GR1501与同适应症生物制剂的24周疗效数据对比情况 原图定位 24 周疗效数据:试验组采用 GR1501注射液 200mg q4W维持治疗,第 24周达到 PASI75 的受试者比例为 98.6%、第 24 周达到 PGA(0~1)的受试者比例为84.4%。24周疗效数据表明,继续用药可以持续提高治疗效果。