埃克替尼与安慰剂组3年内无进展期、3级及以上不良反应 原图定位 埃克替尼术后辅助疗效优异,mDFS 为 46.95 个月。贝达药业的埃克替尼开展的针对II-IIIA 期 EGFR 敏感突变的 NSCLC 患者术后辅助治疗的 III 期临床研究(EVIDENCE)国内进展最快。该试验在 2015 年 6 月入组首例患者,2019 年 8 月完成 322 例患者入组。截至 2020 年 6 月,服用埃克替尼的患者 mDFS 为 46.95 个月,对比标准化疗组的 22.11个月明显延长。埃克替尼组 3 年无进展生存率也远高于化疗组(63.88% vs 32.47%)。安全性方面,埃克替尼组 3 级及以上不良反应发生率也更低(4.49% vs 59.71%)。综合来看,埃克替尼用于 EGFR 敏感突变的 NSCLC 患者术后辅助治疗疗效和安全性同样显著优于辅助化疗。