TSLP药物在中国的进展 原图定位 用 于 治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者,是全球第一个也是目前唯一一个获批的 TSLP单抗,预计到 2027年 tezepelumab的销售额将达到 14亿美元。在历时 52周的关键临床 III期试验中,1061例患者被随机分组(529例使用tezepelumab,532例使用安慰剂),tezepelumab组哮喘加重年化率为 0.93,而安慰剂组为 2.10。重要的是,在血嗜酸性粒细胞计数<300 个 /μL 的患者中,tezepelumab组的年化率为 1.02,安慰剂组为 1.73,为低嗜酸性粒细胞的哮喘患者治疗带来新的希望。目前也有多家国内企业布局 TSLP靶点药物,包括恒瑞医药、康诺亚、科伦药业、中国生物制药等。