表30、中国TSLP单抗研发格局 原图定位 公 司 于 2022年 2月获得国家药监局的 IND批准,并于 2022年 8月在中国的健康受试者中启动 1期临床试验,预计将于 2023年下半年完成该试验。国内目前获批的 IL-4Rα单抗度普利尤单抗对非嗜酸性粒细胞哮喘患者无效,而这类患者约占中重度哮喘病例的 50%。特泽鲁单抗是美国唯一获批用于严重哮喘的抗 TSLP治疗药物,在国内处于临床 III期。