Oxera在2021年3月25日发布了《新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)快速检测效果评估报告》。

　　如何衡量新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)检测技术的有效性?

　　检测技术的评估基于正确识别个人目前或曾经是否拥有正在接受检测的SARS-CoV-2病毒感染的能力。此类检测的有效性通常根据敏感性和特异性来衡量。

　　1.灵敏度衡量的是通过测试正确识别的病毒携带者的比例。例如，100%的灵敏度意味着没有假阴性。每个实际上是病毒携带者的人都会得到阳性检测结果，而80%的敏感度意味着在100名冠状病毒感染者中，80人会得到阳性检测结果，20人会得到阴性检测结果。

　　2.特异性衡量的是通过测试正确识别的非病毒携带者的比例。100%的特异性意味着没有假阳性。没有感染病毒的人不会得到阳性检测结果，而90%的敏感性意味着在100名未感染冠状病毒的人中，90人的检测结果为阴性，10人的检测结果为阳性。

　　SARS-CoV-2病毒检测敏感性和特异性解释：

　　世界卫生组织建议，冠状病毒检测应具备最低性能标准，以作为一种检测方法。它建议基于对有代表性人群的精心设计和执行的评估，诊断性检测应满足与参考PCR检测相比的灵敏度≥80%和特异性≥97%的最低性能要求。这与英国政府对出发前检测的要求相同，不过作为“放行测试”计划一部分的检测需要有至少95%的敏感性和特异性。

　　从2020年5月到2021年1月，不同测试地点的测试到收到结果的中位数时间：

　　文本由@木子日青 原创发布于三个皮匠报告网站，未经授权禁止转载。

　　数据来源：《Oxera：新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)快速检测效果评估报告》