图16.EGFR突变是国内NSCLC的主要驱动基因突变 原图定位 EGFR 突变国内高发,敏感突变市场广阔。EGFR 是一种广泛分布于人体各组织细胞膜上的多功能糖蛋白,为 HER/ErbB 家族的四个成员之一,EGFR 及其配体是细胞信号传导系统的一部分。EGFR 基因拷贝数增加或者过度表达,均能促进正常细胞的转化和恶性肿瘤的转移。EGFR 的信号传导网络在肿瘤的形成和发展过程中占了重要的地位,在多种恶性肿瘤中存在异常表达,因此可以选择性对其抑制,达到抑制肿瘤进展的目的。EGFR 突变是国内 NSCLC 的主要驱动基因突变,约在我国 NSCLC 人群中占 47.5%,显著高于欧美的 10-15%。在携带 EGFR 基因突变的 NSCLC 患者中,19 外显子的缺失突变(19del)与 21 外显子的点突变(L858R)共占 EGFR 基因突变中的 80-90%,对传统的 EGFR 抑制剂敏感。