TST001治疗晚期胃癌具有最佳总体缓解率 原图定位 在此研究中,14 名患者在剂量递增阶段按每 3 周 1、3、6 或 8mg/kg 的剂量;12 名患者在扩展阶段按每 3 周 6mg/kg 的剂量接受 TST001 和 CAPOX 的联合治疗。结果显示无受试者出现剂量限制性毒性。治疗期间出现的不良事件(TEAEs)大多为 1-2 级,包括恶心、低白蛋白血症、贫血、呕吐及 AST 升高。根据 RECIST1.1 标准,在剂量递增阶段并无进行 Claudin18.2 筛选的 9 名受试者(有可测量病变且至少接受过一次治疗后肿瘤评估)当中,5 名实现部分缓解及 3 名实现病情稳定,为最佳总体缓解率。实验结果说明,TST001 联合 CAPOX 治疗一线胃癌患者安全,并且已经观察到抗肿瘤活性。目前该药正在积极布局胆道癌、胃癌、胰腺癌癌种。