全球范围内已获批BCMA靶向药物 原图定位 我们预计,BCMA 疗法未来发展及竞争将集中在改善安全性、向前线治疗推进上,从而扩大市场规模和符合条件的患者人群。例如,杨森已于 2023年 6月向FDA 提交 cilta-cel 的补充 BLA 申请,用于 r/r MM 的二线治疗(即早期复发的治疗),PDUFA 日期为 2024 年 4 月 5 日。