麦肯锡于2021年2月发布了《COVID-19疫苗的易获得性和有效性分析报告》。

　　临床试验的初始数据

　　来自BioNTech和Pfizer(合作伙伴)以及Moderna的COVID-19疫苗候选物已经证明，在间隔几周注射两剂疫苗后，对感染症状的保护率约为95%。此外，阿斯利康的一个候选疫苗已经证明了一系列的疗效，这取决于试验方案：半加全剂量90%，两次全剂量62%，两次全剂量82%，间隔时间更长。

强生公司证明，在多地区、多变量的数据集中，其单剂疫苗能提供66%的抗感染免疫力，在美国、南非和拉丁美洲的有效率分别为72%、57%和66%。它还证明了85%(28天)和100%(49天)对严重疾病的疗效。来自Novavax的候选疫苗在英国试验中证明有89%的疗效，在南非试验中证明了49%。

　　这些候选疫苗的具体效力范围各不相同，但每种疫苗对严重疾病的效力至少为85%。

　　这些是一些候选疫苗的三期试验数据 

　　在未来几个月里，越来越多的可能会有多种COVID-19疫苗问世。CureVac、葛兰素史克和Medicago(合作伙伴)以及Inovio都在后期开发中有COVID-19疫苗候选品，来自中国、印度和俄罗斯的一些COVID-19候选疫苗也处于后期开发阶段。

例如，在对《柳叶刀》报道的第三期试验数据进行的中期分析中，来自加马利亚国家流行病学和微生物学中心的Sputnik V疫苗的总体疗效为92%。在临床试验中，没有一种主要的COVID-19候选疫苗报告有严重的副作用，但根据许可证管理指南的要求，正在收集更多的安全数据。

　　多种疫苗获得批准，其他候选可能在2021年第一季度获得紧急使用批准。

　　候选疫苗的临床试验时间表 

　　随着疫苗在拯救世界方面的作用扩大，接力棒从疫苗制造商转移到政府和地方司法机构，以评估从获得批准的疫苗到完成大规模生产还需要什么接种。通过研究和与该领域医疗专家的对话，麦肯锡已经确定了有效疫苗接种计划的几个关键要素。

　　具体而言，疫苗及其管理机制必须包括以下特点：

　　1.可用。有足够的疫苗给全世界接种并达到群体免疫吗?

　　2.可管理。谁先接种疫苗，在哪里可以买到?

　　3.无障碍。疫苗的后勤将如何管理，特别是如果疫苗有复杂的冷链需求的话?

　　4.可接受。消费者(尤其是那些感染严重疾病风险最高的人)是否有信心接种疫苗?

　　5.负责。一个闭环的监控系统看起来会是什么样的，以建立对疫苗长期安全性的更多信心?

　　一个有效的COVID-19免疫策略解决了疫苗采用的每个组成部分。

　　疫苗采用的关键活动

　　解决COVID-19疫苗的不确定性

　　疫苗对大流行过程的影响也取决于消费者的公平获得和采用。美国的消费者信心调查显示，约有1亿美国人对疫苗研发过程不够信任，对疫苗首次上市后的头六个月内接种疫苗感到不确定或矛盾。为了让世界走上社会和经济复苏的道路，公共和私营部门对大规模采用COVID-19疫苗的支持至关重要。

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　　数据来源：《麦肯锡：COVID-19疫苗的易获得性和有效性分析报告》。