图表7国药集团中国生物COVID-19灭活疫苗进展时间 原图定位 腺病毒载体疫苗模拟病毒入侵人体,但无传染性,通过刺激 B 细胞及 T 细胞(T 辅助细胞/杀伤 T 细胞)来诱发人体免疫力。有埃博拉疫苗成功的先例,前期对受试者风险小,技术路线成功概率大,最终保护效果需临床数据验证。相对于康希诺的 Ad5,牛津大学的黑猩猩腺病毒(非人灵长类)和强生的 Ad26 在人群中血清阳性率较低(即载体免疫原性低),其中牛津大学于 4 月 23 日开始临床试验。腺病毒载体 2019 冠病疫苗的人体试验只安排了 1 剂,美国同时开展的 mRNA 疫苗,则需要间隔 1 个月接种2 剂。目前掌握的信息,其他技术路线的 2019 冠病疫苗估计都至少需要 2 剂。所以,腺病毒载体疫苗在节约疫苗、节约医疗资源、减少受种者就医成本方面具有明显优势。 4.2 灭活疫苗研发进展