中国非酒精性脂肪肝病在研药物(II、III期) 原图定位 从中国的在研管线来看,进度最快的是中国生物制药从 Inventia 引入的Lanifibranor(PPAR 激动剂)。其在海外已经进入临床 3 期试验,中国则在 23年 5 月份获得 CDE 临床默示许可。歌礼制药的 ASC40 则接近完成临床 2 期试验,已经公布了积极的期中数据分析结果,预计在 24H1 公布完整肝穿数据。ASC41作为已验证靶点 THR-β激动剂类型药物,成药概率较高,也处于国内临床进展前列,将在 23Q4 读出进一步治疗数据。此外国内进度较快的还有众生药业的PDE 抑制剂 ZSP1601,作为一种全新机理化合物也已经进入临床 2b 期。2a 期数据表明,ZSP1601 可以明显改善肝生化功能,且每日口服两次 100mg 的治疗组患者肝脂肪含量较基线下降 25.5%,优于安慰剂组的 12.8%,后续临床数据值得期待。