上海品茶

您的当前位置: 上海品茶 > 上海品茶 > 行业知识 > 什么是ccd?ccd传感器和cmos传感器的区别有哪些?

什么是ccd?ccd传感器和cmos传感器的区别有哪些?

1.什么是ccd

CCD是一种光电电荷转换装置,通常以单列或二维阵列来排列,根据照射在其上的光线强度正比地发出电子信号。不同的材料、结构和制作工艺决定了CCD的不同性能,如在太阳X射线望远镜中采用的CCD必须满足对太阳X射线成像的需要,在X射线波段必须有足够高的量子效率,并满足视场角和分辨率的要求。

光学相机

2.ccd传感器和cmos传感器的相同点

(1)这两种传感器检测光的方法完全相同。入射光子撞击硅原子,硅原子是半导体。当这样的事情发生时,原子中的一个电子被提升到更高的能级(轨道),这被称为导带。硅通常表现得像绝缘体,所以它的电子不能到处移动。但是,当电子被提升到导带时,硅就像是金属一样,可以自由移动到其他相邻的原子。绝缘体变成导体的理由是。所以硅被称为半导体。在光学传感器中,这些当前可移动的电子称为光电子。

(2)两种类型的传感器都使用像素。一个像素是一个小的方形硅区域,用于收集和存储这些光电子。

3.ccd传感器和cmos传感器的区别

(1)信息读取方式:CCD电荷耦合器存储的电荷信息,需在同步信号控制下一位一位地实施转移后读取,电荷信息转移和读取输出需要有时钟控制电路和三组不同的电源相配合,整个电路较为复杂。CMOS光电传感器经光电转换后直接产生电流(或电压)信号,信号读取十分简单。

(2)噪点差异:由于CMOS每个感光二极体旁都搭配一个ADC放大器,如果以百万像素计,那么就需要百万个以上的ADC放大器,虽然是统一制造下的产品,但是每个放大器或多或少都有些微的差异存在,很难达到放大同步的效果,对比单一个放大器的CCD,CMOS最终计算出的噪点就比较多。

(3)耗电量差异:CMOS的影像电荷驱动方式为主动式,感光二极体所产生的电荷会直接由旁边的电晶体做放大输出;但CCD却为被动式,必须外加电压让每个像素中的电荷移动至传输通道。而这外加电压通常需要12伏特(V)以上的水平,因此CCD还必须要有更精密的电源线路设计和耐压强度,高驱动电压使CCD的电量远高于CMOS。

(4)成像质量:由两种感光器件的工作原理可以看出,CCD的优势在于成像质量好,但是由于制造工艺复杂,只有少数的厂商能够掌握,所以导致制造成本居高不下,特别是大型CCD,价格非常高昂。在相同分辨率下,CMOS价格比CCD便宜,但是CMOS器件产生的图像质量相比CCD来说要低一些。

以上就是有关于CCD的定义及CCD传感器与CMOS传感器的相同点、区别的全部介绍,如果还想了解更多CCD的相关内容,敬请关注三个皮匠报告行业知识栏目

推荐阅读

什么是光电传感器?分类有哪些?工作方式一览

什么是光声成像技术?原理、应用介绍

光模块是什么?有哪些类型?种类及型号一览

本文由作者AG发布,版权归原作者所有,禁止转载。本文仅代表作者个人观点,与本网无关。本文文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

相关报告

【研报】生物医药行业新冠疫苗研发系列报告8:核酸疫苗技术在COVID~19疫苗研发中的应用及相关产品临床试验1期结果点评-20200728[23页].pdf
【研报】生物医药行业新冠疫苗研发系列报告8:核酸疫苗技术在COVID~19疫苗研发中的应用及相关产品临床试验1期结果点评-20200728[23页].pdf

敬请参阅末页重要声明及评级说明 证券研究报告 生物医药生物医药 行业研究/深度报告 主要观点:主要观点: 总结核酸总结核酸疫苗技术疫苗技术优缺点及优缺点及 D DNANA 和和 R RNANA 疫苗研发疫苗研发概况概况. . 介绍了 DNA/RNA 在机体作用机制,及脂质体辅助下作为疫苗在体内诱导免 疫反应

【公司研究】亿帆医药--深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-20200720[26页].pdf
【公司研究】亿帆医药--深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-20200720[26页].pdf

证券研究报告 请务必阅读正文后免责条款部分 2020 年年 07 月月 20 日日 公司研究公司研究 评级:评级:买入买入(首次覆盖首次覆盖) 研究所 证券分析师: 周超泽 S0350519100004 联系人 : 徐晓欣 S0350120030025 首个全球生物创新药首个全球

【公司研究】亿帆医药-深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-200721(26页).pdf
【公司研究】亿帆医药-深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-200721(26页).pdf

证券研究报告 请务必阅读正文后免责条款部分 2020 年年 07 月月 21 日日 公司研究公司研究 评级:评级:买入买入(首次覆盖首次覆盖) 研究所 证券分析师: 周超泽 S0350519100004 联系人 : 徐晓欣 S0350120030025 首个全球生物创新药首个全球

用真实世界的证据改变临床试验(英文版)(7页).pdf
用真实世界的证据改变临床试验(英文版)(7页).pdf

现实世界的证据正在改变医疗保健行业。利益相关者成功地利用了来自现实世界证据的见解,在整个价值链上产生影响,从优化护理分配到改进临床试验的方案设计。一个应用增加了内部测试是使用真实世界的证据作为合成控制臂(SCA),极大地改变了临床开发测试的历史方法。SCA有可能减少传统对照组,特别是主动对照组或标准治疗组所

Informa:2021中国临床试验格局报告(13页).pdf
Informa:2021中国临床试验格局报告(13页).pdf

 Annie Siu博士, PhD, MBAInforma Pharma Intelligence亚太内容总监中国临床试验格局Andy Benson, MScTrialtrove高级总监跨国药企 (MNC) 纷纷选择中国作为临床研究地点, 充满活力的中国药企也积极将其产品推向临床阶段。年, Informa P

德勤(Deloitte):提高临床试验的多样性(英文版)(48页).pdf
德勤(Deloitte):提高临床试验的多样性(英文版)(48页).pdf

最后,加强临床试验的多样化参与,还可以提供可能挽救生命的疗法和高质量的保健服务,从而有助于改善卫生公平。临床试验是患者接受未经批准的临床研究药物的主要途径。

艾昆纬(IQVIA):在失败的临床试验中发现价值(英文版)(12页).pdf
艾昆纬(IQVIA):在失败的临床试验中发现价值(英文版)(12页).pdf

失败的临床试验可能会花费赞助商超过10亿美元,并且浪费数年时间开发一种永远无法上市的药物。然而,这些损失现在可以通过使用人工智能(AI)和机器学习驱动的平台来减轻,这些平台可以在临床试验中确定对治疗有积极反应的患者亚群。当赞助者能够找到这些人群并相应地调整试验设计时,就可以降低试验失败率,拯救有希望的分子进

国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)(28页).pdf
国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)(28页).pdf

  化学药适应症主要以抗肿瘤药物为主,占化学药临床试验总体的 42.1%,其次分别为抗感染药物(10.1%)、神经系统疾病药物(6.6%)、内分泌系统药物(5.5%)、循环系统疾病药物(5.0%)和皮肤及五官科药物(4.9%)。生物制品适应症同样以抗肿瘤药物为主,占生物制品临床试验总体的 47.3%,其次分别为

会员购买
客服

专属顾问

商务合作

机构入驻、侵权投诉、商务合作

服务号

三个皮匠报告官方公众号

回到顶部