已获得美国EUA的中和抗体 原图定位 自 2020 年疫情以来,全球制药企业积极布局新冠中和抗体的研发,对新冠患者的治疗起到了关键的作用。目前有多款中和抗体疗法获得紧急使用授权(EUA),并处于临床 III 期阶段。其中再生元的 REGEN-COV2已在日本获批;礼来和君实的双抗体疗法已经获得 15 个国家的 EUA;GSK 的 Sotrovimab 疗效十分显著于今年 5 月获得美国 EUA;腾盛博药国产双抗体疗法 BRII-196 和 BRII-198 联合疗法的三期 ACTIV-2 试验获得积极数据。全球疫情反复,变异株 Delta 的传播力增加导致感染人数进一步上升,中和抗体的第一梯队已经进入关键临床阶段,预计今年至明年初会陆续有产品获批上市,为救治更多患者贡献力量。