国内在研的针对ax-SpA的生物制剂 原图定位 GR1501-002 试验(II 期临床试验)显示 GR1501 100-300mg 剂量组:16 周 智 翔金泰-U(688443) 时 FAS 集(FAS 填补)下 ASAS 20 应答率达到 72.5%-77.5%,其中 200mg 剂量组 ASAS20 应答率为 75%,安慰剂 ASAS20 应答率为 52.5%,达到主要临床终点,整体的安全性、耐受性良好。目前已经进入 III 期临床试验(GR1501-007),预计 2024Q2 完成 III 期临床试验并递交 BLA,预计在2025Q3 中轴型脊柱关节炎适应症可获批上市。