拉尼兰诺为首个同时满足 FDA 和 EMA 申请标准的口服 NASH 新药。根据 Inventiva公司在今年 10 月份公布的对比数据,在口服 NASH 新药中,拉尼兰诺的 II 期数据明显优于FXR激动剂奥贝胆酸、THR-β激动剂Resmetirom和此前公布的SCD1抑制剂Aramchol数据(正在进行 III 期临床),拉尼兰诺成为第一个同时满足 FDA 和 EMA 的 NASH 新药申请标准的口服小分子候选药物,临床效果仅次于注射剂品种 FGF21 类似物 Efruxifermin最新公布的数据。
拉尼兰诺为首个同时满足 FDA 和 EMA 申请标准的口服 NASH 新药。根据 Inventiva公司在今年 10 月份公布的对比数据,在口服 NASH 新药中,拉尼兰诺的 II 期数据明显优于FXR激动剂奥贝胆酸、THR-β激动剂Resmetirom和此前公布的SCD1抑制剂Aramchol数据(正在进行 III 期临床),拉尼兰诺成为第一个同时满足 FDA 和 EMA 的 NASH 新药申请标准的口服小分子候选药物,临床效果仅次于注射剂品种 FGF21 类似物 Efruxifermin最新公布的数据。