全球细胞基因治疗临床阶段管线流行性疾病和罕见病占比 原图定位 流行性疾病 CGT 重磅品种有望在未来 3-5 年出现,带来商业化生产相关需求快速增加。现阶段细胞治疗目前的适应症主要是(自体细胞)治疗血液肿瘤,基因治疗目前主要获批用于β地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、遗传性视网膜疾病等罕见病。近年来,随着技术的不断改进,细胞基因治疗临床试验的应用领域逐渐扩大,对于糖尿病、心血管等慢性疾病以及艾滋病等传染性疾病的应用也在增加,为这类疾病的治愈带来希望。根据 ARM (Alliance for regenerative medicine)2021 年报数据,2021 年 CGT 药物临床管线中流行疾病领域(心血管疾病、糖尿病等领域)药物占比已经达到 59%以上;临床 I 期、II 期和 III 期管线中流行疾病占比都已经超过罕见病,分别达到 59%/59%/63%。假设未来 3-5年 CGT 在流行性疾病领域能够有所突破,更大的患者基数则意味着潜在重磅的商业化品种,预计将驱动上游需求快速增加。