APG-1252对猴子血小板水平的影响显著低于ABT-263 原图定位 APG-1252 的血小板毒性较同类产品显著下降。ABT-263 是艾伯维旗下的一款Bcl-2/Bcl-xL 药物,但会引起严重的血小板减少症。这是由于 Bcl-xL 不仅在肿瘤细胞中过度表达,同时亦在成熟的血小板中表达。因此,血小板毒性是 Bcl-xL 抑制的靶标副作用,并在第一代 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂 ABT-263 中观察到。为了将血小板毒性降低,APG-1252 经过改良型设计,含有带负电荷的磷酸基团,经静脉注射后,可大幅降低血小板渗透性。在临床前研究中,即使 APG-1252 剂量提高 5-10 倍,其引起的血小板毒性仍明显低于 ABT-263。