 相对表现弱于同期相关证券市场代表性指数 信息披露信息披露 本公司在知晓的范围内履行信息披露义务。客户可登录 内幕交易防控栏内查询静默期安排和关联公司持股情况。使用本研究报告的风险提示及法律声明使用本研究

114、报告的风险提示及法律声明 兴业证券股份有限公司经中国证券监督管理委员会批准，已具备证券投资咨询业务资格。，本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户。本报告中的信息、意见等均仅供客户参考，不构成所述证券买卖的出价或征价邀请或要约，投资者自主作出投资决策并自行承担投资风险，任何形式的分享证券投资收益或者分担证券投资损失的书面或口头承诺均为无效，任何有关本报告的摘要或节选都不代表本报告正式完整的观点，一切须以本公司向客户发布的本报告完整版本为准。该等信息、意见并未考虑到获取本报告人员的具体投资目的、财务状况以及特定需求，在任何时候均不构成对任何人的个人推荐。客户应当对本报告中的信息和意见进行独立评估

115、，并应同时考量各自的投资目的、财务状况和特定需求，必要时就法律、商业、财务、税收等方面咨询专家的意见。对依据或者使用本报告所造成的一切后果，本公司及/或其关联人员均不承担任何法律责任。本报告所载资料的来源被认为是可靠的，但本公司不保证其准确性或完整性，也不保证所包含的信息和建议不会发生任何变更。本公司并不对使用本报告所包含的材料产生的任何直接或间接损失或与此相关的其他任何损失承担任何责任。本报告所载的资料、意见及推测仅反映本公司于发布本报告当日的判断，本报告所指的证券或投资标的的价格、价值及投资收入可升可跌，过往表现不应作为日后的表现依据；在不同时期，本公司可发出与本报告所载资料、意见及推测不

116、一致的报告；本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态。同时，本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改，投资者应当自行关注相应的更新或修改。除非另行说明，本报告中所引用的关于业绩的数据代表过往表现。过往的业绩表现亦不应作为日后回报的预示。我们不承诺也不保证，任何所预示的回报会得以实现。分析中所做的回报预测可能是基于相应的假设。任何假设的变化可能会显著地影响所预测的回报。本公司的销售人员、交易人员以及其他专业人士可能会依据不同假设和标准、采用不同的分析方法而口头或书面发表与本报告意见及建议不一致的市场评论和/或交易观点。本公司没有将此意见及建议向报告所有接收者进行更新的义务。本公司的资

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