1、 请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明 行行 业业 研研 究究 行行 业业 跟跟 踪踪 报报 告告 证券研究报告证券研究报告 医药生物医药生物 推荐推荐 ( 维持维持 ） 相关报告相关报告 TOP10 跨国药企 2021 上半年 业绩分析报告： 迎接变数， 守正 出新2021-09-06 中国生命科学支持产业深度 报告： 大鹏一日同风起， 扶摇直 上九万里2021-07-28 细胞治疗，七载归来方始坼 CAR-T 行业深度报告 2021-07-06 追本溯源，长期被忽略的“医 学之本”病理诊断行业深度 研究报告2021-06-07 投资要点投资要点 l

2、血液系统肿瘤是最常见的恶性肿瘤之一，是影响人们健康的重要疾病。根 据中国国家癌症中心 2015 年数据，血液系统肿瘤的发病率和病死率均位 居恶性肿瘤前十位。 l 第 63 届美国血液协会年会（ASH Annual Meeting）将于 2021 年 12 月 11 日至 14 日在美国的亚特兰大举行，会议由美国血液协会（ASH）主办， 吸引全球来自 100 多个国家地区超过 17,000 名学者和科学家探索恶性/非 恶性血液病。会议将通过口头或海报的形式展示出 3,000 多篇该领域最前 沿最新颖的研究成果， 为全世界血液病学家和机构提供交流与合作的机会 l 此次的 ASH 会议中，血液系统肿

3、瘤作为血液病中重要的分支，相关的进 展与报道繁多，本报告主要聚焦于部分国内公司相关的汇报与进展，分为 CAR-T 部分和非 CAR-T 部分（主要包括小分子靶向药和抗体） 。 l 本报告中汇集了 13 家国内创新药药企在第 63 届美国血液协会年会 （ASH Annual Meeting）上发表的共 49 篇最新科研成果。其中包括科济制药，传 奇生物（金斯瑞生物附属公司） ，驯鹿医疗，何源生物，博生吉，亘喜生 物旗下 7 款 CAR-T 产品的 16 篇最新研究报告， 涉及的适应症包括骨髓瘤 /B 淋巴细胞瘤以及 T 淋巴细胞瘤。 l 年会研究报告中涵盖了企业在药品上最新的实验与临床数据。例如

4、，科济 制药展示了其CT053在研究中的可持续性疗效和安全性结果: 14名受试者 达到 100%总缓解率（ORR） ，其中 11 名严格完全缓解（sCR，78.6%） ，2 名非常好的部分缓解（VGPR） ，1 名部分反应，VGPR 率为 92.9%。 l 除最直观的药物临床实验数据外，企业还会在年会上以更全面、更多维的 角度展示药品的相关信息。这些信息包括药物的原理以及安全性、联合用 药的效果、与同类药物的对比以及更加宏观的分析报告等。例如，科济制 药在会议上展示 CT053 在复发和难治性多发性骨髓瘤受试者中的高危因 素分层分析；百济神州在会议上展示接受新型 BCL-2 抑制剂 BGB-1

5、1417 单药治疗或与泽布替尼联合治疗的安全性和疗效数据， 以及美国套细胞淋 巴瘤患者的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂真实世界治疗模式、依从性、成本 和住院情况；传奇生物（金斯瑞生物科技附属子公司）在会议上展示西达 基奥仑赛治疗三重暴露多发性骨髓瘤：CARTITUDE-1 患者预后与真实世 界治疗选择（来自前瞻性研究 LocoMMotion）的调整后对比研究等。 风险提示风险提示：中美中美政策政策差异差异，销售不及预期，市场变动销售不及预期，市场变动 title title 2021年美国血液协会年会（年美国血液协会年会（ASH）会议梳理：关注）会议梳理：关注 血液瘤患者分型特点及长期治疗获益血液瘤

6、患者分型特点及长期治疗获益 2021年年12月月15日日 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 2 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 目目 录录 血液肿瘤概况 . - 9 - CAR-T 部分 . - 9 - 1、科济药业 . - 9 - 1.1 LUMMICAR研究1的可持续性疗效和安全性结果: 一项在复发和/或难治多发 性骨髓瘤中国患者中开展的全人源 B 细胞成熟抗原特异性 CAR-T 细胞(CT053)的 1/2 期研究 . - 9 - 1.2 B 细胞成熟抗原特异性 CAR-T 细胞（CT053）在复发和难治性多发性骨髓瘤 受试者中的高危因素分层

7、分析 . - 10 - 2、传奇生物科技（金斯瑞生物科技） . - 11 - 2.1 复发或难治多发性骨髓瘤患者在真实世界中接受标准治疗的预后 . - 11 - 2.2 CARTITUDE-1 研究的结果更新：一项关于西达基奥仑赛（靶向 B 细胞成熟抗 原的嵌合抗原受体 T 细胞疗法）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 1b/2 期临床研 究 . - 12 - 2.3 西达基奥仑赛在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性： CARTITUDE-1 亚组分析 . - 14 - 2.4 西达基奥仑赛治疗三重暴露多发性骨髓瘤：CARTITUDE-1 患者预后与真实世 界治疗选择（来自前瞻性研究 L

8、ocoMMotion）的调整后对比研究 . - 14 - 2.5 CARTITUDE-2：西达基奥仑赛靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗 原受体 T 细胞（CAR-T）治疗多发性骨髓瘤和初始治疗后早期复发患者的疗效和 安全性 . - 15 - 2.6硼替佐米+来那度胺+地塞米松 (VRd)序贯西达基奥仑赛方案与 VRd序贯来那 度胺+地塞米松(Rd)维持方案用于初治不适合移植的多发性骨髓瘤患者的对比研 究：随机 3 期研究 . - 16 - 2.7 与嵌合抗原受体 T 细胞疗法相关的阿那白滞素靶向细胞因子释放综合征 - 17 - 2.8 LocoMMotion：一项前瞻性非干预性跨国研

9、究，研究既往接受过3 线治疗的 复发/难治多发性骨髓瘤患者在真实世界中的标准治疗 . - 18 - 3、驯鹿医疗 . - 19 - 3.1 全人源 B 细胞成熟抗原特异性 CAR-T 细胞(CT103A)治疗复发/难治性多发性 骨髓瘤患者的 1/2 期临床研究 . - 19 - 4、博生吉 . - 19 - 4.1 患者外周血免疫表型特征对 CD7 靶向嵌合抗原受体 T 细胞制造和临床反应的 影响 . - 19 - 5、合源生物 . - 21 - 5.1CNCT19 治疗儿童和成人难治复发急性 B 淋巴细胞白血病 . - 21 - 6、亘喜生物 . - 22 - 6.1 同种异体即用型 CD1

10、9/CD7 双靶向 CAR-T 细胞疗法（GC502）治疗 B 细胞恶 性肿瘤的临床前研究结果 . - 22 - 非 CAR-T 部分 . - 23 - 7、百济神州 . - 23 - 7.1一项在不耐受BTK抑制剂的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中进行的泽布替 尼 2 期研究 . - 23 - 7.2 接受新型 BCL-2 抑制剂 BGB-11417 单药治疗或与泽布替尼联合治疗的复发/ 难治性（R/R）B 细胞恶性肿瘤患者的初步安全性和疗效数据 . - 24 - 7.3 美国套细胞淋巴瘤患者的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂真实世界治疗模式、 依从 性、成本和住院情况 . - 25 - 7.4 非

11、霍奇金淋巴瘤患者及其照护者的生产力损失和间接费用 . - 27 - 7.5 套细胞淋巴瘤、 华氏巨球蛋白血症、 边缘区淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的真 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 3 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 实世界疾病负担、成本和医院护理资源利用情况：差异和风险因素 . - 28 - 7.6 老年慢性淋巴细胞白血病患者中与治疗相关的因素： 根据医疗保险索赔数据进 行的分析 . - 29 - 7.7 SEQUOIA: 一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）患者中比较泽布替尼与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B

12、+R）的 3 期 随机研究的结果 . - 30 - 8、和黄医药 . - 31 - 8.1 HMPL-523 治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、 药代动力学特征及初 步疗效：一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床试验 . - 31 - 8.2选择性口服Syk抑制剂HMPL-523治疗复发或难治性淋巴瘤患者的I期临床试 验初步结果 . - 32 - 9、诺诚健华 . - 33 - 9.1 奥布替尼在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中的有效性和安全性 . - 33 - 9.2 奥布替尼单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患 者：更新的期研究长期随访结果 . - 33

13、- 9.3 选择性布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 抑制剂奥布替尼用于治疗原发免疫性血小 板减少症 . - 34 - 10、德琪医药 . - 35 - 10.1XPO1 抑制剂（ATG-010）联合研究者所选的化疗方案用于治疗既往接受过多 线治疗的复发难治性（R/R）外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）和结外 NK/T 细胞淋巴 瘤（NKTL） ：一项多中心、单臂 Ib 期研究（TOUCH 研究）的初步结果 . - 35 - 10.2 一项旨在评估塞利尼索用于治疗对 JAK 抑制剂不耐受或经 JAK 抑制剂治疗 后复发的骨髓纤维化患者的疗效和安全性的 II 期临床研究 . - 35 - 10.3 由

14、MDM2 和 XPO1 双重抑制强化 活化可阻断对维奈克拉/去甲基化药 物抗药的急性髓系白血病的 MYC 转录并恢复对 BCL-2 抑制的敏感性 . - 37 - 10.4 挽救性自体造血干细胞移植与塞利尼索联合疗法在双重/三重难治性骨髓瘤 患者的治疗结果比较 . - 38 - 10.5 同含塞利尼索的联合疗法在既往接受过抗 CD38 单抗（aCD38 mAb）治疗的 多发性骨髓瘤患者中的疗效及安全性 . - 40 - 10.6 塞利尼索联合达雷妥尤单抗-硼替佐米及地塞米松治疗复发难治性多发性骨 髓瘤：多中心、开放性 II 期 GEM-SELIBORDARA 研究的初步结果 . - 40 -

15、10.7 每周一次口服塞利尼索联合泊马度胺和地塞米松用于治疗复发难治性多发性 骨髓瘤 . - 41 - 10.8 含塞利尼索联合方案用于治疗接受过既往抗 B 细胞成熟抗原治疗的多发性骨 髓瘤患者 . - 43 - 10.9 针对塞利尼索的临床研究中的单细胞 RNA 测序揭示复发难治性多发性骨髓 瘤患者中新核输出通路的过度表达与塞利尼索耐药的关联 . - 44 - 10.10 塞利尼索通过下调 HLA 表达强力激活 NK 细胞的抗淋巴瘤细胞活性. . - 46 - 10.11 Eltanexor 单药用于治疗去甲基化药物治疗失败高危骨髓增生异常综合征患 者 . - 46 - 10.12 低剂量塞

16、利尼索联合硼替佐米及地塞米松（XVd）治疗接受过既往治疗的多 发性骨髓瘤患者（BOSTON 研究）的临床结果 . - 47 - 10.13 塞利尼索联合 R-GDP 方案治疗复发难治性 B 细胞淋巴瘤：SELINDA Ib 期 LYSA 研究. . - 49 - 10.14 一项针对利妥昔单抗、吉西他滨、地塞米松及含铂化疗药物（R_GDP 方案） 联合/不联合塞厉尼索用于治疗复发难治性弥漫性大 B 细胞瘤（RR DLBCL）的 II/III 期多中心、随机研究. . - 49 - 11、亚盛医药 . - 50 - 11.1:口服奥雷巴替尼（HQP1351）治疗难治性慢性髓系白血病(CML)和费

17、城染色 体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的药代动力学（PK） 、安全性和有效性的 1b 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 4 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 期桥接研究 . - 50 - 11.2 新型第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（HQP1351）对 TKI 耐药的慢性髓性白血病（CML）受试者 I 期研究的安全性和有效性的最新结 果 . - 51 - 11.3 奥雷巴替尼 （HQP1351） 治疗酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 耐药的 BCR-ABL1T315I 突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期（CML-

18、CP 和 CML-AP）受试者的关键性 II 期试验的最新结果 . - 54 - 11.4 新型 BCL-2 抑制剂 lisaftoclax（APG-2575）治疗血液系统肿瘤（HMs）的安 全性、药代动力学（PK） 、药效动力学（PD）的 I 期临床研究 . - 55 - 11.5 lisaftoclax (APG-2575)单药或联合治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋 巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的 Ib 期临床研究 . - 56 - 11.6 BCL-2/BCL-xL 双靶点抑制剂 pelcitoclax（APG-1252）的抗自然杀伤/T 细胞 淋巴瘤（NK/TCL）活

19、性 . - 56 - 12、天境生物 . - 57 - 12.1 差异化的 CD47 抗体来佐利单抗（lemzoparlimab，也称为 TCJ4）与利妥昔单 抗（Rituxan）联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的美国临床研究 的初步安全性和积极治疗数据 . - 57 - 13、天演药业 . - 57 - 13.1ADG153，新型抗 CD47 单克隆安全抗体对标相关的参考临床抗体：更强的 体内抗肿瘤活性，更长的半衰期，最少的红细胞毒性与 CD47 抗原沉默 . - 57 - 13.2 ADG152，新型 CD20 xCD3 双特异性安全抗体展现出强大的抗肿瘤活性和更 高的安全性

20、. - 59 - 14、风险提示 . - 59 - 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 5 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 技术技术 路径路径 公司公司 产品产品 靶点靶点 适应症适应症 标题标题 CAR- T 科济药 业 CT053 BCMA MM 2821 Sustainable Efficacy and Safety Results from Lummicar Study 1: A Phase 1/2 Study of Fully Human B-Cell Maturation Antigen-Specific CAR T Cells (CT0

21、53) in Chinese Subjects with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma 1751 Integrated Analysis of B-Cell Maturation Antigen-Specific CAR T Cells (CT053) in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma Subjects By High-Risk Factors 传奇生 物科技 （金斯 瑞生物 科技） 西达基 奥仑赛 BCMA MM 4075 Real-World Outcomes for Stand

22、ard-of-Care Treatments in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma 549 Updated Results from CARTITUDE-1: Phase 1b/2Study of Ciltacabtagene Autoleucel, a B-Cell Maturation AntigenDirected Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy, in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma 1676 Me

23、ta-Analysis of Ciltacabtagene Autoleucel Versus Physicians Choice in the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 3938 Efficacy and Safety of Ciltacabtagene Autoleucel in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: CARTITUDE-1 Subgroup Analysis 550 Ciltacabtagene Au

24、toleucel for Triple-Class Exposed Multiple Myeloma: Adjusted Comparisons of CARTITUDE-1 Patient Outcomes Versus Therapies from Real-World Clinical Practice from the LocoMMotion Prospective Study 2910 CARTITUDE-2: Efficacy and Safety of Ciltacabtagene Autoleucel, a B-Cell Maturation Antigen (BCMA)-Di

25、rected Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy, in Patients with Multiple Myeloma and Early Relapse after Initial Therapy 1835 Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (VRd) Followed By Ciltacabtagene Autoleucel Versus Vrd Followed By Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) Maintenance in Patients wi

26、th Newly Diagnosed Multiple Myeloma Not Intended for Transplant: A Randomized, Phase 3 Study (CARTITUDE-5) 1932 Considerations for Optimal Administration of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy Programs: A Multi-Stakeholder Qualitative Analysis 2812 Anakinra Targeting Cytokine Release Synd

27、rome Associated with Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies 3057 LocoMMotion: A Prospective, Non-Interventional, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Who Received 3 Prior Lines of Therapy LCAR- AIO CD19xC D20 xCD 22 B 细胞

28、 肿瘤 1700 Tri-Specific CD19xCD20 xCD22 VHH CAR-T Cells (LCAR-AIO) Eradicate Antigen-Heterogeneous B Cell Tumors, Enhance Expansion, and Prolong Persistence in Preclinical In Vivo Models 驯鹿医 疗/信达 生物 CT103 A BCMA MM 547 A Phase 1/2 Study of a Novel Fully Human B-Cell Maturation Antigen-Specific CAR T C

29、ells (CT103A) in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 6 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 合源生 物 CNCT1 9 CD19 B-cell ALL CNCT19 for Treatment of Patients with Relapsed Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (r/r B-cell ALL) in Children and Adults 博生吉

30、 CD7 T-ALL/ LBL 3830 The Impact of the Immunophenotyping Characteristics of Patients Peripheral Blood on the Manufacturing and Clinical Outcome of CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells 亘喜生 物 GC502 CD19/C D7 B 细胞 恶性肿 瘤 1722 Preclinical Results of an Allogeneic, Universal CD19/CD7-Targeting C

31、AR-T Cell Therapy (GC502) for B Cell Malignancies 非 CAR- T 百济神 州 百悦泽 (泽布 替尼) BTK B 细胞 恶性肿 瘤 1410 Phase 2 Study of Zanubrutinib in BTK Inhibitor-Intolerant Patients (Pts) with Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies MCL 3540 Preliminary Safety and Efficacy from a Multicenter, Investigator-Initiated P

32、hase II Study in Untreated TP53 Mutant Mantle Cell Lymphoma with Zanubrutinib, Obinutuzumab, and Venetoclax (BOVen) NA 4078 Real-World Testing Patterns for Risk Assessment and Implications on the Adoption of Novel Therapeutics in Chronic Lymphocytic Leukemia: IGHV Mutation Status, FISH Cytogenetic,

33、and Immunophenotyping 3046 Real-World Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment Patterns, Compliance, Costs, and Hospitalizations in Patients with Mantle Cell Lymphoma in the United States 4009 Productivity Loss and Indirect Costs Among Non-Hodgkin Lymphoma Patients and Their Caregivers 4077 Impact

34、 of Atrial Fibrillation on Cardiovascular and Economic Outcomes in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia 4079 Real-World Treatment Patterns, Adherence and Healthcare Resource Utilization for Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia Among Veterans in the United States 3048 Real-Wo

35、rld Disease Burden, Costs and Resource Utilization of Hospital-Based Care Among Mantle Cell Lymphoma, Waldenstrm Macroglobulinemia, Marginal Zone Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia: Disparities and Risk Factors 1968 Factors Associated with Treatment Among Older Adults Diagnosed with Chronic L

36、ymphocytic Leukemia: An Analysis Using Medicare Claims Data 百悦泽 (泽 布替 尼)+BG B-1141 7 BTK+ BCL2 B-Cell Maligna ncies 1419 Preliminary Safety and Efficacy Data from Patients (Pts) with Relapsed/Refractory (R/R) B-Cell Malignancies Treated with the Novel B-Cell Lymphoma 2 (BCL2) Inhibitor BGB-11417 in

37、Monotherapy or in Combination with Zanubrutinib 和黄医 药 HMPL- 523 Syk 原发免 疫性血 小板减 少症 16 Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of HMPL-523 in Adult Patients with Primary Immune Thrombocytopenia: A Randomized, Double-Blind and Placebo-Controlled Phase 1b Study 淋巴瘤 2432 Preliminary Results fr

38、om a Phase I Study of HMPL-523, a Selective Oral Syk Inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma HMPL- 306 IDH 晚期血 液瘤 4438 A Phase I, Open-Label, Multicenter Study of HMPL-306 in Advanced Hematological Malignancies with Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Mutations 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息

39、披露和重要声明息披露和重要声明 - 7 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 诺诚健 华 奥布替 尼 BTK WM 46 Efficacy and Safety of Orelabrutinib in Relapsed/Refractory Waldenstroms Macroglobulinemia Patients CLL/SL L 2638 Orelabrutinib Monotherapy in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Update

40、d Long Term Results of Phase II Study ITP 3172 Orelabrutinib, a Selective Brutons Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor in the Treatment of Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) 德琪医 药 塞利尼 索 （ATG -010） XPO1 PTCL, ENKTL 2452 XPO1 Inhibitor (ATG-010) Plus Chemotherapy per Investigators Choice for Heavily Pre

41、treated Patients with Relapsed or Refractory (R/R) Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL) and Extranodal NK/T-Cell Lymphoma (ENKTL)： Preliminary Results from a Multicenter, Single-Arm, Phase Ib Study (TOUCH Trial) Myelofi brosis 143 A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Selinexor in Pati

42、ents with Myelofibrosis Refractory or Intolerant to JAK Inhibitors MM 457 Transcriptomic Correlates of Response to Selinexor in Multiple Myeloma Reveal a Predictive Signature 3793 Clinical Outcomes in Patients (Pts) with Dose Reduction of Selinexor in Combination with Bortezomib, and Dexamethasone (

43、XVd) in Previously Treated Multiple Myeloma from the Boston Study 893 Rationale for Selinexor Treatment in Daratumumab-Refractory MM Patients Identified By Paired Ex Vivo Drug Sensitivity and RNA-Seq 1651 Efficacy and Safety of Selinexor-Containing Regimens in Patients with Multiple Myeloma Previous

44、ly Treated with Anti-CD38 Monoclonal Antibodies (CD38 mAb) 1634 Effects of Cytogenetic Risk on Outcomes in Multiple Myeloma Treated with Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone (XVd) 1677 Selinexor in Combination with Daratumumab-Bortezomib and Dexamethasone for the Treatment of Relapse or Refracto

45、ry Multiple Myeloma: Initial Results of the Phase 2, Open-Label, Multicenter GEM-Selibordara Study 2748 Once Weekly Oral Selinexor, Pomalidomide, and Dexamethasone in Relapsed Refractory Multiple Myeloma 2751 Selinexor-Based Regimens in Patients with Multiple Myeloma after Prior Anti-B-Cell Maturati

46、on Antigen Treatment 2725 Single Cell RNA Sequencing in Patients Enrolled in a Selinexor Clinical Trial Reveals Overexpression of Alternative Nuclear Export Pathways Associated with Resistance to Selinexor in Refractory Multiple Myeloma 2411 Selinexor Enhances NK Cell Activation Against Lymphoma Cel

47、ls Via Downregulation of HLA-E AML 2369 Molecular Response Patterns in Relapsed/Refractory AML Patients Treated with Selinexor and Chemotherapy 505 Enhanced Activation By Dual Inhibition of MDM2 and XPO1 Disrupts MYC Transcriptional Program and Restores Sensitivity to BCL-2 Inhibition in Ven/HMA Res

48、istant AML 请务必阅读正文之后的信请务必阅读正文之后的信息披露和重要声明息披露和重要声明 - 8 - 行业行业跟踪跟踪报告报告 B-Cell Lymph oma 1411 Selinexor in Combination with R-GDP for Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma: Results of the Selinda Phase Ib Lysa Study DLBCL 1420 A Phase 2/3, Multicenter Randomized Study of Rituximab-Gemcitabi

49、ne-Dexamethasone-Platinum (R-GDP) with or without Selinexor in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (RR DLBCL) Eltanex or XPO1 MDS 3676 Updated Efficacy of Eltanexor Monotherapy in Patients with Higher Risk Hypomethylating Myelodysplastic Syndrome Primary Refractory to Hyp

50、omethylating Agents KPT-92 74 PAK4/N AMPT NHL 683 Dual Targeting PAK4 and NAMPT As a Novel Therapeutic Approach for Aggressive Non-Hodgkins Lymphoma 亚盛医 药 奥雷巴 替尼 （HQP 1351） BCR-A BL CML, Ph ALL 2551 Trial in Progress: Phase 1b Bridging Study of the Pharmacokinetics (PK), Safety, and Efficacy of Oral